• 深圳ISO22716咨询公司 化妆品认证 GMPC标准 欢迎来电

    深圳ISO22716咨询公司 化妆品认证 GMPC标准 欢迎来电

  • 2021-11-19 08:20 59
  • 产品价格:10000.00
  • 发货地址:广东省深圳市龙岗区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:76506702公司编号:4242722
  • 邢小姐 经理
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    产品描述
    化妆品GMPC认证,早起源于美国。在美国,1962年就已对化妆品GMPC立法,明文规定”、化妆品应当依法做到安全有效并有适当标识(包括标签及使用说明、、注意事项等内容正确,不得掺假)“,后来又由美国食品和监督(FDA)针对禁止伪劣的或无商标的化妆品在美国各洲间贸易中推广或而制订了《化妆品制造活动指南》(即GMPC,从FDA检查手册中摘录的一部分,现行为2008年版标准).
    欧洲共同体会于90年代初期亦针对化妆品制定了《化妆品产品的良好生产规范----顾客的保护》(简称GMPC,现行为1995年版标准),其后又在原来的基础上做了一些改进,其目的以保证消费者的使用安全为出发点,意图促进成员国之间保护和理解并使用标准和准则,促进欧共体成员国之间的经济、贸易达到较和谐,使他们的经济和社会不断进步,生活较加美满。
    现今,**标准化组织也推出了化妆品标准”ISO22716“为金球化妆品标准。
    而在我们国家(中国)暂时还没有这么严格的要求,但发展趋势必然会走向化妆品GMPC(今年我国已在起草中国GMPC),因为实施GMPC使得企业对于提供稳定而又可靠质量的产品有了坚实的**;之前,我们国家已经成立”国家食品监督“,地方各亦已经成立相应的省市的食品监督,化妆品的安全监督和日常管理亦划归该局的化妆品处统一管理;据息,有关部门在完成、食品的GMP认证后,准备着手制定化妆品的GMPC标准,以应对加入WTO后,加强我国化妆品进出口(含”OEM、ODM“的化妆品)的职能,**消费者的使用安全和。
    ISO22716认证的具体要求
    人员:
    员工必须具备良好的个人卫生及状况,对所有员工要进行技能培训,培训后应评估员工知识的积累……
    厂房:
    厂房在选址、设计、结构使用上应确保保护产品,降低产品、原料、包材的交叉混杂;在区域进行存储、生产、质量控制并提供足够的场地方便货物接收,存储,生产等……
    设备:
    应满足预期用途并易于清洗,必要时,进行消毒及维护保养,维护保养工作不能污染产品……
    生产:
    在制造及包装的每一阶段,应采取措施保证成品符合其应有特性;所有制造加工应根据生产文件要求进行,并且需要过程确认及过程控制……
    不合格品处理:
    应由授权人员对拒收的物品进行分析研究;对返工产品实施控制,并有授权人员检查以验证其符合性……
    投诉及召回:
    所有反馈到工厂的投诉都应评审,并进行研究跟进;当发生影响消费者安全的召回时,应给予授权人员权力并让所有人知道……
    总之,ISO22716认证是针对的特点对生产厂家的厂房设备、人员、工厂管理及控制等软硬件两方面所做出的具体要求。
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    ISO22716认证的主要条款内容
    1.适用范围
    2.用语及定义
    3.人员
    4.厂房
    5.设备
    6.原料及包装材料管理
    7.生产过程
    8.成品
    9.品质管理实验室
    10.规格外产品的处理
    11.报废
    12.
    13.差异
    14.投诉及召回
    15.变更管理
    16.内部审核
    17.文档管理
    深圳ISO22716咨询公司
    GMPC认证工厂审核期间,将被检查和评估的地方包括但不限于以下:
    1.建筑物与设施
    2.设备
    3.人员
    4.原材料
    5.生产程序
    6.质量保证
    7.清洁与卫生
    8.记录系统
    9.成品标注
    10.投诉/产品回收
    11.
    12.培训
    13.虫害控制
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    GMPC认证工厂准备审核期间应准备的文件资料
    GMPC认证工厂审核期间,将要审阅及评估的文件包括但不限于:
    1.来料检验程序和记录。
    2.原料规格、物料安全数据表和分析报告。
    3.客户定单处理程序和记录。
    4.客户投诉处理程序和记录。
    5.虫害控制方案,包括虫害控制设施分布图、虫害控制药物信息和负责人员的性等。
    6.原料和成品的储存控制记录。
    7.生产记录。
    8.质量控制测试报告/记录。
    9.运输车辆的检查、清洁&消毒程序和记录。
    10.公司内部产品和原料规格。
    11.培训手册和记录。
    12.设备的清洁和消毒程序及记录。
    13.设备维护记录例如水系统、空调等。
    14.工厂内部整理和每日清洁及消毒程序和记录。
    15.设备校正手册和记录。
    16.批准供应商清单和记录。
    17.原料和成品的放行和拒收标准。
    18.内审记录。
    19.虫害控制记录。
    GMPC验证规定
    1.化粧品GMP应向工业局提出申请。
    2.有补正事项30日内补正。
    3.工业局在21日内完成化粧品GMP文件书面审查。
    4.查核前14日,工业局书面通知应配合事项。
    5.查核小组由经济部及卫生署邀学者组成,工业局担任幕僚作业查核现场取样送验。
    6.化粧品GMP现场查核作成查核表,双方签名,各执一份。
    7.查核记录有一项严重缺失或送验样品有一项以上不符卫生标准者,即为不通过。
    8.化粧品GMP查核报告於查核日后30日内通知厂商
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