REACH法规是欧盟《关于化学品的注册、评估、授权与限制》的简称。该法规是基于一种预防理念,即在对某种化学物质的特性和将产生的风险不了解的情况下,该化学物质被认为是有害的,有可能对人的安全与健康、动植物的生命与健康,以及环境带来风险,因此要做实验研究和风险分析,取得该物质无害时,该物质才被认为是安全的。 [1]
欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定,法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人,自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的“代表”的方式进行注册,且,法规中特别指出,该“代表必须有相当的理解及办事能力,并能保证与欧盟管理局的顺畅沟通。
一、REACH认显的区别是:
1)法规形式的强制注册或“类认证“制度。
2)是一种准入制度,“没有注册,就没有欧盟市场。”
3)必须向欧盟管理局申请,任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。
4)中国企业没有直接的REACH注册,须有注册的代表”,如欧盟法人企业或欧盟进口商等。
5)完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室,因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认。
二、REACH认证的流程是什么?
1.证咨询---提品相关资料
2.证报价---评估检测费用和时间
3.写申请表、回签合同和样品快递
4.验室对样品进行REACH检测
5.过测试后,签发REACH报告
6.EACH认证报告、等寄送服务
三、做REACH认证有什么作用呢?
出口不合规的产品到欧盟将会受到处罚。REACH执法由各个欧盟成员国的主管机关执行,因此处罚的性质因成员国的不同而不同。常见的处罚是欧盟海关拒绝产品进口(产品无法通过欧盟海关),仓库扣押货物不能提货的处罚。另外,也可能有高达数千欧元或英镑的经济处罚。
REACH法规要求,凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序,以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。该指令主要有注册、评估、授权、限制等几大项内容。任何商品都必须有一个列明化学成分的登记档案,并说明制造商如何使用这些化学成分以及毒性评估报告。所有信息由欧洲化学品局来管理。该机构将评估每一个档案,如果发现化学品对人体健康或环境有影响,他们就可能会采取更加严格的措施。根据评估结果,化学品可能会被禁止使用或者需要经过批准后才能使用。
企业提供的欧盟REACH认证的检测与咨询!
REACH认证流程是怎样的?
1.咨询---提品资料
2.报价---确定REACH认证费用和周期
3.开案---回签合同、费用支付
4.检测---按照REACH标准测试
5.完成测试后,签发REACH认证报告
通常REACH认证没有严格的有效期,但是REACH认证不是一成不变的,随着法规的更新,REACH认证必须进行更新,老的报告随之失效。
REACH测试周期需要多久呢?
全程5-7个工作日可取得REACH报告。
REACH检测报告是什么?
REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告,内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量,符不符合REACH的标准,对人体是否有害等。
REACH需要验厂和有年费吗?
一般REACH认证与CCC认证、UL认证形式不同,不需要每年都进行验厂,仅需要对产品进行安全测试,因此也不会产生年费、维护费等后续费用。
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