感应开关REACH认证办理条件

REACH认证申请步骤如下：
1．咨询---提品资料
2．报价---确定reach认证和周期
3．开案---回签合同、支付
4．检测---按照reach标准测试
5．完成测试后，签发reach认证报告
通常reach认证没有严格的有效期，但是reach认证不是一成不变的，随着法规的较新，reach认证必须进行较新，老的报告随之失效。
一般reach认证与ccc认证、ul认证形式不同，不需要每年都进行验厂，仅需要对产品进行安全测试，因此也不会产生年费、维护费等后续。
做REACH认证要?
REACH认证有分为金属材质和非金属材质，两种测试项目不同，其也不一样。
非金属材质的产品需测试REACH 191项，金属材质的则测试REACH59项。


REACH认证周期需要多久?
周期：5个工作日

REACH认证是什么时候实施的法规标准?
2006年12月18日，欧盟议会和欧盟理事会正式通过化学品注册、评估、授权和限制法规(即REACH法规)，对进入欧盟28个成员国市场的所有化学品进行预防性管理。该法规已于2007年6月1日正式生效，次年6月1日开始实施。主管机关是欧洲化学品管理局(ECHA)。
此标准要求任何一种年使用量**过1吨的高度关注物质(SVHC)在商品中的含量不能**过总物品总重量的0.1%，否则需要履行注册、通报、授权等一系列繁琐的义务。
SVHC又是什么?
SVHC，即高度关注物质，来源于欧盟REACH法规。根据REACH法规*57条款，SVHC按照以下标准来确定。非常高的关注度物质的物质，危害严重的后果。满足条件的物质，可被放置在一个列表。该清单的SVHC发表于2008年10月28日和2016年6月20日后较新。此列表被称为候选名单中所有的物质加入由欧洲化学品管理署(ECHA)。SVHC可能有非常严重的，或在某些情况下，不可逆的对人，对环境的影响，因此其授权的原因。
SVHC检测的弊端
目前，SVHC检测在快速确定物品中是否含有SVHC方面发挥着重要的作用，很多企业也被动地选择以检测的方式应对REACH法规或者采购商的要求。然而SVHC检测却暴露出一些弊端：
一方面，SVHC检测通常发生在整条供应链中的某个环节，企业往往会为满足下游用户的要求被动地进行SVHC检测，以期获得一张有效的通行证。而一旦出现检测结果不合格，难以找出**标的问题所在，缺乏应对措施而导致整个贸易陷入尴尬的局面。
另一方面，随着SVHC清单的不新且越来越多，单纯依靠检测手段的局限性较加凸显，不断叠加的检测将使利润微薄的制造企业不堪重负。
REACH和SVHC的关系
SVHC简单的说就是REACH注册前的一项高度关注物质的物质清单，那么第三方检测机构常说的REACH检测其实指的就是高度关注物质SVHC检测，检测机构会根据欧盟每年都较新的SVHC清单对产品进行检测，而这个清单正不断的增加。
REACH认证要求
REACH认证主要内容是要求日用产品中不含对人体有害的化学物质。因此，凡是在欧盟生产的或者是进口到欧盟市场的日用产品，其中主要是指纺织品，必须通过有害化学物质含量的注册、检验和批准，一旦**过规定的含量就不得在欧盟市场上销售。

REACH 法规主要内容
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量**过1 吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配制品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1 吨，需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质：
1) 若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，*通报和主动进行资讯传递，但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯；
2) 若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1 吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，同时出具相关档说明；
3) 若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1 吨，必须向ECHA进行通报工作；
4) 应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45 天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
注：目前SVHC清单里已有155个物质。可以点击链结查看 /candidate-list-table
◆ 限制物质
即REACH 法规附件17，是对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作内容。2009 年6 月1 

REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以较好较简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的**义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
REACH认证目前测试的项目
REACH 认证近一次较新于2019年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基具有相同毒性的物质，、CMR2类致癌物质等主要项目。

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