IC读卡器reach认证怎么做

REACH法规是欧盟《关于化学品的注册、评估、授权与限制》的简称。该法规是基于一种预防理念，即在对某种化学物质的特性和将产生的风险不了解的情况下，该化学物质被认为是有害的，有可能对人的安全与健康、动植物的生命与健康，以及环境带来风险，因此要做实验研究和风险分析，取得该物质无害时，该物质才被认为是安全的。 [1]
这是一个涉及化学品生产、贸易、使用安全的法规提案，法规旨在保护人类健康和环境安全，保持和提高欧盟化学工业的竞争力，以及研发无毒无害化合物的创新能力，防止市场分裂，增加化学品使用透明度，促进非动物实验，追求社会可持续发展等。
REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以更好更简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
reach认证流程：
1：认证咨询---提品相关资料
2：认证报价---评估检测费用和时间
3：填写申请表、回签合同和样品快递
4：实验室对样品进行REACH检测
5：通过测试后，签发REACH报告
reach认证周期：
一般7个工作日，根据产品而定
需要做REACH认证产品如下：
化学品、 合金、塑料品、半成品、配件
玩具、家具、化妆品、文具、颜料、油漆、胶水及清洁剂
纺织服装、鞋类产品、皮革制品及配件
电子电气产品及其他产品等
家居用品、休闲和体育用品等

REACH测试办理流程是什么?
步：申请
申请人填写申请表、提品元器件清单
第二步：报价
根据提供材质判定测试费用
第三步：测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步：出具报告
5-7个工作日周期测试通过(可加急)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告;
根据REACH法规，有下列之一的物质，可以被视为非常高关注物质(SVHC)的:
CMR类:致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质;
PBT类:持久性、生物累积性的有毒物质;
vPvB类:性和高生物积累物质;
可能对人类健康环境产生严重影响的物质;

REACH检测报告是什么?
REACH测试报告是产品通过REACH测试后编制的一份报告，内容含有此项产品的各种化学物质的百分比含量，符不符合REACH的标准，对人体是否有害等。
REACH需要验厂和有年费吗?
一般REACH认证与CCC认证、UL认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续费用。

欧盟管理局对 REACH注册人有严格的规定，法规中规定REACH注册人只能是欧盟境内的法人，自然人或法人组织。非欧盟企业只能通过有注册的“代表”的方式进行注册，且，法规中特别指出，该“代表必须有相当的理解及办事能力，并能保证与欧盟管理局的顺畅沟通。
一、REACH认显的区别是：
1)法规形式的强制注册或“类认证“制度。
2)是一种准入制度，“没有注册，就没有欧盟市场。”
3)必须向欧盟管理局申请，任何民间组织都不能授予预注册号和注册号。
4)中国企业没有直接的REACH注册，须有注册的代表”，如欧盟法人企业或欧盟进口商等。
5)完成注册需要大量的分析报告及数据。中国目前没有欧盟承认的GLP实验室，因此出具的数据将很大程度上不被欧盟管理局接受或承认。
二、REACH认证的流程是什么?
1.证咨询---提品相关资料
2.证报价---评估检测费用和时间
3.写申请表、回签合同和样品快递
4.验室对样品进行REACH检测
5.过测试后，签发REACH报告
6.EACH认证报告、等寄送服务
三、做REACH认证有什么作用呢?
出口不合规的产品到欧盟将会受到处罚。REACH执法由各个欧盟成员国的主管机关执行，因此处罚的性质因成员国的不同而不同。常见的处罚是欧盟海关拒绝产品进口(产品无法通过欧盟海关)，仓库扣押货物不能提货的处罚。另外，也可能有高达数千欧元或英镑的经济处罚。

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