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器械FDA认证
美国食品和药物(FDA)确保患者和提供者能够及时,持续地获得安全,有效和高质量的设备,此外,它还为消费者、患者、护理人员和提供者提供有关其监督产品的可理解且易于获取的基于科学的信息,了解设备是什么以及FDA如何对设备进行分类非常重要。
所谓的FDA510K,其实意思很简单,没有什么意义,它就是美国食品、和化妆品(FD&C)行动会的一个法案,而这个法案的,正好是在美国FD&C Act*510,所以很多人习惯性的把他称作是510K;
而且这个是美国食品、和化妆品(FD&C)行动会法案,所以大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的FDA510K的由来。
装置是仪器,装置,器具,机器,装置,植入物,体外试剂或其他类似或相关的物品,包括以下部件或附件:
1、在的国家集,或美国药典,或其任何补充中得到承认;
2、用于诊断疾病或其他疾病,或用于,缓解,或预防人或其他动物的疾病,或旨在影响人体或其他动物体的结构或任何功能,并且不通过人体或其他动物体内或身体上的化学作用实现其任何主要预期目的,并且不依赖于代谢实现其任何主要用途。
FDA全称(Food and Drug Administration 美国食品监督,针对美国市场上市的食品、(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及、酒精及电子产品的监督检验等进行上市前的认证,分测试和注册两个内容。
我们的认证服务遍及**,有欧盟的CE认证,北美的FDA认证,NIOSH认证,ANSI等标准的检测与认证,加拿大HC注册,澳洲TGA注册等。
上海泽威信息科技有限公司致力于为广大客户提品出口认证,质量检测,技术服务等。我们有的技术,审核员,和热情耐心的客户服务人员。热烈欢迎各界人士前来咨询,洽谈与合作!