PVC是三十年代初实现工业化的。从三十年代起,在很长的时间里,聚氯产量一直在世界塑料用量中占居位。六十年代后期,聚取代了聚氯。现聚氯塑料虽退居*二位,但产量仍占塑料总产量的四分之一以上。
六十年代以前,单体氯的生产基本是以为主,由于生产需耗大量电能和焦炭、成本高。六十年代初氧氯化法生产氯工业化后,各国转向了以较便宜的石油为原料。另外,由于聚氯的原料很大部分(约57%重量)是制碱工业必然伴生副产物,不仅原料来源丰富,而且也是发展氯碱工业、平衡的很重要的产品之一。所以聚氯在塑料中的比重虽有下降,但仍保持了较高的增长速度。
聚氯塑料制品应用非常广泛,但在七十年代中期,人们认识到聚氯树脂及制品中残留的单体氯(VCM)是一种严重的致物质,无疑在一定程度会影响聚氯的发展。不过人们已成功地通过汽车等途径降低残留的VCM,使聚氯树脂中VCM会含量小于10ppm,达到卫生级树脂要求,扩大了聚氯的应用范围。甚至可使树脂中的VCM含量小于5ppm,加工后残留的VCM较少。对人体基本无害,可用作食品药包装和儿童玩具等。
聚氯早在1835年就为美国V.勒尼奥发现,用日光照射氯时生成一种白色固体,即聚氯。
PVC在19世纪被发现过两次,一次是Henri Victor Regnault在1835年,另一次是Eugen Baumann在1872年发现的。两次机会中,这种聚合物都出现在被放置在太阳光底下的氯的烧杯中,成为白色固体。20世纪初,化学家Ivan Ostromislensky和德国Griesheim-Elektron公司的化学家Fritz Klatte同时尝试将PVC用于商业用途,但困难的是如何加工这种坚硬的,有时脆性的的聚合物。
根据氯单体的获得方法来区分,可分为法、法和进口(EDC、VCM)单体法(习惯上把法和进口单体法统称为法)。
根据聚合方法,聚氯可分为类:悬浮法聚氯、乳液法聚氯、本体法聚氯、溶液法聚氯。悬浮法聚氯是产量的一个品种,约占PVC总产量的80%左右。悬浮法聚氯按黏度分六个型号:XS-1、XS-2……XS-6;XJ-1、XJ-2……、XJ-6。型号中各字母的意思:X-悬浮法;S-疏松型;J-紧密型。
根据增塑剂含量的多少,常将PVC塑烯塑料分为:无增塑PVC,增塑剂含量为0;硬质PVC,增塑剂含量小于10%;半硬质PVC,增塑剂含量为10-30%;软质PVC,增塑剂含量为30-70%;聚氯糊塑料,增塑剂含量为80%以上。
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