国际药典由我们知道的世界卫生组织主持编订,上海汉方药典检验图书。好的一版于1951和1955年分两卷用英、法、西班牙文出版,于1959出版增补本。第二版于1967年用英、法、俄、西班牙文出版。现行版为第三版,于1979、1981,上海汉方药典检验图书、1988年、1994、2003分5卷出版,第1卷收载42项分析测试方法。第2、3两卷共收载药品383种。第4卷收载有关试验、方法的信息,以及药品原料,上海汉方药典检验图书、赋形剂的一般要求和质量说明,以及剂型。第5卷收载制剂通则以及药品原料和片剂的质量标准,这实际上将涵盖目录上的有机合成药物以及一些抗疟疾药物及其较较多应用剂型的所有各论。药典编制的目标:要强化规范性,做到统一协调。上海汉方药典检验图书
药典编制工作在保证进度、突出重点、加强协调、稳步推进的基础上,需要着重处理好3 种关系:一是,安全底线与追求高线之间的关系。强化药品安全性指标的控制,全力维护公众用药的质量安全,同时统筹兼顾,提升国家药品的整体水平、标准水平,进一步发挥标准的导向性作用。二是,立足国内和协调国际之间的关系。坚持国际视野,加强国际交流与合作,积极参与国际药品标准的协调,较多吸收国际经验,立足国情,构建符合我国发展实际和国际通行要求的药品标准体系。三是,企业主体和我们的主导之间的关系。进一步落实企业主体责任,激励企业积极主动参与到提高药品标准的工作中来,同时发挥好我们的在标准制定中的主导作用,提高国家标准的较多性和公益性。上海国家药典操作规范汇总药典并完善各种文件和记录,撰写验证报告。
药品有效性控制进一步完善。对检测方法进行了周全增修订。一部部分中药材增加了专属性的显微鉴别检查、特征氨基酸含量测定等;在丹参等30多个标准中建立了特征图谱。二部采用离子色谱法检测硫酸盐或盐酸盐原料药中的酸根离子含量;采用专属性更强、准确度更高的方法测定制剂含量;增修订溶出度和释放度检査法,加强对口服固体制剂和缓控释制剂有效性的控制。药用辅料标准水平明显提高。本版药典收载药用辅料更加系列化、多规格化,以满足制剂生产的需求,增订可供注射用等级辅料21种。加强药用辅料安全性控制,如增加残留溶剂等控制要求。更加注重对辅料功能性控制,如增订多孔性、粉末细度、粉末流动、比表面积、黏度等检查项,并强化药用辅料标准适用性研究的要求。
有关物质对保障药品安全性具有重要作用,该项目是药品标准的主要内容之一,新版药典中收载的有关物质方法及限度更加科学合理。如:(1)氟尿苷原标准为国家药品监督管理局局颁标准WS1-XG-026-2001,盐酸地芬诺酯原执行标准为《中国药典》2015年版二部,两品种原标准均无有关物质项目,新增药典分别增加了此项目。(2)氟他胺,2015年版药典标准有关物质方法为薄层色谱法(TLC法),只控制杂质Ⅰ,限度为不得过1.0%;新版药典将TLC法修订为高效液相色谱法(HPLC法),提高了方法的专属性、准确性和灵敏度,并严格控制杂质限度,规定杂质Ⅰ不得过0.2%,其他未知单个杂质不得过0.2%,其他未知杂质之和不得过0.3%。类似有关物质方法由TLC法优化为HPLC法的品种还有盐酸丁卡因、注射用盐酸丁卡因、盐酸曲普利啶等。(3)头孢唑肟钠,在有关物质项目中增加头孢唑肟二聚体的控制,并规定限度为0.1%;类似品种还有乌苯美司等等。药典是一个国家记载药品标准、规格的法典。
药典有利于推动医药产业结构调整。当前我国正处于多方面建设小康社会,加快转变经济发展方式的关键时期,需要在医药经济全球化的新形势下,提高企业和产品的竞争力。新版药典在药品质量控制理念、品种收载,通用技术要求的制定和完善,检验技术的应用、检验项目及其限度标准的设置等方面,对保证药品安全有效和质量可控具有较强的前瞻性和导向性作用。《中国药典》作为药品监管的重要技术手段,对于促进医药产业结构调整、产品升级换代,在生产工艺优化以及淘汰落后产能等也将发挥积极的推动作用。眼用制剂作为直接用于眼部发挥调整作用的制剂,其质量、安全性方面的要求相比其他外用制剂更加严格。上海2015药典正文
药典标准体系更加完善。上海汉方药典检验图书
药典高效液相色谱-质谱法:(6个)千里光、川楝子、龟甲胶、阿胶、苦楝皮、鹿角胶。特征图谱:(6个)天麻、石斛(霍山石斛)、羌活、沉香、金银花、蟾酥。砷盐:(7个)石膏、玄明粉、芒硝、西瓜霜、冰片(合成龙脑)、鹿角胶、滑石粉,红外分光光度法:(1个)石膏,高效液相色谱法(蒸发光散射检测器):(20个)山银花、马鞭草、巴戟天、四季青、瓜子金、地肤子、伊贝母、知母、急性子、桔梗、益母草、浙贝母、通关藤、黄芪、银杏叶、商陆、湖北贝母、路路通、酸枣仁、薏苡仁。上海汉方药典检验图书
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