高压制备色谱系统哪家好-高压制备色谱系统-北京创新通恒公司

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视频作者：北京创新通恒科技有限公司

同一种填料的分析柱、制备柱按线形放大公式套，分离度会不会变化？

一般会有一定的变化，原因有以下几点：

（1）制备柱的装填是否均匀，如不均匀则可能产生涡流扩散使各个组分的经过通道的直径不同、阻力不一样，停留时间不同，色谱峰可能变宽。

（2）如果样品在流动相中溶解度小，在制备色谱上会有不同的峰展宽。

（3）如果样品在分析柱上有展宽或拖尾的现象，放大到制备柱上后峰的展宽和拖尾经常会非常严重，高压制备色谱系统，导致分离失败。

如何用制备色谱柱制备低含量的杂质？

制备色谱柱为ZorbaxSB-C18 9.4*250mm及gilson馏分收集器，色谱仪为Agilent1100或LC-6A。想用其制备面积归一化法含量为0.05%左右的杂质，初步提纯后用高分辨的LC-MS进行定性分析。如何设定色谱条件，如，流量、进样量、样品的浓度、切割点的设置、是否要浓缩，高压制备色谱系统费用，要求将95%以上的主峰切除。

（主峰后有二个杂质靠得很近。）

答：

1.制备用的流动相尽量等级高一点，否则流动相中的杂质会影响LC-MS分析。

2.使用馏分收集器时，延迟体积一定要计算准确，检测器的响应时间设到很小，高压制备色谱系统报价，否则都会影响收集的纯度和回收率。制备柱的流速一般与直径的平方成正比，如果4.6mm分析柱流速为1mL/min，9.4mm制备柱用1*（9.4/4.6）2，大约为4mL/min。进样量设到几个mg应该基本没有过载。进样样品浓度越高越好。假如进样10mg，理论计算0.05%的杂质大约只有5μg，显然浓度太低，尽量是多做几次，高压制备色谱系统哪家好，合并馏分然后浓缩后做LC-MS分析。

反相色谱分离后，如何快速从流动相中得到产品？

可以考虑先在低温下，减压旋蒸除去其中的有机的溶剂，然后用萃取的方法把产品萃取出来，然后再低温再旋蒸，这样，就可以不将温度升得很高而得到产品。如果要直接蒸掉流动相，水泵的真空度要注意（要检查气密性），否则蒸水会很慢。一般比较好的泵在60～70度即可蒸掉水，如果泵的真空度不好，可能需要80～90度才行，这样容易暴沸导致样品损失。温度太高可能引起物质变性。

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北京创新通恒科技有限公司是一家致力于分离技术研究及应用的高科技企业。从2000年成立之日起，创新通恒人本着锐意创新，不断进取的精神，秉承“以液相色谱技术，不断拓展应用领域，满足客户不同需求“的企业发展宗旨，克服了一个又一个技术难关，在色谱产品领域，成为国内认可度很高的研究、制造企业之一。“凡事全力以赴，常怀感恩之心“是创新通恒人引以为豪的座右铭，经过二十年的拼搏,公司已发展成为拥有员工总数百余人，生产及办公面积达6000余平方米的中型企业。产品包括实验室液相色谱系统、中试型制备液相色谱系统、生产型工业化制备液相色谱系统;产品线贯穿药品、化工领域内，质检、研发、规模化生产的整个过程。在提供全套硬件设备的同时,创新通恒还拥有分离纯化工艺研究的中试车间，可向客户提供整体解决方案。多年来，公司注重企业建设和技术积累，先后引入ERP、CRM、0A等现代化管理方式，并通过1509001:2000企业管理体系认证，部分产品通过欧盟的CE认证;企业拥有20余项发明及软件著作权;多次获得科学仪器自主创新金奖；先后承担国家十一五重大新药创制项目;在国家专项支持项目中，获得节能减排、创新奖等专项资金，连续被评为中关村瞪羚企业。