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关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明：比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。比色皿配对：样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，上海中国药典比色液管理，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，上海中国药典比色液管理，若相对标准偏差不超过1.5%，上海中国药典比色液管理，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物，虽经预处理而得不到透明水样时，则只测其表色。上海中国药典比色液管理

比色液的存储条件：阴凉、密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至20±4℃，并充分摇动标准物质打开后应一次性使用，使用中严格防止沾污。一、样品制备：本标准物质采用高纯氯化钴、氯化铁和硫酸铜为原料，以10g/L盐酸为溶剂，在室温20±2中采用重量-容量法配制而成。二、溯源性及定值方法：本标准物质的浓度标准值采用配制值，并用紫外可见分光光度法进行量值核验。通过使用性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。上海标准比色液有效期比色时一次只将装待测溶液的比色管与一支装标准溶液的比色管进行对比。

比色皿误差规避：①比色皿的透光面不应与硬物或脏物接触，比色皿使用时勿碰撞。②比色皿中的液体，应沿毛面倾斜，慢慢倒掉，不要将比色皿翻转，直接口向下放在干净的滤纸上吸干剩余液，然后用蒸馏水冲洗比色皿内部倒掉(操作同上)避免液体外流，使第2次测量时不用擦拭比色皿，不致因擦拭带来的误差。③比色前将各个比色皿中装入蒸馏水，在比色波长下进行比较，误差在±0.001吸光度以内的比色皿选出4-8个进行比色测定，可避免因比色皿差异造成测量误差。

将光度计的波长设定为250nm，样品室内不放任何物品，调零，然后将比色皿置于样品道一侧，吸光值小于0.07Abs的是石英材料，反之是玻璃材料。注：如果吸光值稍稍大于0.07Abs的话，有可能也是石英材料的，只不过是杯子内壁没有洗净之故。石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英)，而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃)，从字面上可以直接区分两种比色皿，如果字样已经没有啦，只能上机在紫外区实测啦，在紫外区透过率大是石英的，几乎没有透过率的是玻璃的。市面上卖的比色皿造型不是完全一样的，有的没有石英标识。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度，玻璃的吸光度要比石英的大。1~10号Y-1~10表示黄色标准比色液。

比色皿(又名吸收池，样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上，如分光光度计，血线蛋白分析仪，粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件，一般为长方体，其底及两侧为磨毛玻璃，另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿的制造工艺有两种，一种是粘合剂粘合而成，另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形，容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿)，紫外可见光系列(称石英比色皿)，红外光系列(称红外石英比色皿)。玻璃比色皿只有0.4-4微米且有许多离子吸收峰。上海比色液管理

仪器和试剂1.50mL具塞比色管，其刻线高度应一致。上海中国药典比色液管理

分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿，这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热，致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬，其在紫外区有吸收，因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢（5：1）的混合溶液泡洗，然后用水冲洗干净。对一般方法难以洗净的比色皿，还可以采取以下两种方法：A、先将比色皿侵入含有少量阴离子表面活性剂的碳酸钠（20克/升）溶液泡洗，经水冲洗后，再于过氧化氢和硝酸（5：1）混合溶液中侵泡半小时。B、在通风橱中用盐酸、水和甲醇（1：3：4）混合溶液泡洗，一般不超过10分钟。上海中国药典比色液管理

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