沈阳非洲中草药进口报关服务 进口清关 中颖通达供应链

青岛中颖通达供应链管理有限公司“专注-”精神。在行业内首先提出“专注于进口”创新理念，以客户需求为导向，打破行业的习俗和假设，探索出新的服务、新的商业模式。把原本由管理咨询公司、三方物流公司、外贸进出口公司、资金平台公司、报检报关公司、仓库管理公司等分别履行的多种职能**地结合在一起，把智慧和资源凝聚到“**进口门到门”服务上，大限度地优化进口物流供应链方案，服务贯穿整个**贸易流程：一般贸易代理、**贸易结算、进口单证办理、进口物流配送、进口清关、仓储。
根据《进口药材办法》的规定:
　　进口药材申请人，应当是境内**《生产许可证》或者《经营许可证》的生产企业或者经营企业。经营企业经营范围应含有材或饮片。
　　进口药材申请，申请人应当按照规定填写《进口药材申请表》，并向允许进口的口岸或者允许药材进口的边境口岸所在地省、自治区、直辖市食品部门(以下简称口岸或者边境口岸省级食品部门)报送申报资料。
　　食品总局口岸或者边境口岸省级食品部门对进口药材实施进口审批。进口药材申请受理后，申请人应当同时将检验样品和*九条规定的申报资料报送口岸或者边境口岸所在地省级食品检验机构。
　　口岸或者边境口岸省级食品部门应当在作出决定后10日内向申请人送达《进口药材批件》或者《药材进口补充申请批件》或者《意见通知件》。
　　进口药材申请人**《药材进口批件》后，应当从《进口药材批件》的到货口岸组织药材进口。申请人应当向口岸或者边境口岸食品部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:
　　(一) 《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。
　　(二) 原产地复印件。
　　(三)装箱单、提运单和货运复印件。
　　(四)经其他或者地区转口的进口药材，应当同时提交从原产地到各转口地的全部购货合同、装箱单、提运单和货运。
　　(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方濒危物种进出口机构文件复印件。

进口药材的申报资料项目及要求申请人需报送下述资料一式一份。
（一）《进口药材申请表》。
（二）申请人《药品经营许可证》或者《药品生产许可证》、《营业执照》（复印件）。&﹟160;
（三）供货方合法登记文件（如《营业执照》等）（复印件）。
（四）购货合同（复印件）。
（五）药材质量标准及其来源。&﹟160;现已成功注册韩国红参、穿山龙、印度决明子、加拿大西洋参、伊朗西红花等非进口药材。
申报要素：
1，类型
2，用途（作香料、药料、杀虫、杀菌等类似用途）
3，制作或保存方法(鲜、干等)
对于每一位进口商来说宝贵的是时间，在进口物流这一块的时间较是宝贵得无法计算，所以把握进口物流各个环节就显得尤为重要，把握好各个环节的重难点不止是节省时间，那是**市场高地的利器，所以选择一家能够把握物流各个环节的报关公司较是重中之重，我们万享进口物流供应链探索进口物流12年，应对各类突发问题能够有针对性的操作，并有“狼图腾”团队340名物流顾问为您解答疑惑、制定综合物流佳方案，让您的进口物流变得轻松和愉快！

（一）进境材经检疫合格，海关出具入境货物检验检疫后，方可销售、使用或者在企业存放、加工。入境货物检验检疫均应列明货物的名称、原产国家或者地区、数/重量、生产批号/生产日期、用途等。
（二）检疫不合格的，海关签发检疫处理通知书，由货主或者其代理人在海关的监督下，作除害、退回或者销毁处理，经除害处理合格的准予进境。
需要由海关出证索赔的，海关按照规定签发相关检疫证书。
消毒处理
装运进境材的运输工具和集装箱应当符合安全卫生要求。需要实施防疫消毒处理的，应当在进境口岸海关的监督下实施防疫消毒处理。未经海关许可，不得将进境材卸离运输工具、集装箱或者运递。
要求
境内货主或者其代理人应当建立材进境和销售、加工记录制度，做好相关记录并至少保存2年。同时应当配备材防疫安全管理人员，建立材防疫管理制度。

（一）输出国家或者地区主管部门在生产企业申请向中国注册登记时，需对其进行审查，符合《进出境材检疫监督管理办法》*十条、*十一条相关规定后，向推荐，并提交下列中文或者中英文对照材料：
1.所在国家或者地区相关的动植物、兽医卫生、公共卫生、植物保护、企业注册管理等方面的法律法规，所在国家或者地区主管部门机构设置和人员情况及法律法规执行等方面的书面资料；
2.申请注册登记的生产企业名单；
3.所在国家或者地区主管部门对其推荐企业的防疫、卫生控制实际情况的评估结论；
4.所在国家或者地区主管部门对其推荐的企业符合中国法律法规要求的声明；
5.企业注册申请书，厂区、车间、仓库的平面图、工艺流程图、动物或者植物检疫防控体系文件、防疫消毒处理设施照片、废弃物和包装物无害化处理设施照片等。（二）收到推荐材料并经书面审查合格后，经与输出国家或者地区主管部门协商，可以派员到输出国家或者地区对其体系进行评估，对申请注册登记的生产企业进行检查。经检查符合要求的申请企业，予以注册登记。（三）已**注册登记需延续的生产企业，由输出国家或者地区主管部门在有效期届满6个月前，向提出申请。可以派员到输出国家或者地区对其体系进行回顾性审查，并对申请的生产企业进行检查。对回顾性审查符合要求的国家或者地区，经检查符合要求的生产企业，予以注册登记，有效期延长4年。
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