• 郑州IATF16949认证标准 协助申请 标准规范

    郑州IATF16949认证标准 协助申请 标准规范

  • 2021-12-06 15:40 46
  • 产品价格:60000.00
  • 发货地址:福建省厦门湖里区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:77792741公司编号:4244761
  • 林先生 经理
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    产品描述
    1.目的
    规范中心管理技术服务项目的实施和管理,有效控制项目质量和进度,实现项目总体目标。
    2.适用范围
    本程序适用于响应管理技术服务请求,组织实施管理技术服务工作。当由其他部门实施管理服务项目管理时,项目管理部门应参照执行。
    企业管理技术服务、实施项目运作和管理过程中涉及的有关事项,凡在本程序中提及的,均遵照本程序的规定进行管理。
    3.定义
    管理技术服务:根据客户需求定制,详细确定工作范围、工作任务、工作成果、里程碑、项目计划、项目组织结构与人员职责、项目管理方法和风险评估等。主要工作包括培训、管理技术、体系建设、体系运行、QS申报,管理改进专项服务以及导入绩效管理模式项目等。
    搬运:
    1 进料搬运:原辅料进公司后由仓管员安排搬运至位置。
    2 领退料、半成品、成品流转用叉车、人力推车进行搬运。搬运时应注意摆放平稳,运送注意安全并注意转弯,避免跌落、损坏。
    3 交付搬运:产品上车时,避免碰伤产品;产品堆叠紧固好,避免于运输途中碰撞、掉落,注意防雨、防潮及损坏包装和产品。
    贮存和保护:
    1 原材料、半成品、成品进公司入库前,必须经检验合格,由检验员在送检单上签字,方可入库。
    2 各部门人员至仓库领退料及补料时,填写《报废单》与《领料单》,经主管批准后,交仓库保管员领料或退料,仓管员同时记录台帐。
    3 库存物资要妥善保管,根据产品表面处理的不同性能,先出,防止成品出现影响外观的现象。
    4 仓库保管员每月对库存物盘点一次,记录于库存表中,仓管员要做到帐、卡、物一致。
    5 贮存和保护的具体方法按《仓库管理作业规范》执行。发生物料损耗时仓管人员填写《物料损耗单》以记录物料损耗状况,并及时追踪责任人员,必要时作出处罚;
    包装:
    1 根据顾客要求选择合适的包装材料,由市场部。
    交付:
    1 仓库部根据业务通知订单办理运输联系、交货手续。
    2 仓管员根据《送货单》进行发货、并核对品种、规格、数量做好发货工作。
    3 市场部必须将顾客需要在交货时一并送交的各类表格、资料准备齐全、交于仓库出货使用。
    4 仓管员应对周转箱收、发有清楚的统计,以防散失。
    标识:
    1 所有标识按《标识与可追溯性控制程序》规定执行,并注意保护好各种标识。

    1  市场部与顾客签订供货合同,确定顾客要求,并就PPAP标准内容与格式、顾客要求等事宜与顾客进行沟通。
    2  工程部根据合同及顾客要求,组织PPAP提交所要求的文件、记录和生产件样品,并在零(合)件试生产阶段及下列情况下按顾客要求和PPAP要求组织提交有关资料(包括对供应商要求):
    2.1  一种新的零(合)件或产品以及和以前批准的零(合)件相比,使用了其它不同的加工方 法或材料。
    2.2  使用新的或改进的工装(不包括易损工装),包括附加的或替换用的工装。
    2.3  在对现有的工装或设备进行翻新或重新布置之后进行生产。
    2.4  生产是在工装和设备转移到不同的工厂或在一个新增的厂址生产的产品。
    2.5  供应商对本厂产品的装配、性能有影响的零(合)件的更改,包括材料和服务
    2.6  在工装停止生产达到或超过12个月后重新启用而生产的产品。
    2.7  生产零(合)件的产品和过程变更,来自组织内部或供应商,此变更已影响市场产品的性能、适用性、机能和耐久性。
    2.8  检验和试验方法更改——新技术的采用(不影响接收准则)。
    3  生产件批准审核和提交:
    3.1  当顾客对生产件批准有特定要求时,市场部将获取的有关信息及时反馈给工程部,工程部按顾客确定的生产件批准等级及PPAP要求组织相关部门落实PPAP资料和生产件样品,并对相关资料进行审核。
    3.2 当顾客对生产件批准无等级要求时,按PPAP等级3提交。
    4  顾客批准:
    由市场部提交PPAP资料和生产件样品给顾客批准,当要求不被顾客批准时,将信息反馈给工程部,由工程部根据顾客PPAP要求组织相关部门采取纠正措施整改后,再次准备PPAP资料提交。
    5  市场部将批准后的PPAP资料转交工程部,并将批准信息反馈给工程部,由工程部组织生产车间按PPAP批准的数量、时间、要求等生产条件进行生产。
    6  工程部对PPAP资料进行归档保存,并针对相应情况对PPAP资料进行重新审核和更改。
    7  供应商供货及出现6.2所列情况时,由工程部根据供应商质量体系开况对供应商提出PPAP要求,并对其按要求实施后提交的PPAP资料批准。原则上要求A类产品的供应商按PPAP手册中等级2提交资料;B类产品和C类产品的供应商按等级4提交资料。品保部对供应商提交的样品进行检查和测量;资材部负责接收及传递。顾客要求时,将供应商提交的PPAP由市场部转交顾客批准。

    应建立供应链管理体系,识别关键零部件供应商,并确定合格供应商评价标准,对供应商及其关键零部件进行评价和选择,在采购活动中规范实施并进行日常监督管理。
    应保留对合格供应商的评价、选择、管理记录。
    应识别关键零部件供应链,在零部件总成至原材料的供应链上,掌握各材料、零件、部件的性能、成分、尺寸等技术条件状态,以及合格供应商名称,予以控制并保存。
    企业应将影响车辆关键性能和功能的部件,与安全、节能、环保、防盗性能直接相关或有关的部件和材料,作为关键零部件和材料予以控制和管理。
    企业应将影响车辆关键性能和功能的部件,与安全和法规性能直接相关或有关的部件和材料,作为关键零部件和材料予以控制。具体要求如下:
    1、对关键零部件的界定
    发动机、变速箱、副驾驶安全气囊总成、左前制动器、安全气囊控制器、驾驶座安全带、副车架总成、右前制动器、ABS控制器、副驾驶座安全带、后轴总成、左后制动器、ECU、左后安全带、转向机总成、右后制动器、制动泵及助力器、右后安全带、燃油箱总成、左前座椅总成、转向柱总成、中后安全带、主驾驶安全气囊总成、右前座椅总成、组合仪表、左传动轴总成、右传动轴总成、钥匙识别号、车身骨架(A/B/C柱、顶蓬支架、车身地板等)。
    2、对关键零部件供应商管理
    查阅合格供方清单,关注新产品的供方、新加入的供方、出现问题的供方、不合格品率/附加运费/质量罚款较高的供方、关键总成的供方、产品出现改动的供方,是否按照规定要求进行选择评价供方,调阅相关记录;
    查阅产品批准和供方评价记录,抽样3-5个关键零部件。" 供应商管理的职责划分要求有明确的文件说明或者程序文件支撑 5.5.1职责和权限
    合格供应商清单(说明哪些是关键重要件) 7.4.1采购过程
    供应商潜在评价管理办法、审核记录(新开发的供应商) 7.4.1采购过程
    供应商业绩评价管理办法(含商务、开发和质量) 7.4.1采购过程
    供应商采购协议,订单合同 7.4.1采购过程
    全尺寸和全性能的检验,即产品的OTS认可报告 8.2.4产品的监视和测量
    与安全、节能、环保、防盗性能直接相关或有关的部件和材料的梳理(新版特别要求)---清单 7.2.1与产品有关要求的确定7.2.2与产品有关要求的评审
    关键零部件和材料控制和管理 7.4.2采购信息7.4.3采购产品的验证

    企业应定期开展生产一致性评审活动。
    当生产一致性保证能力(包括人员能力、生产/检验设备、原材料和零部件总成、供应商、生产工艺、作业环境、管理体系等)发生重大变化时,企业应按照技术状态管理办法,对产品生产一致性实施控制,应有充分证据表明产品仍能满足批量生产一致性的控制要求。
    当产品技术状态发生变更后,企业应按照有关程序文件对产品技术文件进行审核、批准,同时应按照《公告》管理规定办理产品变更或扩展手续,以确保批量产品的生产一致性。" "1、企业应按照技术状态管理办法,编制生产条件变更管理程序或流程,对批量产品的生产一致性实施有目的、有计划、有步骤的管理。管理内容包括生产条件的技术状态识别(标识)、控制、纪实和审核。其中,技术状态识别(标识),主要指产品结构和技术状态项目的选择确定、项目文件、编码、技术状态基线(技术状态时间点)建立等四方面内容。技术状态基线与对其批准的更改,共同组成批量产品现行批准的技术状态。
    2、此外,应按照《公告》管理规定办理产品变更或扩展手续,以确保批量产品的生产一致性。
    3、按照文件规定,由定期从质量、成本、生产能力、技术条件等多方面,评估企业生产一致性。
    4、对于企业生产条件变更建议可行时,应组织试生产活动,通过样车符合性对变更条件后的生产一致性予以验证。" "1、查阅公司相关生产条件变更管理程序或流程文件;
    2、查询近期公司人、机、料、法、环等方面主要因素的变化情况,查阅有关的评审记录及结果。
    3、调阅产品《公告》参数,对照在产车辆变更后是否及时办理申请产品变更、扩展手续。" 生产一致性评审会议记录:高层、生产/检验设备、原材料和零部件总成、关键供应商、生产工艺、作业环境、管理体系发生重大变化时召开 5.6管理评审
    《过程变更控制程序》、过程变更执行记录 7.2.2与产品有关要求的评审7.3.7设计和开发更改的控制
    《产品变更控制程序》、产品变更执行记录,公告变更和管理 7.3.7设计和开发更改的控制
    项目组成员职责:
    负责客户需求分析;
    制订实施解决方案;
    培训实施;
    按计划完成各项实施任务并提交相关报告;
    根据项目要求确定的其他工作。
    客户方项目经理职责(在方案中约定):
    关于汉墨咨询厦门汉墨企业管理咨询有限公司是经福建省厦门市工商局批准并注册登记的具有法人资格的综合管理咨询公司。公司具有丰富的培训咨询人才资源并组建了各个管理模块的培训咨询团队,致力于通过培训或咨询帮助企业解决管理困惑,如:体系认证培训与咨询、社会责任验厂培训与咨询、品质管理培训与咨询、现场管理培训与咨询,精益生产项目辅导、企业管理诊断等。公司始终坚持“从实际出发,着眼于未来”的宗旨,为选择了我们公司的客户提供从未来需求考虑的符合企业实际的培训咨询方案。我们的业务涵盖各种大小的管理培训咨询项目, 包括体系认证,买家验厂,管理诊断, 5S/6S现场管理,精益生产,五大核心工具,拓展训练,自我管理,业务管理,力等各种培训咨询项目。凭借对国际客户需求及中国本土环境的透彻理解,我们能为客户提供具有前瞻性、创造性、针对性和易实施的管理培训咨询解决方案,使企业能在高速变化的市场中占据优势并取得优越的绩效。服务区域:福建省内的九地市:福州、厦门、泉州、龙岩、漳州、莆田、宁德、南平、三明广东省内的珠三角、粤东、粤西和粤北四个区域,其中珠三角:广州、深圳、佛山、东莞、中山、珠海、江门、肇庆、惠州;粤东:汕头、潮州、揭阳、汕尾;粤西:湛江、茂名、阳江;粤北:韶关、清远、云浮、梅州、河源。汉墨提供以下认证及培训咨询项目(包括但不限于):1、认证与验厂(质量、食品安全、社会责任、环境、安全、信息安全、森林、回收、有机、反恐等):ISO9001(ISO9000)质量管理体系认证、ISO22000、SQF、BRC全球食品安全标准认证、IFS、HACCP、F22000食品安全体系认证、ISO14001、ISO45001、IATF16949、ISO13485、QC080000、ISO27001信息安全管理体系认证、ISO20000、ISO50001、ISO22716、GMP、G430、FSC、GRS全球回收标志认证、BSCI、SEDEX、SA8000、GOTS、OCS、知识产权管理体系认证、服务管理体系认证、3A信用价办理、生产许可证(SC)注册办理、安全生产标准化辅导、两化融合管理体系定、环境标志“十环”认证、绿色工厂认证、内审员培训等。2、管理培训:管理自我(以客户为中心、情绪管理、执行力、个人行为特征、自我认知),管理业务(设备管理、现场管理、质量管理、采购管理、大客户管理、项目管理、精益管理),管理他人(MTP中高层管理能力提升、目标与计划管理、以经营为导向的绩效、团队管理、冲突管理、辅导下属)等。3、管理咨询:组织架构梳理及人才、力测与发展服务、培训管理体系搭建、企业文化梳理与落地等。您有任何疑问,请随时与我们联系!

    欢迎来到厦门汉墨企业管理咨询有限公司网站,我公司位于风景优美,有“现代化国际性港口风景旅游城市”之美誉的厦门市。 具体地址是福建厦门湖里区公司街道地址,负责人是林先生。
    主要经营ISO9001质量管理体系认证。
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