靖江化妆品无菌净化车间 「河南霖硕」**

河南霖硕空气净化设备有限公司是一家从事净化工程设计、制作、安装、调试以及空气净化工程设备产品生产的高科技企业。公司拥有精干的科技设计人员,的设备制作人员,优良的净化工程安装队伍。
化妆品为什么需要做GMP无尘车间
GMP无尘车间从本质上来讲是“受控环境”，有着和其他工程不同的特点,虽然别的建筑工程有着设计、验收和维护等一些环节,而GMP无尘车间还要通过检测、调试和评价，才能够给予确认，不能草率地行事,就这样随随便便地运营。下面我们就来看看化妆品为什么需要做GMP无尘车间吧。
gmp化妆品无尘车间
一、化妆品里所用的材料和配料特别容易变质，变了质的材料都不能用来生产化妆品，就会造成大量的浪费。
二、在生产的过程中，化妆品对于设备干净的程度要求特别高。设备不够干净，那么化妆品就会受到污染，人用了之后，就会受到感染，产品的口碑就会因为受到影响。
三、化妆品在生产的时候会产生一些粉尘，而使用有害处的、容易燃烧、容易爆炸的原材料的时候肯定要使用无尘车间。
现在人们都离不开化妆品，不管是男人还是女人，和人们的生活联系密切。所以化妆品质量就要好一点，要足够安全。所以化妆品在制造的时候就必须在一个较好的环境中生产，做GMP无尘车间是非常有必要的。

无尘洁净车间施工之设备篇
无尘洁净车间净化需哪些设备，净化工程的安全运行，离不开设备的支持，那么对于净化工程需要
哪些设备您都了解么?小编为您详细解。
，无尘净化车间进风系统要安装，新风过滤箱，净化空调(净化空调要分为初效/中效/
三个过滤段)末端有送风口。其中过滤器非常重要，另外有必要时还装有净化增压箱。
*二，无尘净化车间回风系统要安装，回风口，过滤初效器，中效回风箱。
*三，进入无尘净化车间之前入缓冲区，缓冲区门安装电子互锁，较衣处放置洁净储衣柜，空气清
新机。
*四，人和货物进入无尘净化车间须经过，风淋室，货淋室，传递窗主要传递小物品。
*五，在无尘净化车间内局部需要达到10-1000级地方安装垂直层流工作台，层流罩(FFU)，洁净棚(可移
式净化工作棚)，自净器。测洁净室洁净度用，激光尘埃粒子计数器。

化妆品车间湿度和温度要求
化妆品做为现在女性不可或缺的一部分，它再生产的时候都需要注意什么呢，化妆品的生产车间在制作的时候对湿度和温度上又有哪些要求呢？
化妆品车间
一、湿度
在化妆品车间的时候，适宜的湿度应该是45%——65%之间的一个值，如果化妆品车间湿度过高会造成化妆品出现受潮的情况，如果受潮严重较有可能会发生霉变的现象，这会对车间所有的产品造成影响，从而间接的影响了整个车间的成本。如果车间的湿度过于低，车间的空气就会非常的干燥，有的化妆品很可能会出现干裂的情况，从而影响化妆品的使用效果。
二、温度
化妆品是用在人体皮肤上的一种产品，在制作的时候应该格外的注意，不管是制作时的卫生条件还是车间内的温度还有湿度，因为稍有不注意就会影响到化妆品的使用效果。化妆品在车间的时候高温度应该不可以**过38摄氏度，如果气温**过这个值之后化妆品里面的一些成分就会挥发，从而在成化妆品的失效，并且会发生变质的可能，温度如果太低了也可能会发生冻裂的现象，所以适合的稳定才能保证车间化妆品的正常生产。
上述内容就是对化妆品车间在湿度和温度上面的一个要求，应该保证湿度和温度在一定的范围值内，因为车间内的湿度和温度过高或者过低都会对化妆品造成一定的影响，湿度和温度控制在一定的数值内，这样才能保证化妆品的质量以及化妆品使用的效果。

洁净室工程中以生命微粒来分主要是用于两大块：
是工业净化工程，它包括于精密工业、电子工业、宇航工业、原子能工业、印刷工业、照相工
业等生产制造企业。它们都是以无生命的微粒作为控制对象。
*二块是生物净化工程（GMP净化工程）：以有生命的微粒为控制对象，主要控制工作对象的有生命
微粒对外界和人的污染，内部需保持负压，用于生物研发制药、研究与实验研发等。
前者要保证净化系统一直处于运作状态；后者则可以提前几个小时才开启。
生物洁净室
关于洁净工程清洁与消毒的工作
的方法为，当产品生产结束后，使用75%乙丙醇擦拭桌面、门窗、机械等。平时做到定期由专员对洁
净室内设备表面及顶棚进行擦拭，使用的清洁剂与消毒剂来去除在生产过程中产生的，控制室内
微生物含量。
洁净室洁净工程中对微生物的控制主要通过净化设备系统，达到99%的空气过滤，有效排除空气中的
尘埃、、微生物等污染物。减少产生的方法为，将室内温度控制在18-26度，湿度为45%-65%。
本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!

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