销售药用药用聚丙烯酸树脂生产商

聚丙烯酸树脂Ⅱ(polyacrylic resinⅡ)各国药典均有收载，只是名称不同，其中《美国药典33-国家集》28版称之为A型异酸共聚物，《欧洲药典》7.0版和《英国药典》2010年版均称之为甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯聚合物(1:1)。聚丙烯酸树脂Ⅱ的平均分子质量约为1.35×10，性状通常为白色条状物或粉末，在中易结块，不同型号的市售品可能为粉末、水分散体或**溶液。聚丙烯酸树脂Ⅱ主要用作口服片剂和剂的薄膜衣材料，也可用在透皮给药系统的骨架层中，以及直肠给药制剂的新型凝胶基质。

性状:白色条状物或粉末，在中易结块。本品在温中溶解，在水中能迅速分散成乳液

1.肠溶薄膜衣材料
l号树脂乳胶液作肠溶薄膜衣材料，水为分散体.而不是溶剂，因此，水可在薄膜干燥时需很快地蒸发掉；含30％(W/W)成膜材料，可加人3％(W/W)三醋酸甘油作增塑剂，用一定量的水稀释即可使用，也可再制成着色薄膜。II，Ⅲ树脂包衣液基本见附表（略）。
II号树脂外观较差，但包衣不易粘连；Ⅲ号树脂易成膜，光泽较好，但易粘连。实际应用是两者一定比例的混合物。应用II，Ⅲ号的混合物对痢速宁片进行全薄膜包衣，结果表明：薄膜衣件包裹严密，衣层坚实，外观理想，其抗湿、抗热、脆碎度及崩解等均**肠溶糖衣片。也有单用II号树脂作为浸膏片的肠溶衣材料。
2.胃溶薄膜衣材料
树脂II号在pHl-4迅速溶解，pH5％8溶胀。对胃酸过少患者不影响；本品性质稳定，对酶系统惰性，不会产生崩解延长问题。其成膜性能好，有良好的光泽、韧性、抗潮湿。用树脂II号与HPMC混合使用对胆宁片进行薄膜包衣，具有片重轻，包衣时间短，抗湿性好等优点，是一般糖衣片无法比拟的。树脂II号可单或混合包衣，与HPMC混合包衣可增加成膜性、崩解度及生物利用度；与玉米肮混合包衣可提高抗湿性。
3.保护衣层材料
一般片剂略有苦味或臭味，可通过适当调整II，Ⅲ树脂配方比例包衣，使其成为较薄的保护衣层。既能达到迅速溶解又能使片面光沽，无异味，便于吞服。一中II：Ⅲ号树脂(1：1)3g；PEG-6 000 6g；吐温-80 1m1；蓖麻油2m1；苯二甲酸二乙醋7m1；100m1；硅油0. 5m1。二，II号树脂5 0r6 20m1(液)；HPMC3 46100m1(液)；苯二甲酸二乙醋1m1；蓖麻油lml；吐温lml ；滑石粉2-4g；PEG-6 000.1g；色素适量。
4.粘合剂材料
不同浓度的聚丙烯酸树脂可以作制粒的粘合剂。具有增加颗粒可压性、隔离颗粒组份和降低颗粒及片剂引湿性.用10％浓度II号树脂制备扑热息痛片颗粒，提高了可压性，降低易脆性，吸收速度无变化；制得禁普生钠颗粒降低了引湿性.而制备鳌肝醇颗粒和氯醋醒颗粒分别提高了可压性和稳定性。
5.骨架缓释片材料
聚丙烯酸树脂和药物制成不溶性骨架缓释片，这种片剂服用后，在胃肠道将药物逐渐释放出来，而骨架无变化排出。其骨架能形成孔径较细的错综复杂的孔道，药物经孔道慢慢向体液扩散，达到缓释作用。丙烯酸树脂类型及其用量可影响释药速度，选择适宜类型的丙烯酸树脂，确定适宜药物和树脂比例是控释药物速度的关健。不同类型树脂有不同渗透性能，配合使用不同穿透性能树脂，可获得理想释药速度。在穿透性较差树脂中也可以加人一些水溶性物如PVP等增加穿透性，用EudragitS-100制备阿斯匹林片，药物释放持续8h。
6.徽球材料
用EudragitL-100和EudragitS-100制备微球，在pH7.5时，60分钟内释放90％以上。降血糖效果在服用EudragitL-100制备微球后，效果显著。在兔体内Eu-dragitL-100微球在小肠下部释放。且促进其吸收。因此，可用丙烯酸树脂作载体把带人肠内特定吸收部位，可进行口服。
7.肠溶徽班材料
为了减少药物对胃的，可用丙烯酸树脂作微囊材料，使药物在小肠部位释放。用EudragitL-100-55制备布微囊，使其在小肠部位缓慢释药，减少其。
8.固体分散物材料
丙烯酸树脂也可以广泛用于制备缓释固体分散物.这类分散物有两种制备方法：(1)溶剂蒸发法，(2)共沉淀法。布固体分散物用此法，首先将布与EudragitL-100， Eu-dragitS-100溶于中，在10℃中轻轻搅拌下，将溶液倒人100m1蒸馏水中即得。溶出试验表明：布在EudragitL-100及EudragitS-100共沉淀物中5h释放50％，8h释药物近于完全。
9.微丸材料
用EudragitRS-100制备利福平微丸，其丸大小受药物和EudragitRS-100比率及搅拌速度的影响·释放时间受微丸大小和药物与Eudragit比率大小的影响

尽管固体丙烯酸树脂和的溶液比其水分散体可与更多药物配伍，但和某些药物仍可能有反应发生。

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