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如何提高扩增曲线的可重复性?

优化扩增曲线考虑以下因素: 对于低拷贝数模板，不稳定扩增可能是因为达到检测限或者是反应混匀程度不同（未混匀的反应扩增效率不佳）。另外，在低温情况下存贮，TAEXO03kit，重组酶和辅助蛋白在50%甘油情况下形成沉淀，也是可能导致不稳定扩增的原因。所以，20x**反应mix在室温下解冻并震荡涡旋将使其成为液体，不影响其功能，并且有效提高扩增效率。不稳定扩增也可能是因为master mix量不足，在加入体系前，用户****震荡后20x**反应组分均一。

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数字PCR法和荧光PCR法的关键区别在于检测结果的定量和相对定量差异。据了解，现阶段数字PCR试剂和机器相价格加高（一台仪器近百万元），TAEXO03kit哪家好，在SARS-CoV-2**检测中的优势并不大。

不过，由于具备自动化程度较好、耗时较短等技术优势，国内多家掌握了数字PCR技术的核酸试剂研发企业正在尝试开发适用于SARS-CoV-2检测的相关试剂盒。

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与假阴性相对的是假阳性。这通常是由于样本被污染或是核酸检测试剂盒被污染导致的。“缺少严格控制条件的实验室环境、不的检测操作，TAEXO03kit总代理，以及样本本身的污染，TAEXO03kit代理，都会导致假阳性出现。”有人告诉记者，“由于事发突然，很多地方可能没有检测条件，因此需要把样本送到符合条件的实验室去，而运输途中也有污染风险。”此外，检测试剂盒的探针引物或酶受到污染之后，也会出现假阳性。

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