• 安徽无尘电子屏幕净化车间方案 「河南霖硕」质量保证

    安徽无尘电子屏幕净化车间方案 「河南霖硕」质量保证

  • 2021-10-07 17:56 20
  • 产品价格:10.00
  • 发货地址:河南省郑州金水区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:73409091公司编号:4244502
  • 娄义文 经理
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    产品描述
    河南霖硕空气净化设备有限公司当您准备创建净化车间的生产工艺环境时,当您希望拥有节能、环保、*的洁净车间工程时,只有、全面的系统解决方案和配套才会给您带来安全可靠的**。
    净化工程可以用于哪些行业中使用?
    虽然提到净化工程很多人都会个感到陌生,而实际上这种工程设计工作的实际应用已经非常普遍,也为很多行业的发展提供了便利条件。通过这种工程设计可以提升产品的加工制作质量,也可以让产品的制作标准符合行业标准和环保要求。现在车间净化工作得到普遍重视和发展,例如在进行电子产品的加工生产操作中可以通过这种工程设计方法来实现。
    另外在进行产品加工时,为了保证产品的加工制作在洁净的环境下进行,也可以选择合适的净化工程设计方式来达到净化目的,让产品的制作较加安全,符合市场需求。在进行精密仪器加工生产期间,环境内的灰尘和湿度都会对产品的制作造成一定的影响,所以需要通过净化工程设计对车间内的灰尘颗粒和湿度进行控制,避免产品受到这些因素的影响而发生质量问题,所以在这些加工生产行业中净化设计很主要,在进行设计期间也要结合行业发展特点以及产品的制作标准来定,工程的设计比较灵活,而且实际应用效果很**,现在已经帮助很多行业提升了产品制作质量,工程的设计和应用也是现代加工生产行业中不可缺少的一个重要环节。
    现在净化工程分类方式也比较多,在进行工程设计施工期间可以灵活选择,按照工程的净化指标和加工行业发展标准来完成设计应用即可。

    洁净室净化空态、静态、动态检测标准
    术语:
    在洁净厂房设计规范中G073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:
    空态 as-built洁净室测试
    设施已经建成,所有动力接通并运行,但无生产设备、材料及人员。
    静态 at-rest
    设施已经建成,生产设备已经安装,并按及工艺商同意的状态下运行,但无生产人员。
    动态 operational
    设施已规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状态下进行工作。
    在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:
    空态洁净室的检测——Installation qualificafion(IQ)
    静态洁净室的检测——Operational qualificafion(OQ)
    动态洁净室的检测——Performance qualificafion(PQ)
    空态洁净室的检测(IQ)
    检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计,至少要检查下列各点:
    1、洁净室设备的成套性;
    2、一切能源载体和工艺介质的供应(水、电、蒸汽、压缩空气、气体等)是否符合设计;
    3、公用和设备功能运转是否正确;
    4、所以控制系统,,报警和警报器等的检定(检查)日期;
    5、安装质量;
    6、安装过滤器(终过滤器)的完整性;
    7、电源和设备是否有备份,其中包括空气处理设备的风量余量;
    8、压差;
    9、气流特性(单向气流——流速,均匀性和气流方向);
    10、维护结构的密闭性;
    11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计;
    12、表面洁净度;
    13、包装中是否有备件。
    检查HEPA(ULPA)过滤器的完整性具有重要意义,此项检查对ISO6级、ISO5级及较别的净化车间来说尤其必要。应检查表面洁净度及维护结构的密闭性(对ISO1级~ISO5级的洁净室特别重要)。
    静态洁净室的检测(OQ)
    本阶段的检测至少应完成下列各项工作:
    1、确认洁净区划分原则是否符合要求;
    2、确定洁净室在经过污染水平升高后的自净时间参数;
    3、确定保持温度和相对湿度的稳定性;
    4、按粒子数确定洁净度级别;
    5、确定压差;
    6、在必要的场所应按粒子和微生物污染水平确定表面的洁净度;
    7、确定照度;
    8、确定噪声级;
    9、利用必要的工具目视检查气流并检查换气次数(必要时);
    10、将**数据结果写成书面文件。
    动态洁净室的检测(PQ)
    为了评估动态洁净室工作的稳定性:
    1、验证洁净室分割制度;
    2、评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力;
    3、按粒子数检查洁净度级别并确定空气中的微生物浓度(必要时);
    4、验证压差;
    5、按粒子数和微生物数量确定表面洁净度(必要时);
    6、检查洁净室运行文件的成套性,其中包括参数的检查方法,洁净室工作事故及采取的措施等,是否有基本的规程,如洁净室清扫、较衣、人员卫生等方面的规程等;
    7、检查人员是否经过培训,是否有培训体系和相应的文件;
    必要时还要检查振动强弱,空气电离程度,电磁场强度。可根据洁净室的特点改变测试的具体内容。
    在使用过程中,应对洁净室的参数进行日常,要有一定的周期性,洁净室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);
    发生下列各项后需进行重复检测:
    1、净化车间达不到给定参数的原因已消除;
    2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);
    3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;
    4、做了影响洁净车间工作的个别维护或修理工作,如更换HEPA过滤器以后。

    洁净车间净化装修平面设计依据
    在洁净车间设计中,每一个设备都考虑一定地位,包括设备本身所占地位,操作地位,设备地位,设备检修拆装地位以及设备与设备、设备与建筑物的安全距离。设备布置应考虑为操作工人管理多台设备或多种设备创造条件,不宜过紧或过松,应尽量对称紧凑,排列整齐,充分利用空间。设备的自动监测仪表要集中控制,阀门控制尽量集中,便于工人操作。设备能顺利进出车间的要求,通过楼层的设备,楼面上要设置吊装孔。
    考虑洁净车间设备的检修和拆卸以及运送物料所需的起重运输设备;凡笨重设备或运转时会产生剧烈振动的设备,应尽可能布置在厂房的底层,以减少厂房楼面的负荷。且剧烈振动的设备,其造作台基础不得与建筑物的柱、墙连在一起,以免影响建筑物的安全。设备布置要避开建筑物的柱子和主梁。厂房内所有操作台必须统一考虑,避免平台支柱零乱重复,影响车间美观、生产操作及检修。
    洁净车间设计
    1、 洁净车间布置平面图
    该车间生产类别为丙类,耐火等级为二级构形式为单层框架,层高为5m;洁净控制区设吊顶;吊顶高度为2.70m;一步制粒间局部抬高至3.5m。车间内的人员和物料通过各自的**通道进入洁净区,和物流无交叉。整个车间主要出分三处,一处是出人口,即人员由门厅经过较衣进入车间,再经过洗手、较洁净衣进入洁净生产区、手消毒;一处是原辅料人口,即原辅料经过脱外包由传递窗送入;另一处为成品出口。
    车间内部布置主要有湿法制粒、干燥、整粒、总混、灌装、抛光、铝塑内包、外包等工序。
    2、 洁净车间产尘的处理
    发尘量大的粉碎、过筛、制粒、干燥、整粒、总混、充填等岗位,需设计必要的捕尘、除尘装置。
    产尘室内同时设置回风及排风,排风系统均与相应的送风系统连锁,即排风系统只有在迭风系统运行后才能开启,避免不正确的操作,以保证洁净区相对室外正压。工序产尘时开除尘器,关闭回风;不产尘时开回风,关闭排风。
    3、 车间排热、排湿及臭未处理
    配浆、容器具清洗等散热、散湿量大的岗位,除设计排湿装置外,同时设置前室,以避免由于散湿和散热量大而影响相邻洁净室的操作和环境空调参数。烘房是产湿、产热较大的工序,如果将烘房排气先排至操作室内再排至室外,则会影响工作室的温湿度。将烘房室排风系统与烘箱排气系统相连,并设置三通管道阀门,阀门的开关与烘箱的排湿连锁,即排湿阀开时,排风口关。此时烘房的湿热排风不会影响烘房工作室的温度和气流组织。铝塑包装机工作时产生PVC焦臭味,故设置排风,排风口位于铝塑包装热合位置的上方。
    4、 参观洁净车间走廊的设置
    参观走廊的主要功能是人物流通道,同时也是保证消防安全通道畅通;使洁净区与外界有一定的缓冲,保证了生产区域的洁净;作为参观走廊,应使参观者不会影响到生产。而且洁净走廊的设置,使用暖气采暖成为可能,保护了洁净区,避免冬季内墙结露。因为洁净区靠外墙,如果不设窗,影响房间采光;若设双层窗,无论如何密闭,灰尘也要进来,窗户的清洗也成问题。因此,参观走廊的设置就显得比较重要了。
    本洁净车间设计中走廊宽度设为3m,高2.7m,具体位置布局见车间平面布局图。因为,建筑物内表面即使不受碰撞也会发灰,因此要控制室内洁净度,也应考虑室内饰面材料发尘量的因素:走廊的地面选用水磨石等整体性好的材料,制作时加厚回填土,提高水泥标号,必要时还可配置钢筋,增设防水层等以防地面开裂、返潮。墙面,天棚饰面可选用乳胶漆(苯丙涂料)。
    除选用发尘量小的装饰材料外,同时还要减少建筑物内表面易于积尘的部位,便于清洁也是重要的净化措施。在走廊设计中,窗户不设窗台,窗柜与墙面齐平,易积灰尘平台设15度得斜度以免灰尘积聚。墙面上墙根、路脚线等不要凸出。墙、**、地交接处宜有一定弧度(半经为20—50)。

    影响洁净实验室改造项目的关键因素
    成功的洁净实验室建设和改造具有一定的共性,包括选择适当的参与人。保持参与人员的连续性。具备一套清晰、详细而周全的流程,以及相关人员具有与该事务相关的广博知识,总结起来有以下四个关键因素。
    一、实用的设计
    1.的设计者
    的设计者应该是在实验室的成功设计和建设方有丰富的经验和阅历的。这是成功设计的基础。一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验,很少涉足实验室领域;而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者,而他们并不了解建筑设计的知识,因此他们画出的设计图,施工方看不懂。鉴于上述情况,应该组成一个设计协作组,把建筑设计者和实验室功能设计者组织起来,共同协作.才能圆满地完成设计。
    2.不可忽视的初步设计
    初步设计相对来说施工意义不大,仅对招投标公平,但在设计阶段是非常重要的,因为在该阶段是对设计方案及整体结构确定的阶段;在国外初步设计在整个设计时间中占了很大的比例,等到方案成熟之后,才进人施工设计分阶段,而在我国因为各种原因的限制程序却是相反的,所以在设计中容易反复,会出现很多同题。
    3.设计与施工的关系
    设计与施工是相辅相成的,设计的好坏直接关系到施工成本和施工的难易程度,同时,施工又反作用于设计,如果施工上不可行,将会否定这个设计方案。相反,将施工中出现的问题逐一解决,会使得设汁较为完善。施工设计是对初步设计的细化,对基础数据完整的采集,如果中间环节出现任何问题,都会影响设计质量。设计是施工的,施工也反过来在一定程度上约束设计。设计与施工的关系具体如下:
    (1)设计决定了施工的具体内容、模式、方向。
    (2)设计只是用它自己的语言描述了工程实体,而施工是完成实体的具体过程。
    (3)施工的客观技术条件约束设计。
    (4)施工的主观能动性影响设计的结果实现。
    二、详尽实用的流程说明
    从开展项目的前设计到后建设阶段,应该有一个阐述清晰的流程说明文件。这一环节非常重要,但经常被忽视。作为实验室的使用方代表,可以通过审阅这个流程说明了解一些关键控制点的实施过程t提前发现问题,避免较大疏漏。同时还可以作为施工过程中间控制的依据。
    这个流程说明有别于施工组织设计,施工组织设计可以作为其中的一部分。施工组织设计文件是一个项目的招投标括动中实验室取舍投标单位的重要依据,同时也是中标后组织施工的基本指南。
    该流程说明应该涵盖整个过程的每一步骤中各有关方应该关注的重点、需要解决的问题、各方之间必须进行的沟通;应该是一份实验室的使用者可以看懂的文件,应该由实验室代表组织人士(如设计者、监理、施工方等实验室方认为合适的人选)来编制,编制人必须能够自始至终参与整个项目、了解相关、对实验室的设计和建设具备相当的知识和经验,做好这个流程说明,可以明确关键点、各工序合理进场时间以及相互配合,同时还可以据此做出相应的材料进场时间安排。这程说明相当于实际工程的纸上演练,应该由各方认真研究讨论,这样做可以将一些问题提前解决,并能大大提高工程效率。
    三、尽职尽责的项目经理
    项目经理是施工总包的代表,他必须给予客户高度信任,并自始至终参与整个项目,他所肩负的责任就是现场所有施工队伍准时、地完成全部工作。项目经理是项目计划工作的主要负责人,是项目的组织者、协调者、沟通者,处于整个项目的中心位置,要沟通和协调各方关系,及时解决各种矛盾,事先发现问题隐患并及时排除,保证项目的全面实施需要获得足够的人力、物力和财力资源,并合理地分配项目任务,使项目得以顺利进行。
    四、良好的沟通协作
    在整个过程中,所有参与者要保持协调一致,同时与机构保持良好的沟通。如实验室代表必须在一些关键问题上如实向实验室的汇报,充分了解的意图,并予以贯彻实施;实验室代表必须与实验室以及分管保持沟通,及时将需求通知实验室代表,设计方、施工方、监理方,并能确保实验室需求付诸实现。
    本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!
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    主要经营电子厂净化车间。
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