食品包装材料FDA测试 ISO / IEC 17025认可实验室

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FDA检测常规样品要求
迁移项目按表面积，含量项目按克重分别根据测试项目提供成品或原材料，所需数量取决于产品形状、大小与具体检测项目要求，敬请咨询海思检测在线客服。

FDA是美国食品和药物(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共 (PHS) 中设立的执行机构。 作为一家科学管理机构，FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、设备和放射产品的安全。它是早以保护消费者为主要职能的联邦机构。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在**上，FDA 被公认为是世界上的食品与药物管理机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并其本国产品的安全。

FDA检测传统意义上所说的FDA认证并非认证，而是一种注册或登记。FDA无颁发。
食品和药物（FDA）主管：食品、（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及、酒精含量**7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验安全后，方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据的不同产品范围，可分为以下几个主要机构。

进入美国市场的食品接触材料和制品需符合什么要求？
根据美国联邦食品化妆品法（FFDCA），食品包装材料属于食品添加剂管理的范围，由美国食品（FDA）统一管理，相关要求列入《联邦规章法典》(Code of Federal Regulation, CFR)*21卷，具体来说需满足21 CFR 170-189的要求。
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