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可由天然气或石油催化裂解、热分解过程中获得。由于精制程度不同，常含有C5烃的异构体、等沸点相近的烃类以及不饱和化合物、水分、含化合物等杂质。精制时，不饱和化合物用酸洗涤除去，可用氯化钙、无水、或等脱水剂脱水，再进行蒸馏。也可用分子筛脱水。
毒理学数据
1.急性毒性
LD50：>2000mg/kg（大鼠经口）；446mg/kg（小鼠静脉）
LC50：364克每立方米（大鼠吸入，4h）
2.亚急性与慢性毒性 动物吸入25.2，116，332，800毫克每立方米，117d，未见中毒反应。 [2]

分子结构数据
1、摩尔折射率：25.21
2、摩尔体积：111.0
3、等张比容（90.2K）：231.0
4、表面张力（dyne/cm）：18.7
5、极化率：9.99 [2]

生态学数据
1.生态毒性 LC50：100mg/L（96h）(鱼类)
2.生物降解性 MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，4周后降解96%。
3.非生物降解性 空气中，当羟基自由基浓度为个/立方厘米时，降解半衰期为4d（理论）。
4.生物富集性 BCF：80（理论）

化学反应
键线式
键线式
在氧气中燃烧生成和水：
C5H12+ 8 O2→ 5 CO2+ 6 H2O
与其他烷烃类似，也可发生自由基氯代反应：
C5H12+ Cl2→ C5H11Cl + HCl
此类反应无选择性，产物为1-、2-、3-氯代，以及多取代物的混合物。其他卤素也可与发生自由基取代反应。
除外，也可制取马来酐：
CH3CH2CH2CH2CH3+ 5 O2→ C2H2(CO)2O + 5 H2O + CO2 [2]
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