比色管是化学实验中用于目视比色分析实验的主要仪器,可用于粗略测量溶液浓度。外观及规格:外型与普通试管相似但比试管多一条精确的刻度线并配有橡胶塞或玻璃塞,且管壁比普通试管薄,常见规格有10mL、25mL、50mL三种。使用方法:用滴定管将标准溶液分别滴入几支比色管中(假设比色管为VmL规格的,标准溶液浓度为a),且每支比色管滴入的标准溶液体积不同(假设为X1、X2、X3...),上海橙黄色比色液有效期,再用滴管向每支比色管中加蒸馏水至刻度线处,盖上塞子后振荡摇匀,这样就可以根据标准液以及滴定管滴入每支比色管的标准液体积计算出每支比色管中溶液的浓度(每支比色管内溶液浓度分别为aX1/V,上海橙黄色比色液有效期、aX2/V、aX3/V,上海橙黄色比色液有效期...)。比色时一次只将装待测溶液的比色管与一支装标准溶液的比色管进行对比。上海橙黄色比色液有效期
比色皿(又名吸收池,样品池)用来装参比液、样品液。配套在光谱分析仪器上,如分光光度计,血线蛋白分析仪,粒度分析仪等。比色皿是分光光度计的重要配件,一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面粘结而成。比色皿的制造工艺有两种,一种是粘合剂粘合而成,另一种是高温熔融而成。比色皿的材料通常来源于石英、熔凝硅石和光学玻璃。常用比色皿的形状有方形、矩形和圆筒形,容量一般为几毫升。也有用于少量试样的微型或超微型毛细管皿。另外还有高、低温恒温比色皿。比色皿按照使用的波长范围分为可见光系列(称玻璃比色皿),紫外可见光系列(称石英比色皿),红外光系列(称红外石英比色皿)。上海棕红色比色液有效期滴管向每支比色管中加蒸馏水至刻度线处,盖上塞子后振荡摇匀。
比色皿用完后应当先用适当溶剂冲洗,注意里外都要洗到。如果溶剂无毒的话,可以装入一半溶剂后,用手指按住比色皿的两端,用力摇晃,次数应当是不少于三次。然后用大量的自来水冲洗,这一步对水溶液和盐溶液非常重要。当然如果所用溶剂不亲水这步可以放弃。后再用去离子水清洗,注意里外都要洗到,如果溶剂不亲水的这一步也可放弃。洗完后不要刻意的将比色皿擦干,需放在比色皿盒内,不用盖上让其自然挥干。比色皿不可用碱液洗涤,也不能用硬布、毛刷刷洗。对于清洗量大或一般方法难以洗净的比色皿,建议使用全自动玻璃器皿清洗机进行清洗。
关于比色皿配对与比色皿误差测定的说明:比色皿配对比较麻烦,一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。比色皿配对:样品溶液先配成吸收度在0.6~0.8之间的浓度测定,然后用同批溶剂将溶液稀释一倍,再测吸收度。从供试品溶液的配制起,平行操作两次,并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l%。当结果符合要求后,对各台仪器测得的平均值进行统计,若相对标准偏差不超过1.5%,则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。在比色分析中,为测定某物的浓度,制备含有已知浓度目的物、并使之显色的溶液。
以上都是快速简单的鉴别方法,除非是光学专业人士,否则极易由于个人差异产生误差,一般情况只能作为权宜之法。并且现在的制备工艺精湛,无论是玻璃比色皿还是石英比色皿外观都是澄清透明,厚度、质量差别不大,因此只通过这些感官的直观鉴别方法在是不可取的。机试法:使用紫外可见分光光度计来鉴别玻璃、石英比色皿和配对比色皿。现行国家检定规程规定石英比色皿在250nm下吸光度应小于0.07abs,若吸光度大于0.07abs则为玻璃比色皿。比色皿内不放置任何样品,以空气为介质,波长设置250nm,调零。将比色皿放置在样品道,吸光值小于0.07abs的是石英的,反之是玻璃的。比色皿的分类:按使用的波长范围可分为三大系列。上海中国药典比色液配置
比色时一次只拿两支比色管进行比较且光照条件要相同。上海橙黄色比色液有效期
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