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认证所需的模式
对于几乎所有的欧盟产品指令来说，指令通常会给制造商提供出几种CE认证（Conformity Assessment Procedures）的模式（Module），制造商可根据本身的情况量体裁衣，选择适合自已的模式。一般地说， CE认证模式可分
EUROCER是获得欧盟会授权的CE公告机构，EUROCERT授权检验依据MD指令对扶梯和人行道产品进行合格评审，开展全球的一站式检测认证服务。
审查技术文件（设计计算复核，设计图纸审查，电梯的附加功能和结构审查等）；
依据技术文件，对模型扶梯进行技术符合性评估；
依据标准进行现场检查和测试（依据EN115-1，对扶梯或人行道产品进行性能复核）；
资料、现场检测合格后，签发CE证书。

“CE”标志在欧盟市场上属于强制性认证标志，只有取得了CE认证产品才可以在欧盟市场流通。CE认证针对的是所有的制造商，不管是欧盟自身的制造商还是其他国家的制造商都需要强制符合CE认证的要求。产品不光需要符合CE认证，取得CE认证的产品还需在产品铭牌或者包装盒上贴上“CE”认证logo。以此来表面产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》的基本指令要求。

EN115-1:2017.Safetyofescalatorsandmovingwalks.Constructionandinstallation
扶梯/人行道CE认证流程：

还有以下国家虽非欧盟但仍需要CE标志：欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国: 冰岛, 列支敦士登, 挪威。半欧盟国家：土耳其。
一万到两万之间，具体还要看产品，医用口罩和普通口罩的认证价格又是不一样的。
防尘等级划分：
FFP1：过滤效果>80%
FFP2：过滤效果>94%
FFP3：>97%

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