将光度计的波长设定为250nm,样品室内不放任何物品,调零,然后将比色皿置于样品道一侧,吸光值小于0.07Abs的是石英材料,反之是玻璃材料。注:如果吸光值稍稍大于0.07Abs的话,有可能也是石英材料的,只不过是杯子内壁没有洗净之故。石英比色皿上有一个Q字样(quartz石英),而玻璃的上面有一个G字样(glass玻璃),从字面上可以直接区分两种比色皿,如果字样已经没有啦,只能上机在紫外区实测啦,在紫外区透过率大是石英的,几乎没有透过率的是玻璃的,上海黄绿色比色液配置。市面上卖的比色皿造型不是完全一样的,有的没有石英标识,上海黄绿色比色液配置。可在紫外波长下检测空比色皿的吸光度,上海黄绿色比色液配置,玻璃的吸光度要比石英的大。对比时将两支比色管置于光照程度相同的白纸前面,用肉眼观察颜色差异。上海黄绿色比色液配置
比色皿的使用:在使用比色皿时,两个透光面要完全平行,并垂直置于比色皿架中,以保证在测量时,入射光垂直于透光面,避免光的反射损失,保证光程固定。比色皿一般为长方体,其底及两侧为磨毛玻璃,另两面为光学玻璃制成的透光面采用熔融一体、玻璃粉高温烧结和胶粘合而成。所以使用时应注意以下几点:1、拿取比色皿时,只能用手指接触两侧的毛玻璃,避免接触光学面,用力不可过大。同时注意轻拿轻放,防止破损。2、比色皿中不应长期盛放含有腐蚀玻璃物质的溶液。3、比色皿高温后易爆裂,因此不应放在火焰或电炉上加热或干燥箱内烘烤。4、当比色皿里面被污染,应用无水乙醇清洗,并晾干或及时擦拭干净。上海橙黄色比色液色号外观及规格:外型与普通试管相似但比试管多一条精确的刻度线并配有橡胶塞或玻璃塞。
比色皿的光程长度也需校正:校正时可将吸光度约为0.4的溶液分别注入校正皿和具有准确光程长度的标准比色皿中,测定吸光度。以标准比色皿的吸光度为1.00,求出校正比色皿吸光度的相对值作为该比色皿的校正系数。测定比色液时,可将所测得的吸光度乘以该皿的校正系数以得到实际吸光度值。随着光谱分析仪器的迅速发展,微量、半微量、荧光等一些比色皿不断出现,对使用维护、清洗比色皿有更高的要求。一般在国外都是一次性使用,在国内为了节约成本而重复使用。如何对比色皿进行清洗,只能按照各种试剂,采用能溶解中和的方法来进行清洗,原则上一是不能损坏比色皿的结构和透光性能;二是能够采用中和溶解的方法来达到比色皿干净如初的效果。
色调标准比色液:标准比色液是用于将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较,或在规定的波长处测定吸光度值的试剂。本品根据《ChP药典》2020年版“溶液颜色检查法”配置,由重铬酸钾原液、硫酸铜原液、氯化钴原液按一定比例混合配制成六种色调的贮备液,再逐级稀释而成。标准比色液分为绿黄色(GY)、黄绿色(YG)、黄色(Y)、橙黄色(OY)、橙红色(OR)和棕红色(BR)六种色调,每种色调都有0.5、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10级11个色号组成。比色时一次只将装待测溶液的比色管与一支装标准溶液的比色管进行对比。
比如测定溶液是酸,如果不干净,就用弱碱溶液洗,要是测定溶液是碱,如果不干净,就用弱酸溶液洗,要是测定溶液是有机物质,如果不干净,就用有机溶剂,比如酒精等溶液洗。选择比色皿洗涤液的原则是去污效果好,不损坏比色皿,同时又不影响测定。分析常用的铬酸洗液不宜用于洗涤比色皿,这是因为带水的比色皿在该洗液中有时会局部发热,致使比色皿胶接面裂开而损坏。同时经洗液洗涤后的比色皿还很可能残存微量铬,其在紫外区有吸收,因此会影响铬及其他有关元素的测定。一般主张使用硝酸和过氧化氢(5:1)的混合溶液泡洗,然后用水冲洗干净。玻璃比色皿只有0.4-4微米且有许多离子吸收峰。上海橙黄色比色液色号
每支比色管滴入的标准溶液体积不同(假设为X1、X2、X3...)。上海黄绿色比色液配置
照明系统多为白炽光源,也有用微型脉冲氘灯的;探测器多为硒(硅)光电池、硅光电二极管或光电管,并配以拟合人眼色觉特性的滤光器;其输出结果除三刺激值外,还根据CIE(国际照明会)表色系统自动计算而得的各种色度学参数,用仪器方法测定颜色,不但能够准确、定量地测定颜色和色差,而且比目测法客观,且不随时间、地点、人员变化而发生变化。《中国药典》2020年版使用的标准比色液由比色用重铬酸钾液(黄色)、比色用硫酸铜液(蓝色)和比色用氯化钴液(红色)3种原色溶液按规定比例配制成绿黄色、黄绿色、黄色、橙黄色、橙红色和棕红色6种色调的贮备液,再按规定配制成0.5—10号的各色调标准比色液,共计66种。上海黄绿色比色液配置
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