青岛洁净净化技术有限公司,从事净化工程行业多年,主要承接电子厂房、生物制药GMP车间、喷涂车间、食品车间等行业的无尘室设计、施工,实验室、无菌室的净化设计、施工,企业厂房通风、换气、除尘、地面(环氧、自流坪、抗静电、PVC等)工程。
洁净手术室建筑设计及布局要求:
手术室应与手术科室相连,不宜设在首层和顶层,可与 ICU 在同一层楼,以缩短运送距离、保护患者安全。同时毗邻血库、病理科、供应室等医技科室,便于工作联系、方便快捷。按照功能和隔离要求可划分为三区多通道,三区之间有隔断门,严格区分医务人员、患者及洁、污物品通道、标识清楚。
洁净手术室在洁净区内,按照净化级别的顺序设置洁净手术间,Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室应处于干扰小的区域,感染手术间设在洁净区处,也可直接与外走道相通。手术间内墙面、地面、天花板应选用光滑、抗酸碱腐蚀、无缝隙的防火材料;墙角呈弧形,防止积灰、利于清洁。手术间门要宽大、无门槛,便于平车进出,采用感应门或电动门,以维持手术间正压;不设外窗,插座、开关、药品柜、物品柜、书写台应嵌入墙内。
洁净手术室配备要求:
空气净化装置至少应设置过滤系统,将污染空气似活塞状从回风口推出,回风口必须有过滤网,距离地面 0.1~0.5 m 之间。洁净手术室换气次数和截面平均风速是保证空气洁净度的重要指标。
标准洁净手术室小换气次数为 24 次/h,一般洁净手术室小换气次数为18次/h。风速过低会影响自净能力,风速过高会加大耗能和噪音,研究显示,风速增加到 0.4 m/s 以上不会增加冲击面积。手术室洁净区内不同级别的洁净室之间的静压差为 5~20 Pa;温度 20~25℃,恒定的温度可以减少手术间的繁殖;湿度40%~60%,梅雨季节可以在开机前先调低温度 1~2℃,以利于抽湿,湿度过高过低都有利于的存活;保持室内安静,噪音<50 d B。全面动态评价洁净手术室的综合性能,及时发现问题并予修正,才能有效降低手术感染率。
洁净手术室环境卫生学要求:
新建和换过滤器后的洁净手术室,需根据规定的采样要求和检测方法,对相关指标进行严格监测合格后方可投入使用。绝大多数待验收的手术室都需要反复调试整改,保证所有必测项目同时合格,综合性能达标,不得单检测空气洁净度级别和浓度。
手术室护士需每月对空气、一次性物品、物表、消毒液、手、无菌器械、腔镜器械等进行一次微生物培养。空气培养采用平皿自然沉降法,手术间彻底清洁后,次日晨在净化系统开启达自净时间后行多点布控,培养皿放置在各采样点地面或不高于地面80cm处的任意高度,暴露30min后封盖,每个手术间必须有两个培养皿做空白对照,采样后送室培养48h,计数手术区和周边区的菌落数,并将结果记录存档,不合格者查找原因,整改后再复测评价。
层流手术室采用全无缝进口塑胶地板、不锈钢墙面,室内墙角全部为弧形结构设计,层流手术室找不到任何一个90°的墙角,使无处藏身,避免了清除不尽的死角,并且室内无须使用物理或化学方法进行消毒,这样既节省劳动又防止外来污染的进入。
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青岛洁净净化技术有限公司,公司成立于2010年,注册资本金880万元,并经上级主管部门审核批准**,青岛洁净经过12年的努力,逐渐成为净化行业的老牌企业、信得过企业,公司是集空气净化系统技术的研发,净化工程的咨询与设计,工程安装施工,配套产品制造,工程售后服务于一体的**与施工企业。 本公司技术力量雄厚,生产设备装备精良,检验设备完善,公司现有员工150余人,其中各类中技术人员30多名,下设技术研发部,设计部,工程施工部,销售部,部,人力行政部,采购部,售后服务部等8个部门,及设**械产品加工制造工厂,下设6支施工队伍,多名设计师,持证项目管理人员及项目经理,并长期聘用净化行业人员为技术顾问。 公司主要承揽:电子洁净厂房,GMP净化车间、医院手术部和ICU净化工程、精密仪器场所空气净化、精细化工行业净化车间、食品加工车间彩钢板隔断及净化工程、场所净化、生化实验室的净化工程、动物实验室空调净化厂房,P1-P3负压生物安全实验室、恒温恒湿净化厂房及实验室、商业场所环境等需要各种级别空气净化场所的设计、施工、售后服务。主要生产的配套产品有风淋室,风淋通道,货淋室,**净工作台,传递窗,风口,层流罩,洁净棚,FFU,采样车,初、中、亚、、化学过滤器。铝合金风口、调节阀、、及空调各功能段。 我们本着“信誉至上”的原则,坚持“以科学为手段、以市场为导向、一切为客户着想”的方针,以“一站式”服务的宗旨,竭诚为客户提供服务、全面的系统化服务,我公司认真对待每一个产品,每项工程,以**用户信赖。