为什么要CPNP注册?
欧委会网站7月11日消息,欧盟拥有众多世界,产业是欧盟重要产业,拥有4000多家生产企业,直接或间接创造就业岗位**过150万个。
2009年欧盟制订新法规,2013年7月11日生效,过渡期用以帮助产业适应新规。7月11日后,欧盟市场销售的欧盟生产和从*三国进口的均须符合新规。
检测项目:
1.微生物指标:菌落总数、霉菌和酵母计数、耐热大肠菌群、金葡萄球菌、铜绿假单胞菌
2.卫生化学:、铅、汞、镉,甲醇、pH值、耐寒、耐热、相对密度
3.祛斑类产品:41项糖皮质、7项性、7项抗生素
4.香水类产品:色泽、香气、清晰度、相对密度、浊度、色泽稳定性、甲醇
5.手工香皂:包装外观、皂体外观、气味、干钠皂、总有效物、水分和挥发物、总游离碱、游离**、氯化物。
6.毒理学:急性经口毒性试验,急性经皮毒性试验,皮肤性,腐蚀性试验。
7.急性眼性,腐蚀性试验,皮肤反应试验,皮肤光毒性试验,鼠伤寒沙门氏菌,回复突变试验,体外哺乳动物染色体畸变试验,体外哺乳动物突变试验
PIF产品资料档案
欧盟法规(EC)223/2009规定了欧盟境内销售的必须制定一套产品的资料档案 (Product Information File,PIF),并随时供当局查询。
该资料档案包含产品、生产厂商和责任人的全部信息且须时时较新。
与目前的产品资料套装(PIP)相似,将包括安全报告和一份GMP符合性声明。
根据现行指令76/768/EEC已经通报的产品也需要提供符合新法规的PIF。
在后一批产品投放市场后由责任人保存10年。
责任人必须通过数据库向会通报每种化妆品,此数据库目前已经投入使用。
会将向每个成员国的主管当局和毒害管理中心或相关机构传达上述信息。
不再需要在化妆品的销售国进行单通报。
Cosmetic Products Notification Portal 欧盟通报
Cosmetic Products Notification Portal (CPNP) is a online notification system created for the implementation of Regulation (EC) 223/2009 on cosmetic products. When a product has been notified in the CPNP there is no need for any further notification at national level in the European unio.
Regulation (EC) 223/2009 (Article 13) requires that the responsible persons and, under certain circumstances, the distributors of cosmetic products submit through the CPNP some information about the products they place or make available on the European market.
提示:申请CPNP注册需要提交CPSR安全报告,请各企业提前办理CPSR及相关检测报告,以免耽误注册时间及出货。
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