福州CCC认证的具体步骤

欧盟RoHS指令（2002/95/EC）即欧盟电子电器设备中限制使用某些有害物质指令，全称“DIRECTIVE 2002/95/EC OF THE EUROPEAN PARLIAMENT AND OF THE COUNCIL of 27 January 2003 on the restriction of the use of certain hazardous substances in electrical and electronic equipment”，2003年2月13日生效，2006年7月1日起实施；2011年7月1日，欧盟公布新一版RoHS指令（2011/65/EU，RoHS2.0），并于2011年7月21日正式生效，取代了之前的2002/95/EC。
中国ROHS2.0管控范围：
1.在*共和国境内生产、销售和进口电器电子产品，适用本办法。
2.电器电子产品主要包括但不限于以下10类设备类型及其配套产品：（1）通信设备 （2）广播电视设备 （3）计算机及其他办公设备 （4）家用电器电子设备 （5）电子仪器仪表 （6）工业用电器电子设备 （7）电动工具 （8）电子设备及器械 （9）照明产品 （10）电子文教、工美、和产品。
3.部分电器电子产品将被加入电器电子产品有害物质限制达标管理目录，纳入达标管理目录的电器电子产品，应当符合电器电子产品有害物质限制使用要求，并按照电器电子产品有害物质限制使用合格评定制度进行管理。目录外的产品仅要求满足标识要求。
更多内容访问《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》实施细则发布
【New！】2018年3月12日，首批电器电子产品有害物质限制达标管理目录已发布，其中包括12类产品，详见中国发布《电子电器产品有害物质限制使用达标管理目录》。
【New！】2017年6月22日，中国电子技术标准化研究院（CESI）在北京召开《电器电子产品有害物质限制使用合格评定实施意见》及相关文件的征求意见讨论会，就中国RoHS的合格评定制度文件体系、自愿性认证规则、企业符合性声明的具体方式和内容等进行了探讨。详见中国RoHS合格评定制度或将包括自愿性认证及符合性声明。

FDA机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在**上，FDA被公认为是世界上的食品与药物管理机构。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并其该国产品的安全。
食品和药物（FDA）主管：食品、（包括兽药）、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及、酒精含量**7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验；也包括化妆品、有辐射的产品、组合产品等与人身健康安全有关的电子产品和产品。产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定，上述产品必须经过FDA检验安全后，方可在市场上销售。

企业如何符合REACH
1.确保出口量**过1t/y的化学物质被注册，企业向欧洲化学品管理署（ECHA）成功递交化学物质的注册卷宗之后，可获得一个由18位数字组成的注册号码。
2.对物品进行SVHC和附件XVII限制物质筛查，在产品中SVHC**过时进行通报并做好供应链信息传递，并确保产品中有害物质不**过法规限定要求。进行SVHC测试或者附件XVII限制物质测试并获得测试报告是通用的手段。

2003年欧盟RoHS指令发布并实施后，受其影响，其他各国及主要经济体也纷纷参照其要求了类似的“RoHS”指令，中国RoHS便是在该背景下涌现的。历经数次修订及征求意见，终确定下来的中国RoHS共有两版：中国RoHS1.0《电子信息产品污染控制管理办法》以及中国RoHS2.0《电器电子产品有害物质限制使用管理办法》。
CE认证，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。因此准确的含义是:CE标志是安全合格标志而非质量合格标志。是构成欧洲指令**的"主要要求"。
"CE"标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的。CE代表欧洲统一(CONFORMITE EUROPEENNE)。
在欧盟市场"CE"标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴"CE"标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。

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