测温仪REACH认证办理条件

REACH认证如何申请
大家都知道REACH认证是欧盟的法规标准，产品出口到欧盟成员国所需要的检测认证项目，表明产品是符合REACH法规标准，宗旨在于保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH认证如何申请呢?流程是怎样的?需要提供哪些资料呢?
1. 填写REACH测试申请表寄送样品
2. 双方签订报价单，支付款项
3. 收到样品和款项安排测试
4. 测试合格出具报告(若不合格则需要对样品进行整改，更换原材料重测)
5. 电邮报告
看完以**程，其实REACH测试至出报告都很简单，一点都不复杂，作为企业需要提供的资料也就只有样品，剩下的则是等待测试结果是否合格，合格亿博检测将出具合格的报告，如果不合格则出具不符合通知，企业再对产品进行整改，再重测即可。
 

REACH法规*31(1)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质，注册人义务向下游用户传递SDS；REACH法规*14(4)和*31(7)条规定：若物质被分类为有危害的物质或是PBT/vPvB物质且注册吨位≥10t/a，注册人完成正式注册后，需要将注册时提交给ECHA的化学品安全报告(Chemical Safety Report，简称CSR)中的暴露场景作为SDS的附件，一同传递给下游用户，即传递eSDS。
什么情况下传递SDS/eSDS
eSDS，也就是包含了暴露场景的SDS。当物质满足以下条件时，注册人必须向下游用户传递eSDS，以确保下游用户根据规定的安全操作条件及风险控制措施，安全使用该注册物质。
1）  物质完成了REACH注册；且
2）  注册吨位≥10t/a; 且
3）  物质具有危害分类（某些危害分类除外，如压缩气体、氧化性液体3类、金属腐蚀性等）或是PBT/vPvB物质；且
4）  CSR中针对普通用途开发了暴露场景。
当注册物质不满足上述条件的情况下，注册人仅需要向下游用户传递SDS。
不传递SDS/eSDS的潜在风险
注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人将面临欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚的风险。此外，REACH法规的宗旨是保护人类健康和环境，而实现这一目标的关键是下游用户执行eSDS中规定的操作条件及风险控制措施，确保安全地使用注册物质。ECHA从2012年开始组织过多次针对下游用户的网络会议，并在ECHA中为下游用户设计了相应版块，其目的都是让下游用户更多地了解并履行在REACH法规下的义务。
对于注册人不积极甚至不愿意传递SDS/eSDS的情况，下游用户完全可以考虑更换供应商。ECHA上注册人信息的公开，正好也为下游用户寻找和更换供应商提供了较大的便利。因此，注册人未履行SDS/eSDS传递义务的情况下，注册人还可能面临下游用户更换供应商的风险。
在REACH法规下，能让产品通行于欧盟市场的“”不是注册号，而是列有注册号的SDS/eSDS。制作SDS/eSDS的远远**完成REACH注册所需的数据费及行政费，注册人积极主动向下游用户传递列有注册号的SDS/eSDS，除了可以避免遭受欧盟成员国不同程度的行政甚至刑事处罚或下游用户较新供应商的风险。此外，注册人甚至还可以利用物质已完成REACH注册并且已完成SDS/eSDS等进行贸易宣传，抢占更多的欧盟贸易市场。

REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以较好较简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的**义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
REACH认证目前测试的项目
REACH 认证近一次较新于2019年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基具有相同毒性的物质，、CMR2类致癌物质等主要项目。

欧盟《关于化学品注册、评估、许可和限制法规》(REACH法规)已于2006年12月18日通过了欧盟理事会的终表决，并已正式颁布，于2007年6月1日开始全面实施。 REACH取代了欧盟现行的40项法规，成为一套统一的化学品注册、评估、许可和限制的管理法规。它拥有一套完善的注册及评估体系，涉及约3万种化学物质，要求年生产量或进口量达到或**过1吨的所有"现有"或"新"的化学物质都要进行注册，以提供相关的使用安全性信息。

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