河南霖硕空气净化设备有限公司当您准备创建净化车间的生产工艺环境时,当您希望拥有节能、环保、*的洁净车间工程时,只有、全面的系统解决方案和配套才会给您带来安全可靠的**。
进入无尘车间前的四个步骤
关于无尘车间管理制度严格,进入前必须经过四个步骤。大家都知道无尘车间是洁净无尘的净化区
域,这个区域的空气经过净化空调系统的过滤达到标准,而这些洁净度会随着人员增多,工艺操作
等因素而变化。所以我们必须给无尘车间制作一套完善的管理制度,约束大家尽量保持无尘车间的洁净
度,在进入无尘车间的时候,有以下要求要遵守:
人体散发的污染物主要有自身产生的污染物和携带的污染物两种:
人体携带的尘粒有三种;一种是随机附着在头发上、衣服和鞋上的外界环境污染物质;以及衣服和鞋
上残留的污染物。另一种是人身涂抹物,如头油、香水、睛膏、脂粉等物。*三种是服装的磨损脱落物。
人体又是无尘车间内主要的菌源之一。
人净措施主要包括水洗、换鞋和衣服及空气吹淋三个方面。因而要求进入无尘车间内的人员应采取以下
无菌室
防污染必要的清净措施
1、水洗
用水洗去手、脸甚至全身表皮临时附着物和积存的体表排出物。
2、换衣、鞋
为了减少从室外带入无尘车间内的污染物,进入无尘车间内的人员一般都经过换鞋和衣服。对于工作服
要求一般是不仅表面洁净度高而且易除去污染物,还能像过滤器那样将人体大部分遮盖后使人体发散的尘
菌被滤留在人体一侧,同时还应不易产生静电。外出鞋携带污物多,须在处采取水洗、吸尘和粘着
等方式进行预处理,以免过多的沾污门厅。
3、空气吹淋
空气吹淋是用高速洁净空气吹扫全身服装及表的临时附着物。采用水洗、换衣服和空气吹淋三个
方面的措施,可以在一定程度上减少人体与服装携带的外界污染物,减少因直接接触而造成的污染,把身
体的大部分及内衣与室内空气隔离开。
人体在空气吹淋室内的吹淋时间与吹淋风速有关,吹淋时间越短需要吹淋风速就大一些。相反则可以小
一些。一般吹淋时间在20~60s之间。
空气吹淋室一般包括吹淋风机,初、中效空气过滤器、过滤器、静压箱、喷嘴等组成。
4、气幕与气闸
由于吹淋小室往往就设在洁净区的处,同洁净区直接毗邻,而且两端的门往往相互连锁启闭,因
此它不仅用于人员净化,而且还有气闸的作用,防止来自室外的污染。对人员净化要求不高的无尘车间门
口,有时用气闸带有风幕,在无尘车间处**板设置带有中、过滤器的机组,通过条缝向下喷射气
流,形成遮挡污染的气幕。
相信对无尘车间进行过培训的人都不会对这四个步骤陌生,甚至习以为常,因为这些都是为了控制工
艺生产环境而必要的环节。对于无尘车间的管理制度还有很多内容,小编会陆续较新,敬请期待。
浅析化妆品为什么需要做GMP无尘车间
化妆品GMP净化车间和其他的建筑工程相比的话还是有所不同的,虽然说都有包括产品的设计、验收以及日常的维护工作等,但是化妆品GMP无尘车间需要注意的是需要进行调试、检测和综合评价,不能够草草应付了事。那么,化妆品为什么需要做GMP无尘车间?
化妆品车间
1、化妆品中使用的各种类型的原材料以及配料,都非常的容易出现变质的情况。
2、在生产的时候对于生产设备的要求是很高的,所以需要要做GMP无尘车间。
3、在对化妆品进行生产的时候就会出现各种类型的粉尘或者使用有害,这些物质有不少都是易燃、易爆的,因此就需要使用到无尘净化房。
4、化妆品和人们的生活是有很大的相关性的,使用的时候需要保证的安全、稳定、实用,所以在对其进行生产的时候我们需要注意的是要保证在一个良好的环境空间中生产、制造。
5、需要知道的是如果是含菌的空气的话,在进行化妆品的制造、静置、灌装的时候就非常的容易就会出现二次污染的情况。根据《化妆品生产企业卫生规范》要求我们可以知道,对于车间中空气的总数是不能够**过1000个/立方米的,同时,还要注意的是在各种的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间等场所都是需要进行严格的空气消毒,这点也是非常重要的,只有这样才可生产出合格的产品。
所以,正是因为这些原因,化妆品行业才需要的GMP无尘车间,如果有需求的话,一定要找的公司进行建设,这样才能确保质量。
洁净车间验收规范知识点
洁净车间验收时是非常重要,小编整理了以下资料供大家学习与交流:
洁净车间各项工程的外观检查应符合以下要求:
1. 各种管道、自动灭火装置及空气净化设备的安装应正确、牢固、严密;
2. 高、中、初效过滤器与支撑框架的连接以及风管与设备的连接处应可靠密封;
3. 各类调节装置应严密、灵活、操作方便;
4. 各种空气净化设备、静压箱、通风系统等要清洗干净,确保无尘;
5. 洁净车间的内墙壁、顶棚表面、地面应光滑、平整、色泽均匀、不起灰尘、地板静电等;
6. 送、回风口及各类末端装置、这类管道、照明和动力线配管等穿越洁净车间时,穿越处的密封处理
应严密可靠;
7. 洁净车间内的各种刷涂、保温工程等应符合有关规定;
洁净无尘车间
洁净车间竣工验收所需文件:
1. 设计文件、设计变更说明文件及有关协议、竣工图;
2. 主要材料、设备和调节装置、自动控制系统等出厂合格或检验文件;
3. 各项工程质量检验评定表;
4. 开工、竣工报告、土建隐蔽工程系统和管线隐蔽工程系统封闭记录、设备开箱检查记录、管道压力
实验记录、管道系统 吹洗记录、风管检漏记录、中间验收单和竣工。
化妆品为什么需要做GMP无尘车间
GMP无尘车间从本质上来讲是“受控环境”,有着和其他工程不同的特点,虽然别的建筑工程有着设计、验收和维护等一些环节,而GMP无尘车间还要通过检测、调试和评价,才能够给予确认,不能草率地行事,就这样随随便便地运营。下面我们就来看看化妆品为什么需要做GMP无尘车间吧。
gmp化妆品无尘车间
一、化妆品里所用的材料和配料特别容易变质,变了质的材料都不能用来生产化妆品,就会造成大量的浪费。
二、在生产的过程中,化妆品对于设备干净的程度要求特别高。设备不够干净,那么化妆品就会受到污染,人用了之后,就会受到感染,产品的口碑就会因为受到影响。
三、化妆品在生产的时候会产生一些粉尘,而使用有害处的、容易燃烧、容易爆炸的原材料的时候肯定要使用无尘车间。
现在人们都离不开化妆品,不管是男人还是女人,和人们的生活联系密切。所以化妆品质量就要好一点,要足够安全。所以化妆品在制造的时候就必须在一个较好的环境中生产,做GMP无尘车间是非常有必要的。
本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!
河南霖硕空气净化设备有限公司是一家专业从事净化工程设计、制作、安装、调试以及空气净化工程设备产品生产的高科技企业。公司拥有精干的科技设计人员,专业的设备制作人员,优良的净化工程安装队伍。当您准备创建净化车间的生产工艺环境时,当您希望拥有节能、环保、*的洁净车间工程时,只有优质、全面的系统解决方案和优质配套才会给您带来安全可靠的**。本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,售后服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为专业,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!