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在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
办理CE认证的流程是怎样的？
认证申请——企业提品的技术资料，认证机构根据资料确定适用指令和标准；
签署合同——企业和认证机构签署CE标志认证合同；
产品预检——认证机构将样品送至授权的相关实验室测试；
产品终检——企业对产品进行调整，补齐相关手续，实验室给出终检测报告；
企业整改——企业根据终检报告进行整改；
技术评审——实验室对产品进行技术评审；
证书签发——产品评审合格，由欧盟授权的公告机构给产品签发证书。

欧盟具体哪些国家需要CE认证？
欧盟国家：奥地利，比利时，丹麦，芬兰，法国，德国，希腊，爱尔兰，意大利，卢森堡，荷兰，葡萄牙，西班牙，瑞典，爱沙尼亚，拉脱维亚，立陶宛，波兰，捷克，斯洛伐克，匈牙利，斯洛文尼亚，马耳他，塞浦路斯，保加利亚，罗马尼亚。

CE认证流程:
认证范围防护样品准备。
对客户讲解PPE标准知识,确定测试标准。
实验室对样品进行测试,并提供测试报告。
对技术资料进行审查。包括:使用说明书、选用标准、测试方法等,并使用说明书等编写方法。
给出改善报告。协助企业整改产品及提交文档。
撰写技术架构报告(TCF),呈交审批。
审批报告,签发证书。
粘贴CE标志。

一份CE证书能用多久？
企业申请的产品CE证书的有效期一般在5年左右，但是具体证书有效期需要视欧盟CE认证法规的具体情况而定。CE认证本身没有有效期，如果法规没有新标准，产品的制造商、供应商、制作工艺等没有变，那么该CE认证就是一直有效的。但如果所执行的标准或指令发生改版、升级、更新等情况，可能会根据情况需要对产品进行重新评估、增加差异测试，进行换证，甚至需要重新申请。
CE认证流程大体为书面申请、填写CE-marking申请表并提供相关资料、确定检验标准及费用报价、样品寄送、产品测试及技术文件审阅、提供测试报告或技术文件（TCF），以及CE符合（COC）和CE标志、签署CE保证自我声明并粘贴CE标示。

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