粘土REACH认证办理条件

REACH检测有哪些项目
REACH法规是关于化学品注册，评估，授权和限制的法规(EC 1907/2006)，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。2007.6.1，REACH 法规正式实施。
什么是REACH SVHC?
欧盟REACH法规下的高关注度物质，英文名Substance of Very High Concern，简称SVHC，是REACH附件XIV(授权物质清单)的候选清单，所以也被称之为授权物质候选清单。截至2019年6月27日，SVHC共计19批191项。
REACH检测有哪些项目?
目前，REACH检测法规中的高关注度物质SVHC一共是191项物质。对于**类产品，在进行REACH检测的时候，需要测试191项。如果是无机类产品，需要测试的是59项。
REACH符合性评估能带给企业什么?
1. 一站式了解产品需要应对的所有REACH法规规定的责任义务要求;
2. 合规成本大大降低;
3. 能够较好的实现由下至上的供应商的信息获取和管理，便于之后供应商的替换以及工艺的改进等;
4. 进一步了解了产品的物质组成及合规情况，明确之后的合规需要关注的重点。
REACH测试办理流程是什么?
步：申请
申请人填写申请表
第二步：报价
亿博根据提供材质判定测试
第三步：测试
申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费，并准备好测试样品;(具体测试样品数量与工作人员对接)。
第四步：出具报告
5个工作日周期测试通过(可加急)，报告完成、项目完成，出具REACH测试报告。
如果您的产品出口欧盟等国，就要注重材料的安全环保，欧盟国家的REACH检测规定了要求。出口欧盟国家的话，办理REACH检测，将使您的产品很有竞争力。

如果物品中含有“候选清单”中所列物质，并且含量**过0.1%，则物品的供应商需要向客户和消费者提供物品的安全使用信息。此外，从2011年6月1日起，该类产品的生产商和进口商，在某些情况下，有责任向欧洲化学品管理局(ECHA)进行通报。

REACH认证是欧盟Registration, Evaluation, Authorization and Restriction of Chemicals这一欧盟规章《化学品注册、评估、许可和限制》的简称，并于2007年6月1日起实施的化学品体系。REACH指令要求凡进口和在欧洲境内生产的化学品必须通过注册、评估、授权和限制等一组综合程序，以较好较简单地识别化学品的成分来达到确保环境和人体安全的目的。
与RoHS指令不同，REACH 涉及的范围要宽泛得多，事实上它会影响从采矿业到纺织服装、轻工、机电等几乎所有行业的产品及制造工序。REACH 要求制造商注册产品中的每一种化学成分，大约共有3万种，并要衡量其对公众健康的潜在危害。REACH 建立了这样的理念：社会不应该随便引入潜在危害不确定的新的材料、产品或技术。各国家地区，没有一家对欧贸易的企业产品可以不受 REACH 认证的限制。
哪些电子产品需要做REACH认证
REACH认证测试是严格按照 REACH 法规来对产品进行各项检测。电子产品是指以电能为工作基础的相关产品，主要包括：电话、电视机、影碟机(VCD、SVCD、DVD)、录像机、摄录机、收音机、收录机、组合音箱、激光唱机(CD)、电脑、移动通信产品等。
电子产品REACH认证实施的目的
1.保护人类健康和环境，保护和提高欧盟化学工业的竞争力。
2.增加化学品信息的透明度。
3.减少脊椎动物实验。
4.与欧盟在 WTO 框架下的**义务保持一致。
5.从实质意义上讲，REACH 将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系使企业能够遵循统一原则生产新的化学品及其他产品。
REACH法规要求的高度关注物质（SVHC）
PBT 类：持久性、生物累积性的有毒物质。
CMR 类：致癌物、致突变物、对生殖系统有毒的物质。
VPVB 类：性和高生物积累物质，可能对人类健康环境产生严重影响的物质。
REACH认证目前测试的项目
REACH 认证近一次较新于2019年12月20日，测试有毒有害物质191项包括；乙二醇醋酸酯*57（c）条，生殖毒性，铬酸锶*57（a）条，致癌物，对特辛基具有相同毒性的物质，、CMR2类致癌物质等主要项目。

REACH 法规主要内容
◆ 注册(Registration) 年产量或进口量**过1 吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10 吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。
◆ 评估(Evaluation) 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是确认化学物质危害人体健康与环境的风险性。
◆ 许可(Authorisation) 对具有一定危险特性并引起人们高度重视的化学物质的生产和进口进行授权，包括CMR，PBT，vPvB 等。
◆ 限制(Restriction) 如果认为某种物质、配制品或物品的制造、投放市场或使用导致对人类健康和环境的风险不能被充分控制，将限制其在欧盟境内生产或进口。
REACH 法规中物品的责任和义务
◆ 若产品中含有有意释放物质，且该物质年出口量大于1 吨，需要进行注册。
◆ 若产品中不含有意释放物质：
1) 若产品中含有高关注物质（即SVHC），并且含量小于0.1%，*通报和主动进行资讯传递，但是如果进口商或消费者要求有义务提供相关资讯；
2) 若产品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量小于1 吨，必须向下游进口商进行告知和相关资讯传递，同时出具相关档说明；
3) 若产品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同时年出口量大于1 吨，必须向ECHA进行通报工作；
4) 应消费者要求，物品的所有供应商应该收到请求的45 天内，提供给消费者其可获取的充足资讯，以使物品安全使用。这些资讯至少包括物质的名称。
注：目前SVHC清单里已有155个物质。可以点击链结查看 /candidate-list-table
◆ 限制物质
即REACH 法规附件17，是对某些危险物质、配制品和物品制造、投放市场和使用的限制，是物品除SVHC 以外的重要工作内容。2009 年6 月1 

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