来宾消毒产品备案办理流程

由退休，全程办理进口、国产消毒产品备案，生产企业。服务全国。
目前国内机构良莠不齐，机构比较少。很多是通关公司，进出口公司，供应链公司，公司，广告公司兼办申报，成功率比较低，反复补充资料，耗时比较长。慧翌作为的机构，立志成为申报行业的企业。
经营者采购消毒产品时，应当索取下列有效： 
　　（一）生产企业复印件； 
　　（二）产品卫生安全价报告或者新消毒产品卫生许可批件复印件。 
　　有效的复印件应当加盖原件持有者的。 
　　毒产品的命名、标签（含说明书）应当符合国家卫生计生委的有关规定。 
　　消毒产品的标签（含说明书）和宣传内容必须真实，不得出现或暗示对疾病的治果。

进口备案申报资料要求：
1. 标签（铭牌）、说明书；
2. 检验报告（含结论）；
3. 企业标准或质量标准；
5. 产品生产国（地区）允许生产销售的文件及报关单；
6. 产品配方；
7. 消毒器械元器件、结构图。

消毒产品应当符合国家有关规范、标准和规定。 
　消毒产品的生产应当符合国家有关规范、标准和规定，对生产的消毒产品应当进行检验，不合格者不得出厂。

消毒剂、消毒器械和卫生用品生产企业**工商行政管理部门颁发的营业执照后，还应当**所在地省级卫生计生行政部门发放的，方可从事消毒产品的生产。
　省级卫生计生行政部门应当自受理消毒产品生产企业的申请之日起二十日内作出是否批准的决定。对符合《消毒产品生产企业卫生规范》要求的，发给；对不符合的，不予批准，并说明理由。
　消毒产品生产企业编号格式为：（省、自治区、直辖市简称）卫消证字（发证年份）*XXXX号。 
　　消毒产品生产企业的生产项目分为消毒剂类、消毒器械类、卫生用品类。
　消毒产品生产企业有效期为四年。 
　　消毒产品生产企业有效期满三十日前，生产企业应当向原发证申请延续。经审查符合要求的，予以延续，换发新证。新证延用原编号。
慧翌咨询是由退休人员联合化妆品、器械行业内的厂长、质量负责人、研发共同成立的，是国内的化工行业咨询公司。公司凭借在法律法规、技术研发、质量体系、生产运营、生产许可证、产品注册和备案申报等方面汇聚的强大人才资源，已经为数百家商和加工厂提供了进口或国产产品备案、注册以及生产许可证的申报服务，并赢得了良好的声誉。
公司总部位于中国上海，并在北京、广州、杭州、济南和海口设立了分部。

慧翌技术是由行业退休人员联合器械、化妆品、食品行业内的厂长、质量负责人、研发人员共同成立的，是一家专注于药化行业的咨询公司。
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慧翌技术，期待与您相识！