护眼仪reach认证如何申请

REACH严格来说不是一种认证，而是一项替代了欧盟现有的数十项法规的新的管理法规，从2007年6月1日正式生效。REACH同时也是欧盟的一个全面的化学体系，此法规强制要求所有进入欧盟市场或者在欧盟生产和销售的化学品(物质)都必须注册，否则，从2009年1日起，该化学品(物质)将被禁止进入欧盟!
以往的许多认证，包括ISO体系认证，他们的认证主体都是民间的认证机构，服务类型均属于自愿性质。对企业而言，完全有权利选择是否做该认证及选择有资历和有能力或价格合适的认证机构进行认证。
而REACH法规则完全不同，它是欧盟各国通过法规形式，强制化学物质的生产者，进(出)口商，经销商和下游用户对进入欧盟市场的化学物质进行注册，并对各主体均明确规定了必须履行的义务和责任。且该注册有明确的时间期限规定，并必须向欧盟管理局进行注册或者授权申请(针对某些物质)。
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
reach认证流程：
1：认证咨询---提品相关资料
2：认证报价---评估检测费用和时间
3：填写申请表、回签合同和样品快递
4：实验室对样品进行REACH检测
5：通过测试后，签发REACH报告
reach认证周期：
一般7个工作日，根据产品而定
需要做REACH认证产品如下：
化学品、 合金、塑料品、半成品、配件
玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂
纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件
电子电气产品及其他产品等
家居用品、休闲和体育用品等

欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定，法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人，自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的“代表”的方式进行注册，且，法规中特别指出，该“代表必须有相当的理解及办事能力，并能保证与欧盟管理局的顺畅沟通。
一、REACH认显的区别是：
1)法规形式的强制注册或“类认证“制度。
2)是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”
3)必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。
4)中国企业没有直接的REACH注册，须有注册的代表”，如欧盟法人企业或欧盟进口商等。
5)完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认。
二、REACH认证的流程是什么?
1.证咨询---提品相关资料
2.证报价---评估检测费用和时间
3.写申请表、回签合同和样品快递
4.验室对样品进行REACH检测
5.过测试后，签发REACH报告
6.EACH认证报告、等寄送服务
三、做REACH认证有什么作用呢?
出口不合规的产品到欧盟将会受到处罚。REACH执法由各个欧盟成员国的主管机关执行，因此处罚的性质因成员国的不同而不同。常见的处罚是欧盟海关拒绝产品进口(产品无法通过欧盟海关)，仓库扣押货物不能提货的处罚。另外，也可能有高达数千欧元或英镑的经济处罚。

REACH测试的目的：
（1）进行有害化学品信息的提交
（2）评估及管理化学品的有害性
（3）注册所有用途下的该种化工品
（4）鼓励以下工业发展
（5）对健康危害较少的物质
（6）对环境危害较少的物质
（7）支持欧盟机构对化学品使用风险及危害更快的采取行动。
（8）提高欧盟化学品企业的竞争能力将是经济发展的一剂良药
（9）发展有害物质评估的方法
（10）确保物质在欧盟内部市场的自由流通
以上就是产品办理REACH测试的目的，其实很简单的，获得REACH测试报告也很简单。
REACH测试流程：
步：申请人填写申请表、提品元器件清单
第二步：检测工作人员根据提供材质颜色判定测试费用
第三步：客户确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品；（具体测试样品数量与工作人员对接）。
第四步：测试通过，报告完成、项目完成，出具测试报告；

企业提供的欧盟REACH认证的检测与咨询!
REACH认证流程是怎样的?
1.咨询---提品资料
2.报价---确定REACH认证费用和周期
3.开案---回签合同、费用支付
4.检测---按照REACH标准测试
5.完成测试后，签发REACH认证报告
通常REACH认证没有严格的有效期，但是REACH认证不是一成不变的，随着法规的更新，REACH认证必须进行更新，老的报告随之失效。
REACH测试周期需要多久呢?
全程5-7个工作日可取得REACH报告。

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