中颖通达供应链 淄博进口报关需要的资料 进口报关

青岛中颖通达供应链管理有限公司“专注-”精神。在行业内首先提出“专注于进口”创新理念，以客户需求为导向，打破行业的习俗和假设，探索出新的服务、新的商业模式。把原本由管理咨询公司、三方物流公司、外贸进出口公司、资金平台公司、报检报关公司、仓库管理公司等分别履行的多种职能**地结合在一起，把智慧和资源凝聚到“**进口门到门”服务上，大限度地优化进口物流供应链方案，服务贯穿整个**贸易流程：一般贸易代理、**贸易结算、进口单证办理、进口物流配送、进口清关、仓储。
进口药材到国内
1.进口药材注册申请表和对应文件提交SFDA
2.5日内出具《受理通知单》
3.中检所
3.1有法定标准药材的30日样品检验
3.2无法定标准药材的60日质量标准复核和样品检验
4.SFDA40日内完成技术评审和行政审批**一次性进口药材批件（有效期一年
中草药材报关所需文件：
1、植物检验检疫证
2、原产地证书
3、正本提单电放提单
4、装箱单
中草药材海运进口清关流程：
1、确定货物清关委托书；
2、货物安排到的港口，到港口接货；
3、货物港口清关完毕，付相关的费用；
4、报关清关完毕拉回仓库，并通知客户；
5、客户结清相关费用，可来自提或代发国内物流；
6、报关清关时效大概5-7个工作天。

材代理运输，尼泊尔材清关，材清关
材报关清关，非洲进口清关，材清关
材报关报检，印度材进口清关，材清关
一、进口报关清关一般流程：
1.国外准备单据
2.国内收发货人备案
3.发货
4.到港后标签审核
5.报检出通关单
6.报关
7.缴税
8.海关放行
9.商检查验
10.出卫生证书
11.产地证及检验检疫证
经营单位需要资质：
1.经营营业执照
2.卫生许可证
3.进口资质批文
二、材海运进口清关运输流程：
1、客户安排货物到的目的港口；
2、我司负责目的港的提货、清关、转关、杂费等事宜；
3、货物清关完毕之后达到仓库清点；
4、然后通知客户提货，并发送相关的运费账单；
5、客户结清运费之后，可自行提货或者委托代发国内物流；
6、清关时间大概需要3-7个工作日左右；
我司以专项专线进口对相应难度系数可控性强，从而保证货物在发运到交货的安全性，我司专注进口事宜有八年实操经验可完全排除途中掉货、扣关及其它您考虑的货物进口安全性**问题。信立通国际物流多年实操经验累积形成非洲/东南亚进口到中国专线，操作东南亚非洲各类货物的进口运输物流代理，时效快捷、费用低廉、安全合理、**运输通关效率！ 进口报关操作流程及时效

先要办理进口药材批件。
进口药材的申报资料项目及要求
申请人需报送下述资料一式一份。
（一）《进口药材申请表》。
（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。
（三）供货方合法登记文件（如《营业执照》等）（复印件）。
（四）购货合同（复印件）。
（五）药材质量标准及其来源。
现已成功注册韩国红参、穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非进口药材；
现已成功注册羊藿、、、杏仁、赤芍等进口药材。
进口原料药、材、饮片应具有《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）或《进口药品批件》，应符合药品进口手续，应有口岸药品检验所的药品检验报告。进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》和进口的《进口药品检验报告单》。
2.进口药材：《进口药材批件》。
3.《注册证》、《批件》的有效期、生产国、进口包装的标签上应药品的名称、注册证号，并有中文标识。
4.复印件应有供货单位质量管理机构的原。
5.所规定的范围内，需批批进口检验的，应按规定索要批《进口药品检验报告
6.相关的管理文件。

根据《进口药材办法》的规定:
　　进口药材申请人，应当是境内**《生产许可证》或者《经营许可证》的生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有材或饮片。
　　进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
　　食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和*九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
　　口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
　　进口药材申请人**《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
　　(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
　　(二) 原产地复印件。
　　(三)装箱单、提运单和货运复印件。
　　(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
　　(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构文件复印件。
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