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    其所出具的与执业药师业务有关的证明，均属无效。*二十四条执业单位系指合法的药品生产、经营、使用单位。*二十五条本办法由国家药品监督管理局负责解释。*二十六条本办法自发布之日起施行。特别说明：中国香港，桂阳正规执业药师考核、中国中国中国澳门长久性居民执业药师注册事项国家食品药品监督管理局就有关事项印发通知明确：从2009年10月1日起，各省（区，桂阳正规执业药师考核、市）食品药品监管部门受理已**内地《执业药师资格证书》的中国香港、中国中国中国澳门长久性居民提交的执业药师注册申请，桂阳正规执业药师考核，并按照《关于修订印发执业药师注册管理暂行办法的通知》（国药管人〔2000〕156号）等相关规定办理。对已**内地《执业药师资格证书》的中国香港、中国中国中国澳门长久性居民申请在内地执业注册时，除按规定提交注册申请材料外，还须出具《台港澳人员就业证》、中国香港药剂师执照或中国中国中国澳门药剂师执照原件，并同时提交复印件，且执业单位应与《台港澳人员就业证》上所注明的用人单位相一致[1]。郴州执业药师有哪些好的平台。桂阳正规执业药师考核

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    持证人注册单位与实际工作单位不符的，由发证部门撤销《执业药师注册证》，并作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统。买卖、租借《执业药师注册证》的单位，按照相关法律法规给予处罚。*二十九条执业药师违反本规定有关条款的，所在单位应当如实上报，由负责药品监督管理的部门根据情况予以处理。*三十条执业药师在执业期间违反《*人民官方药品管理法》及其他法律法规构成犯罪的，由**机关依法追究责任。执业药师*六章附则*三十一条专业技术人员**执业药师职业资格，可认定其具备主管药师或主管中药师职称，并可作为申报高一级职称的条件。单位根据工作需要择优聘任。*三十二条本办法中的相关专业由国家药监局、人力资源社会保障部另行确定。*三十三条国家药监局、人力资源社会保障部会同相关部门逐步推进民族药执业药师管理相关工作。*三十四条中国香港、中国中国中国澳门、中国闽台地区居民申请国家执业药师资格考试、注册、继续教育、执业等活动，参照本规定办理。*三十五条本规定自印发之日起施行。原人事部、国家药品监督管理局《关于修订印发〈执业药师资格制度暂行规定〉和〈执业药师资格考试实施办法〉的通知》。

    的决定》《关于进一步完善药品生产流通使用政策的若干意见》等法律法规的部分考核内容，在原《大纲》中未做要求，需要进行相应调整。调整内容为：�（一）在大单元*三小单元中，增加*四细目“国家完善药品生产流通使用政策”及要点“《关于进一步完善药品生产流通使用政策的若干意见》的主要内容”。�（二）在*二大单元*二小单元*三细目中，将第三要点“药品电子监管的作用和基本要求”变更为“药品追溯体系的规定”。�（三）在*四大单元小单元中，将*二细目“药品注册管理”变更为“药品注册管理与审评审批制度”，增加要点“药品医疗器械审评审批内容”。�（四）在*六大单元小单元中，增加细目“中医药立法”及要点“符合中医药特点的管理制度和发展方针”“《中医药法》对中药保护、发展和中医药传承的规定”；将*六大单元*四小单元“中成药管理”变更为“中成药与医疗机构中药制剂管理”，增加要点“中药制剂配制和使用要求”“医疗机构中药制剂委托生产要求”。�（五）在*七大单元*六小单元细目中，将“疫苗经营资质管理”“疫苗供应与销售范围和限制”“疫苗购销证明文件”“疫苗冷链管理要求”等四个要点。在药品生产、经营、使用和其他需要提供药学服务的单位中执业的药学技术人员。

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    各省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的执业药师注册管理工作。*十二条**《执业药师职业资格证书》者，应当通过全国执业药师注册管理信息系统向所在地注册管理机构申请注册。经注册后，方可从事相应的执业活动。未经注册者，不得以执业药师身份执业。*十三条申请注册者，必须同时具备下列条件：（一）**《执业药师职业资格证书》；（二）遵纪守法，遵守执业药师职业道德，无不良信息记录；（三）身体健康，能坚持在执业药师岗位工作；（四）经所在单位考核同意。*十四条经批准注册者，由执业药师注册管理机构核发国家药监局统一样式的《执业药师注册证》。*十五条执业药师变更执业单位、执业范围等应当及时办理变更注册手续。*十六条执业药师注册有效期为五年。需要延续的，应当在有效期届满三十日前，向所在地注册管理机构提出延续注册申请。执业药师*四章职责*十七条执业药师应当遵守执业标准和业务规范，以**和促进公众用药安全有效为基本准则。*十八条执业药师必须严格遵守《*人民官方药品管理法》及国家有关药品研制、生产、经营、使用的各项法规及政策。执业药师对违反《*人民官方药品管理法》及有关法规、规章的行为或决定。桂阳正规执业药师考核

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