健桥 肺功能仪厂家

AS507肺功能仪--日本原装进口
肺功能检查是呼吸系统疾病的必要检查之一，。主要用于检测呼吸道的通畅程度、肺容量的大小，对于早期检出肺、气道病变，评估疾病的病情严重程度及预后，评定药物或其他方法的，鉴别呼吸困难的原因，诊断病变部位、评估肺功能对手术的耐受力或劳动强度耐受力及对危重病人的监护等方面有重要的价值。
意义
1.早期检出肺、呼吸道病变，如、、支气管、间质性肺病等。
2.鉴别呼吸困难的原因，判断气道阻塞的部位。
3.评估肺部疾病的病情严重程度。。
4.评估手术（特别是胸部手术）耐受力及术后发生并发症的可能性。
5.长期吸烟的人也应定期做肺功能检查，以观察肺功能受损的情况，督促患者下决心戒烟。
6.危重病人的监护等。
7.有助于明确COPD的严重程度，并依据疾病严重程度制定相应的方案。
检查项目
（一）肺容积功能
1.潮气容积（VT）
（1）概念：为一次平静呼吸进出肺内的气量。
（2）意义：影响潮气容积的主要是呼吸肌功能。
（3）参考值：约500 ml。
2.补呼吸容积（ERV）与补吸气容积（IRV）
（1）概念：补呼气容积为平静呼气末再用力呼气所能呼出的大气量，补吸气容积为平静吸气后所能吸入的大气量。
（2）意义：当吸气肌与呼气肌功能减弱是补呼气容积与补吸气容积减少。
（3）参考值：补呼气容积：男性1603±492mL，女性1126±338mL。
补吸气容积：男性2160mL，女性1400mL。
3.深吸气量（IC）
（1）概念：为平静呼气末尽力吸气所能吸入的大气量。
（2）意义：影响深吸气量的主要因素是吸气肌力。胸廓、肺活动度降低与肺组织弹性回缩力增高和气道阻塞等因素也可使深吸气量减少。
（3）参考值：男性2617±548mL，女性1970±381mL。
4.肺活量（VC）
（1）概念：肺活量是大吸气后所能呼出的大的气量。
（2）意义：肺活量降低主要见于各种限制性通气障碍的疾病，其次见于呼吸肌功能障碍；气道阻塞对肺活量也有轻度影响。
（3）参考值：4217±690mL，女性3105±452mL;实测值/预测值<80%为异常，60%～79%为轻度降低，40%～59%为中度降低，40%为重度降低。
5.功能残气量（FRC）与残气容积（RV）
（1）概念：功能残气量是指平静呼气后残留于肺内的气量，残气容积是指大呼气后残留于肺内的气量。
（2）意义：增加，提示肺内充气过度，见于阻塞性和气道部分阻塞；减少，见于弥漫性限制性肺疾病和・}性呼吸窘迫综合征。
（3）参考值：FRC：男性 3112±611mL，女性2348±479mL
RV：男性1625±397mL，女性1245±336mL
6.肺总量（TLC）
（1）概念：深吸气后肺内所含全部气量。是肺活量与残气容积之和。
（2）意义：TLC增加，主要见于阻塞性；TLC减少，见于限制性肺疾病。
（3）参考值：男性5766±782mL，女性4353±644mL。
（二）肺通气功能
1.肺通气量
（1）概念：肺通气量包括每分钟静息通气量（VE）和大通气量（MVV）。
（2）意义：MVV降低见于气道阻塞和肺组织弹性减退；呼吸肌力降低和呼吸功能不全；胸廓、胸膜、弥漫性肺间质疾病和大面积肺实质疾病。
（3）参考值：男性104±2.71L/min；女性82.5±2.17L/min，低于预计的80%为异常。
2.用力肺活量（FVC）
（1）概念：是指深吸气至肺总量后以大用力、快速度所能呼出的全部气量。上常用的指标是一秒钟用力呼气容积（FEV1.0）以及一秒钟用力呼气容积与用力肺活量的比值（FEV1.0/FVC%）。
（2）意义：阻塞性通气障碍：FEV1.0/FVC%均降低；限制性通气障碍：FEV1.0/FVC%增加。
（3）参考值：FEV1.0：男性3197±117mL/s，女性2314±48mL/s；FEV1.0/FVC%：>80%。
3.大呼气中段量（MMEF或MMF）
（1）概念：是由FVC曲线计算得到的用力呼出肺活量25%、75%的平均流量。
（2）意义：MMF降低反应小气道阻力增加。
（3）参考值：男性 3452±1160mL/s，女性2836±946mL/s。

日本捷斯特肺功能仪详细介绍，是世界入中国已有好几十年，深得各用户的一致认可和好评。市场占有率高，检测范围广，功能为齐全，检测为的肺功能仪就是日本捷斯特肺功能仪。随着环境的恶化，和疾病的增多，换上肺部疾病的人越来越多，所以肺功能检查也成了一项越来越普遍的常规检查。那么市面上哪些肺功能检查仪器比较好呢？我公司向您推荐捷斯特肺功能仪，市场占有率高，检测范围广，检测精度高。老龄人口和对烟草的病人的增加、环境污染、以及生活和工作压力，使慢性阻塞性肺病（COPD）患者越来越多。例如，超过1/4的40岁以上的吸烟者检查结果不正常。需要吸氧的病人也在增多。
日本CHEST-8800-D肺功能仪招标参数
1.产地日本原装进口
2.设备种类1级、B型
3.电源交流220V、50/60Hz
4.主要检测功能
4.1功能残气量（FRC）的测量：美国科协会及呼吸界推荐的氦气重复呼吸法，便于更能准确测量重症呼吸疾病患
4.2肺弥散功能（DLCO）的测量：标准一口气法
内含血红蛋白校正模块，避免了因血液疾病引起的肺功能检测结果假阳性。
4.3肺活量（SVC）的测量。
4.4大自主通气量（MVV）的测量。
4.5实测分钟通气量（MV）的测量：立测量分钟通气量，确保呼吸储备量的准确性，以便于胸手术更能准确判断病人的呼吸储备量是否达到手术要求。
4.6根据COPD测量结果进行自动分级，自动进行换气分类（限制性、阻塞性、混合性肺病），以便进行肺健康情况判定
4.7气流量（FVL和FVC）的测量。
4.8基础代谢率（BMR）的测量。
4.9内置“动画功能”，方便老人、儿童及人群的配合。多种动画操作界面。
4.10分侧肺功能：可通过滚筒密闭传感器分别检测左、右肺功能的功能比值，以便于决定是否进行肺切除、肺移植等手术。
4.11“肺年龄”，可根据被测试者检测结果给出对应的肺年龄，更直观的判断肺部病变的情况，尤其能有效促进患者戒烟。
4.12补氧功能：常规通气可在补氧模式下进行，通过设定氧浓度，自动补给患者氧气，使检测更舒适。
4.13手动调节解析功能，可通过鼠标进行手动解析，避免患者呼吸不符合要求而造成的检测结果误差。
4.14可进行数据统计功能。
4.15精度管理软件-可实时观测操作是否规范。
4.16具备数据传输功能。
4.17能检测部分流速容量环（P－FV），以测量小气道等参数。
4.18人的预测标准，以符合中国人的标准，保证的意义的准确性，6种以上报告单设置功能。
4.19设备不需校正，且系统具备自检功能，可实时了解设备内部状态，自动找出引起故障原因。
5.消毒
5.1密封式滚筒设计，内置紫外线灯杀毒单元，在检测前可自动对呼吸功能检查系统进行灭菌处理，避免交叉感染及周围环境污染。
5.2抗药性树脂制成的自动三向开关，便于分解和清洗，保证消毒。
6.规格
6.1传感器：常规通气、残气、弥散采用三组不同的传感器头单测量，检测为实测值，可防止交叉感染。
6.2呼吸量计容积：10升
6.3流速测量范围：0-±20升/秒
6.4内阻：0.1㎝H2O/L/S
6.5测量精度：±2或±50ml之内
6.6气路控制：计算机自动控制
6.7流速检测：数字容积微分法
6.8频率特性：0-10Hz

肺功能仪塑料口件
咬嘴
咬嘴适用于各肺功能仪、呼吸过滤器
型号：GM-01A、GM-01B、GM-01C
技术特点：
1、主要用于肺功能检查时与“一次性使用呼吸过滤器”相配套使用。
2、采用生物相容性环保PP材料，原色透明，一次用料，无掺杂色料，确保符合FDA，CFDA用料标准。

日本捷斯特HI-801肺功能仪
全世台大屏幕彩色液晶显示（10.4英寸）、清晰度高；外型折叠式，流线型设计、美观。
有卡通人物模拟吹气，便于患者配合操作。
中、英文操作界面
可做SVC（肺活量）、FVC（用力肺活量）、MVV（分钟气量）、MV（分钟通气量）、BD（试验）、配合做激发试验，检测参数达60多个。
可用鼠标操作，也可用机器键盘操作。数据存储采用CF存储卡，可存储2万个以上病例，便于数据分析统计。
日本捷斯特HI-801肺功能仪有标准电脑传输接口、中文软件，可建立工作站（选配）。人预测公式，更适合在中国使用。自带热敏式打印机，十来秒打完满页报告，自动分析检测结果，可随意选择所需打印项目。可显示预设曲线、可重复检测并用不同颜色进行实测曲线对比，机器自动选择检测结果，便于更方便、更准确做出判断。
日本捷斯特HI-801肺功能仪具有强大的自检功能，无论是内存、按键、打印机还是屏幕等出现故障，机器能够自动检查原因所在，并修复。
可升级选配气道阻力、呼吸肌力、血氧饱和度、呼吸温度、鼻腔阻力、NEP传感器。
日本捷斯特HI-801肺功能仪的Lillly型压差技术传感器，标配2个传感器头
彩色大屏幕液晶显示器，动画操作，便于儿童，老人配合,操作简便，键盘、鼠标可同时运用，配有CF卡，可海量存储全自动病情分析，COPD评估，内置高速打印机,波形多次叠加，有12种预测公式，便于论断
可与计算机连接，建立系统工作站（可选件），打印中文A4报告
日本捷斯特HI-801肺功能仪七种预计公式，人标准值时钟/日历功能，自动记忆测量时间,自检功能（对机器各个系统的自我检测）,自动解析测量结果
日本捷斯特HI-801肺功能仪标准参数有SVC、FVC、MVV、MV、BD（共60多参数）
产地：原装进口，外形折叠式
传感器：Lilly型压差式流量传感器，标配2个传感器头
显示屏：LCD10.4英寸彩色液晶显示器
体积检测：流量积分法
体积精度：±3%或±50毫升以内
流量范围：0.05-±14升/秒
体积范围：0－10升。
流量分辨率：0.01升/秒。
打印机：热敏打印机（纸宽112mm），自带中文*
存储病例：CF存储卡，20000个病例以上
计算机接口：RS232C，可选配中文软件，与电脑、打印机建立工作站

济南鑫贝西生物技术有限公司（简称鑫贝西公司）成立于1999年9月,济南鑫贝西公司致力于为客户在诊断、实验室、空气安全等领域提供系统的解决方案。济南鑫贝西公司拥有28项，其中发明6项。是中国生产生物安全柜的厂家之一，是通过国家食品药品监督管理局检测并获得生物安全柜注册证的厂家。公司现为《Ⅱ级生物安全柜 YY 0569-2011》起草单位，是***六家、*二家、中国通过美国NSF生物安全柜生产的企业，同时也是通过美国 NSF49、欧盟EN12469和中国CFDA认证的企业。公司于2004年10月在济南启用生物安全柜生产基地，占地面积达2 万平方米。并坚持实施“走出去”，加强**合作，与美国、德国、加拿大等国外企业建立了合作关系，吸收**技术，提高自主创新能力。 公司坚持科学管理，贯彻实施绩效评价准则，建立大质量概念下的质量标准体系，持续改进经营管理模式，提高顾客满意度，提升竞争力。推进六西格玛管理，引进管理思 想和方法。在行业打造了完善的信息化管理平台，提高了决策水平、管理效率和质量。坚持“满足并努力追赶顾客的大需求”的质量方针，追求顾客满意。在行业 已通过ISO9001：2008质量管理体系认证，ISO13485:2003质量管理体系认证，ISO14001:2004环境管理体系认证。生产的产 品已获得的认可，通过了欧盟的CE认证，美国FDA认证。