• 云浮CPR认证

    云浮CPR认证

  • 2021-08-18 07:20 18
  • 产品价格:13500.00
  • 发货地址:上海市青浦区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:70323710公司编号:4255167
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    产品描述
    一个产品可以带有 CE 标志,它是必要的: 有统一的标准,或者是 ETA(欧洲技术评估),其中规定了产品安全要求; 该标准或 ETA 发布在欧盟公报(OJEU – 欧盟公报)上; 产品的制造方式满足* 1 点的要求。如果没有* 1 点或* 2 点的规定,则在产品上使用 CE 标志被视为非法。
    CPR认证流程:
    1.申请人填写申请表,提品资料;
    2.根据产品资料参数及所属指令标准进行报价;
    3.申请人确认费用,签订合同;
    4.邮寄样品,提品详询说明书、英文说明书等;
    5.测试完成,出具测试报告,提交测试报告到发证机构,申请颁发CE证书。
    云浮CPR认证
    建筑产品法规(Construction Products Regulation - CPR)认证所遵循的指令号是305/2011/EU,所有欧盟成员国都必须遵循该法规,凡是进入到欧盟市场的建材产品,不管是卫浴产品、建筑板材等都必须通过CPR认证。建材产品必须依据CPR法规和相应产品标准,获得欧盟公告机构(Notified Body)的一致性评估及CE认证后方可在欧盟市场内自由流通,是欧盟为流通于欧洲经济区内的建筑产品规定的要求,旨在促进自由贸易,并确保用户安全。 
    CPR认证(No305/2011-CPR)是2011年3月9日欧盟颁布了新的建筑产品法规,取代了旧的建筑产品指令89/106/EEC-CPD,并通告CPR认证将于2013年7月进入强制执行阶段,正式取代建材CPD认证。
    云浮CPR认证
    CPR法规与CPD指令主要差异:
    - 诸多新的定义
    - 在设定条件下CE标志成为了强制要求
    - 进口商和分销商需要承担同样的责任
    - ETAG 和ETA(许可)将分别被EAD和ETA (评估)替代
    - 技术评估机构(TABs)的责任
    - 授权机构的责任
    - 公告机构(NBs)的额外责任
    - 公告机构授权程序
    - **CE标志的相关简化程序
    - 市场与防护措施程序
    云浮CPR认证
    确定适用哪些欧洲统一标准;
    确定制造商希望在哪些欧盟成员国将建筑产品投放市场,并确定这些成员国是否有特定的性能标准要求;
    根据欧洲统一标准中规定的适用测试进行测试,并应用标准中的标签、文件和其他要求;
    建立工厂生产控制系统;
    根据欧洲统一标准中的规范,建筑产品的符合性必须由公告机构确认,或者制造商可以自行声明符合性;
    建筑产品的性能必须以欧洲统一标准中确定的格式在产品上声明。
    认证适用于谁?认证面向活跃于建筑产品领域的所有组织,无论其规模大小。认证有什么好处?建筑产品的认证可以为组织带来附加值:
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