欧洲自由销售证、欧盟自由销售证书即通过欧洲/欧盟局颁发给企业的允许其可以自由出口的文件,我们这里说的是器械(Mdeical device)产品。
英国自由销售证,即通过英国局MHRA颁发给欧盟境内的制造商或借助欧盟授权代表颁发给国外制造商的出口销售。顾名思义,德国,荷兰或其他国家的自由销售(CFS/FSC)即由德国,荷兰或其他国家局/这些机构出具的。
德国自由销售的材料及提交与MHRA类似,这里就不重复该过程。可以清楚的了解到,无论是哪个国家的申请,前提都是先完成注册过程,产品同时要满足其适合的合格评定过程,通常就是我们所说的CE认证过程。
进而言之,MHRA可以给本土企业颁发,也可以给国外企业颁发,这就是为什么大家都很奇怪,MHRA可以给中国企业颁发CFS的原因。因为它是通过中国企业的英国责任人出具的,但CFS上出具的企业信息,是中国企业的,不是英国责任人的,英国责任人仅作为其责任人,也就是欧盟里的欧代角色。
与MHRA相似,若想申请德国的CFS,首先产品也需要在德国完成注册。但德国的注册较之MHRA更为严谨,周期也通常更长。
使馆认证是指一国机构及其授权机构在涉外文书上确认所在国公证机关或某些机关的或该机关主管人员的签字属实。通常我们所涉及的使馆认证,是证实自由销售证书或一些认证证书属实。
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