Landlink(洲通健康)汇聚了来自器械法规领域对法规有深刻理解的人士及,主要为器械企业提供一站式、、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品,我们的服务内容包含了欧洲 CE,美国 FDA,有源产品安规及 EMC 测试咨询。
•前评价(Pre-clinical evaluation)的程序和文件
•风险管理过程与前和评价的接口和相关性
在欧盟的CE认证中,器械制造商会使用不同的公告机构,虽然在审核的流程上会有所不同,但对于具体的审核要求还是相似的。
MDR 下对体系是有一定要求的,所以我们可以考虑一下做一个 MDR 体系差异评估,可以让我们的技术老师到咱们现场去按照 MDR 法规对咱们的现有体系做一个总体的审核,现场审核两天给咱们梳理及评审现有体系与 MDR 法规要求差异,输出差异评估报告,企业基于评估报告进行整改及文件修订后由乙方进行文件再次评审 1 次。
★ Landlink位于于上海市中心的大宁地块,是静安区大力扶持的第三方检测认证机构产业聚集地,周边有数家认证机构如TÜV南德、TÜV莱茵、ITS、DEKRA等;
★ Landlink不仅服务本地客户,较可以快捷的辐射整个江浙地区,1小时直达。
峦灵是行业内的咨询公司,汇聚了来自法规、等各领域对法规有深刻理解的人士及*,致力为企业提供一站式、*、系统化的技术咨询服务, 帮助企业向**市场提供安全、有效和合规的产品, 迄今为止,我们已与众多公司开展合作, 协助他们将安全、有效、合规的产品迅速推向**市场。 我们的服务包括: 法规合规服务(CE认证、NMPA注册、FDA注册、**注册) 质量管理体系(ISO13485、NMPA GMP、MDSAP、FDA QSR820、质量体系日常维护服务); 测试服务(有源产品测试认证咨询、无源产品测试认证咨询、清洗消毒灭菌验证确认、定制化摸底测试服务) **注册(加拿大、澳大利亚、日本、巴西、韩国、俄罗斯、东南亚注等); 法规培训服务(企业定制培训、小班课培训)