• 亳州无尘电子屏幕净化车间工程 「河南霖硕」欢迎来电

    亳州无尘电子屏幕净化车间工程 「河南霖硕」欢迎来电

  • 2021-08-12 13:24 17
  • 产品价格:10.00
  • 发货地址:河南省郑州金水区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:69923828公司编号:4244502
  • 娄义文 经理
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    产品描述
    河南霖硕空气净化设备有限公司是一家从事净化工程设计、制作、安装、调试以及空气净化工程设备产品生产的高科技企业。公司拥有精干的科技设计人员,的设备制作人员,优良的净化工程安装队伍。
    在电子加工行业中,需要重视电子产品的加工质量,而生产场所内的清洁度就是重要指标之一,所以平时在进行生产加工的过程中需要注意通过净化工程设计施工达到净化目的,为产品的生产加工操作提供一个较好的生产环境,以确保产品的加工制作质量。
    净化工程
    进行电子产品加工期间,对于生产场所内的湿度要进行严格控制,加工场所内的湿度不可以受到外界环境的影响,只有控制在一定的标准范围内才可以符合电子产品的加工生产要求,针对这种情况就可以通过净化工程来实现,通过合理的工程设计可以让生产车间内的湿度符合标准范围,避免因为环境内湿度过大而影响到产品的制作质量,另外工程设计还可以对车间内的温度进行控制,让车间内的湿度温度都符合产品的加工制作要求。
    净化工程
    其次通过净化工程设计可以控制车间内的气压值大小,为了避免车间内的温度和湿度等受到外界环境的影响,就需要让车间内达到一定的气压指标,这样室内和室外就形成了气压差,让车间内的生产环境可以符合加工标准,但是想要达到这样的设计目的,还需要结合厂房的大小以及产品加工需求来定。

    影响洁净实验室改造项目的关键因素
    成功的洁净实验室建设和改造具有一定的共性,包括选择适当的参与人。保持参与人员的连续性。具备一套清晰、详细而周全的流程,以及相关人员具有与该事务相关的广博知识,总结起来有以下四个关键因素。
    一、实用的设计
    1.的设计者
    的设计者应该是在实验室的成功设计和建设方有丰富的经验和阅历的。这是成功设计的基础。一般设计师往往只具有普通办公建筑、民用建筑的设计知识和经验,很少涉足实验室领域;而了解实验室功能的通常是一些实验台、通风柜的设计者,而他们并不了解建筑设计的知识,因此他们画出的设计图,施工方看不懂。鉴于上述情况,应该组成一个设计协作组,把建筑设计者和实验室功能设计者组织起来,共同协作.才能圆满地完成设计。
    2.不可忽视的初步设计
    初步设计相对来说施工意义不大,仅对招投标公平,但在设计阶段是非常重要的,因为在该阶段是对设计方案及整体结构确定的阶段;在国外初步设计在整个设计时间中占了很大的比例,等到方案成熟之后,才进人施工设计分阶段,而在我国因为各种原因的限制程序却是相反的,所以在设计中容易反复,会出现很多同题。
    3.设计与施工的关系
    设计与施工是相辅相成的,设计的好坏直接关系到施工成本和施工的难易程度,同时,施工又反作用于设计,如果施工上不可行,将会否定这个设计方案。相反,将施工中出现的问题逐一解决,会使得设汁较为完善。施工设计是对初步设计的细化,对基础数据完整的采集,如果中间环节出现任何问题,都会影响设计质量。设计是施工的,施工也反过来在一定程度上约束设计。设计与施工的关系具体如下:
    (1)设计决定了施工的具体内容、模式、方向。
    (2)设计只是用它自己的语言描述了工程实体,而施工是完成实体的具体过程。
    (3)施工的客观技术条件约束设计。
    (4)施工的主观能动性影响设计的结果实现。
    二、详尽实用的流程说明
    从开展项目的前设计到后建设阶段,应该有一个阐述清晰的流程说明文件。这一环节非常重要,但经常被忽视。作为实验室的使用方代表,可以通过审阅这个流程说明了解一些关键控制点的实施过程t提前发现问题,避免较大疏漏。同时还可以作为施工过程中间控制的依据。
    这个流程说明有别于施工组织设计,施工组织设计可以作为其中的一部分。施工组织设计文件是一个项目的招投标括动中实验室取舍投标单位的重要依据,同时也是中标后组织施工的基本指南。
    该流程说明应该涵盖整个过程的每一步骤中各有关方应该关注的重点、需要解决的问题、各方之间必须进行的沟通;应该是一份实验室的使用者可以看懂的文件,应该由实验室代表组织人士(如设计者、监理、施工方等实验室方认为合适的人选)来编制,编制人必须能够自始至终参与整个项目、了解相关、对实验室的设计和建设具备相当的知识和经验,做好这个流程说明,可以明确关键点、各工序合理进场时间以及相互配合,同时还可以据此做出相应的材料进场时间安排。这程说明相当于实际工程的纸上演练,应该由各方认真研究讨论,这样做可以将一些问题提前解决,并能大大提高工程效率。
    三、尽职尽责的项目经理
    项目经理是施工总包的代表,他必须给予客户高度信任,并自始至终参与整个项目,他所肩负的责任就是现场所有施工队伍准时、地完成全部工作。项目经理是项目计划工作的主要负责人,是项目的组织者、协调者、沟通者,处于整个项目的中心位置,要沟通和协调各方关系,及时解决各种矛盾,事先发现问题隐患并及时排除,保证项目的全面实施需要获得足够的人力、物力和财力资源,并合理地分配项目任务,使项目得以顺利进行。
    四、良好的沟通协作
    在整个过程中,所有参与者要保持协调一致,同时与机构保持良好的沟通。如实验室代表必须在一些关键问题上如实向实验室的汇报,充分了解的意图,并予以贯彻实施;实验室代表必须与实验室以及分管保持沟通,及时将需求通知实验室代表,设计方、施工方、监理方,并能确保实验室需求付诸实现。

    净化工程厂家如何检测洁净度?
    净化工程是指控制产品所接触的大气的洁净度和温湿度,然后使产品可以在一个良好的环境空间中生产、制造。这个环境空间的设计施工过程便是净化工程,净化工程在目前社会中应用广泛,越来越多的行业需要在生产加工时使用到净化工程。净化工程中主要的控制因素便是洁净度,那么洁净度究竟该如何进行检测,本文由净化工程厂家向大家做简单的介绍。
    净化工程
    首先净化工程中的洁净度应该每隔半年或者一年的时间使用标准的尘埃粒子激光计数器进行相关的检测,检测时也是有一定标准的,需要按照国家规范的标准静态测试原则来进行相关的测试。
    洁净度在检测时净化工程的每个车间内的人员不可**过三个,并且检测过程中不可以发生因为人员走动产生的干扰气流,这样对于检测结果会有很大的影响,检测是人员应该在检测的下风侧,检测的仪器需要采样,采样可以选择离地面一米到一米二左右的距离。
    净化车间
    净化工程厂家在检测洁净度时还需要注意的是电离子发生器等仪器会产生电荷,这些电荷会被检测仪器检测到,这样会导致检测的结果数据偏高,因此在检测洁净度的时候,静电仪器等都应该**关闭再进行检测。

    洁净室净化空态、静态、动态检测标准
    术语:
    在洁净厂房设计规范中G073-2001中给洁净室的三种状态做了以下定义:
    空态 as-built洁净室测试
    设施已经建成,所有动力接通并运行,但无生产设备、材料及人员。
    静态 at-rest
    设施已经建成,生产设备已经安装,并按及工艺商同意的状态下运行,但无生产人员。
    动态 operational
    设施已规定的状态运行,有规定的人员在场,并在商定的状态下进行工作。
    在ISO14644中规定将洁净室检测阶段划分如下:
    空态洁净室的检测——Installation qualificafion(IQ)
    静态洁净室的检测——Operational qualificafion(OQ)
    动态洁净室的检测——Performance qualificafion(PQ)
    空态洁净室的检测(IQ)
    检查空态洁净室和安装的设备是否符合设计,至少要检查下列各点:
    1、洁净室设备的成套性;
    2、一切能源载体和工艺介质的供应(水、电、蒸汽、压缩空气、气体等)是否符合设计;
    3、公用和设备功能运转是否正确;
    4、所以控制系统,,报警和警报器等的检定(检查)日期;
    5、安装质量;
    6、安装过滤器(终过滤器)的完整性;
    7、电源和设备是否有备份,其中包括空气处理设备的风量余量;
    8、压差;
    9、气流特性(单向气流——流速,均匀性和气流方向);
    10、维护结构的密闭性;
    11、检查循环空气与室外空气的比例是否符合设计;
    12、表面洁净度;
    13、包装中是否有备件。
    检查HEPA(ULPA)过滤器的完整性具有重要意义,此项检查对ISO6级、ISO5级及较别的净化车间来说尤其必要。应检查表面洁净度及维护结构的密闭性(对ISO1级~ISO5级的洁净室特别重要)。
    静态洁净室的检测(OQ)
    本阶段的检测至少应完成下列各项工作:
    1、确认洁净区划分原则是否符合要求;
    2、确定洁净室在经过污染水平升高后的自净时间参数;
    3、确定保持温度和相对湿度的稳定性;
    4、按粒子数确定洁净度级别;
    5、确定压差;
    6、在必要的场所应按粒子和微生物污染水平确定表面的洁净度;
    7、确定照度;
    8、确定噪声级;
    9、利用必要的工具目视检查气流并检查换气次数(必要时);
    10、将**数据结果写成书面文件。
    动态洁净室的检测(PQ)
    为了评估动态洁净室工作的稳定性:
    1、验证洁净室分割制度;
    2、评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力;
    3、按粒子数检查洁净度级别并确定空气中的微生物浓度(必要时);
    4、验证压差;
    5、按粒子数和微生物数量确定表面洁净度(必要时);
    6、检查洁净室运行文件的成套性,其中包括参数的检查方法,洁净室工作事故及采取的措施等,是否有基本的规程,如洁净室清扫、较衣、人员卫生等方面的规程等;
    7、检查人员是否经过培训,是否有培训体系和相应的文件;
    必要时还要检查振动强弱,空气电离程度,电磁场强度。可根据洁净室的特点改变测试的具体内容。
    在使用过程中,应对洁净室的参数进行日常,要有一定的周期性,洁净室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性检测可在洁净室工作过程中进行(重复检测);
    发生下列各项后需进行重复检测:
    1、净化车间达不到给定参数的原因已消除;
    2、与使用条件例如洁净室的使用有较大差异(如改变工艺流程等);
    3、空气长时间停止流通(进风)而影响洁净室工作;
    4、做了影响洁净车间工作的个别维护或修理工作,如更换HEPA过滤器以后。
    本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!
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    主要经营电子厂净化车间。
    我们崇尚简约精致的设计理念,本着以客户为本,客观实际,创新发展的原则,在追求完美极致的道路上努力打造行业新标准。主营产品有过滤 洁净室空气过滤器 洁净设备 等!如果您对我公司的产品有兴趣,请在线留言或者来电咨询。

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