中国香港制氧机出口代理清关公司

旭丰商贸发展集团下属 旭丰进出口有限公司, 旭丰国际货运代理有限公司和 旭丰物流供应链有限公司,自营进出口经营权,在华南地区多个码头和口岸设有报关报检行.我司在中国香港葵涌拥有300平米的散货仓库,在天水围租有大型货柜堆场,以及上环200平米办公写字楼.
从2001年起, 旭丰公司在**中间率先开展进口物流的探讨,成为进口代理行业的及企业.经过10多年的经验积累和案例支持,已经形成一套完善的进口商务系统,帮助广大企业顺利完成进口采购,进口清关的复杂程序,节省了通关时间和物流费用.
我司以珠三角为中心,辐射全国。 代理中国香港,深圳,广州,东莞,佛山等码头口岸及广州、深圳机场等的进口报关报检。
各国检测试剂准入条件
日本
日本对体外诊断用品和器械在同一部门进行管理。在注册管理中体外诊断药品分为两类：
第1类：新检测项目产品。
第2类：已有的检测项目产品，此类产品分为 2-A 和 2-B 两部分。2-A：在卫生、方面比较重要的项目。
（1）用于性疾病检测的体外诊断用品。
（2）用于血型判断的体外诊断药品。
（3）用于病原体遗传基因检测的体外诊断用品。
（4）用于人类遗传基因检测的体外诊断用品。
（5）已有的检测项目，但采用新测定原理的体外诊断用品。
另外，检测敏感度指标不在国家已注册产品范围内，具有新的诊断意义的体外诊断用品也包括在 2-A 范围内。2-B：上述品种以外的项目。
在日本，诊断试剂归为医药品，主管部门是厚生劳动省，需接受药机法相关，在入境通关时需提交“医药品生产销售许可证（生产许可证或同类生产备案证）”的复印件，以及“医药品生产销售批准书（或认证书或备案凭证）的复印件”。

检测试剂盒出口报关须向海关申领出口物品审批单
1、物品的类别
2、出口商通过海关出入境物品卫生检疫系统）向工厂所在地直属海关提出申请。
3需要提供文件
A、《入/出境物品卫生检疫审批申请表》
B、出境物品描述性材料，包括物品中英文名称、类别、成分、来源、用途、主要销售渠道、输出的国家或者地区、经销商等
C、出境用于预防、诊断、的人类疾病的生物制品、人体血液制品，应当提供药品监督管理部门出具的销售

检测试剂盒出口报关须在国内申领器械注册证
国家药品监督管理局将检测试剂盒管理类别确定在*。因此生产单位需要**《器械生产许可证》，检测试剂盒须**《*共和国器械注册证》。对于出口该产品的外贸经营单位须**《器械经营许可证》。出口检验检疫时须向局办理《器械产品出口销售》。

出口前准备
检测试剂分类
检测试剂为新兴产品，属于体外诊断产品，主要分为核酸检测试剂和抗体检测试剂，各国对体外诊断产品通常按器械进行管理。
我们的优势：
1、长期的守法经营,在海关保持良好的通关记录,大限度地降低查货率，为客户提供安全、快捷的通关服务；
2、与海关保持良好的沟通，及时解决货物通关过程中出现的各种问题，确保货物按时赶上船期或航班；
3、在长期的报关实践中，积累了丰富的经验和大量资源，能够灵活运用多种贸易方式，多个通关口岸为客户解决各种高难度通关问题提供报关资料。

*，总部位于东莞市南城区白马，在广州、深圳、佛山、上海都设有分部。我们主要操作一般贸易进口报关、退运及退运维修进口、ATA单证册临时进出口。像红酒食品，木材石材，新旧机械，化工危险品都是我们经常操作的。公司有着成熟的操作团队，可以为客户提供的服务，让您的货物顺利的通关放行。丰富的操作经验，让我们在里，颇受**。