土壤墒情 建大仁科品牌 昆明管式土壤监测单价

作物种植时重要的一步就是土壤的酸碱度，酸碱度过低或过高都会影响养分吸收，在实际使用中，一般采用土壤ph传感器来测量土壤酸碱度数值，它由金属传感器和功能数值切换装置组合构成。金属传感器作为**的硬件系统，检测时直接与土壤接触，利用化学反应中的氧化反应产生电流，电流数值的大小会驱动电流表所对应不同的ph值单元数据，通过主机转换，向人们展示数值。
那么如何才能测到有**的土壤水分数据呢？
传统的土壤水分数据，采集的是单一深度、不连续的土壤水分数据；且土壤有不均一性，差异显著，因此单点的土壤水分数据并不能代表整块地的土壤水分含量。
那在实际应用中，什么样的土壤水分数据才是有**的？
有**的土壤水分数据在实际应用中，有**的土壤水分数据须满足以下条件：
1.数据须来自于同一地块、多个监测点的连续监测
实践经验表明，在同一农业地块、相同灌溉条件下，土壤含水量差异仍可达3%-5%，即使两个监测点的距离只有0.5米。因此，有**的土壤水分数据必须是对同一个地块中、多个监测点、连续监测，获得的具有统计意义的数据。
2.数据须来自于同一监测点、多个土壤深度的监测
我们知道，在同一监测点、不同监测深度，土壤含水量也有明显差异；并且作物不同生育期活动根系深度分布是有明显差异的。

到底如何正确测量土壤中氮磷钾的含量？
一种：联合测定方法
现有的联合测定方法可分两类，一类是在所制备的待测液中可同时测定两种元素，另一类则可同时测定三种元素。待测液中可同时测定两种元素的方法又分磷、钾联合测定方法和氮、磷联合测定方法。磷、钾联合测定方法中主要有碳酸钠熔融法和**熔融法，它们均属于碱熔法，是利用碱与土壤在高温下共熔，使土壤中磷化合物和钾化合物转变为可溶性化合物，用稀酸溶解制成待测液。应用碱熔法可使土壤充分分解，特别是碳酸钠熔融法，分解完全，准确度很高。但由于需用**昂贵的铂坩场，一般实验室难以做到。
**熔融法在土壤分解方面略逊于碳酸钠熔融法，但其准确度还是较好的，而且可以不使用铂坩锅，用银坩锅，或镍堆即可。所以此两种方法得到广泛应用。

土壤ph传感器
土壤ph值代表土壤酸碱度，它的高低不仅影响土壤中大量、微量元素的离子形态和有效性，还对土壤中微生物的生命活动影响显著，酸碱度过低或过高都会影响养分吸收。
土壤ph传感器由金属传感器和功能数值切换装置组合构成。金属传感器作为**的硬件系统，检测时直接与土壤接触，利用化学反应中的氧化反应产生电流，电流数值的大小会驱动电流表所对应不同的ph值单元数据，通过主机转换，直接向人们展示数值。

目前，用于监测土壤含水量的方法很多种，但归纳起来主要有以下几大类：
（1）烘干法：又称重量测定法，即取土样放入烘箱，烘干至恒重。此时土壤水分中自由态水以蒸汽形式全部散失掉，再称重量从而获得土壤水分含量。烘干法还有红外法、酒精燃烧法和烤炉法等一些快速测定法。 
（2）中子仪法：将中子源埋入待测土壤中，中子源不断**快中子，快中子进入土壤介质与各种原子离子相碰撞，快中子损失能量，从而使其慢化。当快中子与氢原子碰撞时，损失能量大，较易于慢化，土壤中水分含量越高，氢原子就越多，从而慢中子云密度就越大。中子仪测定水分就是通过测定慢中子云的密度与水分子间的函数关系来确定土壤中的水分含量。 
（3）γ射线法：与中子仪类似，γ射线透射法利用放射源137Cs放射出γ线，用探头接收γ射线透过土体后的能量，与土壤水分含量换算得到。 
（4）土壤水分传感器法：目前采用的传感器多种多样，有陶瓷水分传感器，电解质水分传感器、高分子传感器、压阻水分传感器、光敏水分传感器、微波法水分传感器、电容式水分传感器等等。 
（5）时域反射法：即TDR（Time Domain Reflectometry）法，它是依据电磁波在土壤介质中传播时，其传导常数如速度的衰减取决于土壤的性质，特别是取决于土壤中含水量和电导率。 
（6）频域反射法：即FDR（Frequency Domain Reflectometry）法，该系统是通过测量电解质常量的变化量测量土壤的水分体积含量，这些变化转变为与土壤湿度成比例的毫伏信号。

科技的进步，致使我们现在对于土壤传感器种类的选择较加丰富。我们不仅可以选择土壤含水率、电导率以及温度三参数合一的传感器，还可以选择可以同时监测水分、温湿度、PH、氮磷钾、电导率的土壤参数速测仪。相信随着发展，土壤类传感器会变得越来越智能，而我们的选择也会较加多元化。

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