中颖通达供应链 莱芜中草药材进口报关流程 进口清关

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材是指药用植物、动物的药用部分，采收后经初加工形成的原料药材。根据《进出境材检疫监督管理办法》（原质检总局令*169号发布，经令*238号、*240号、*243号修改），对进境材实施用途申报制度。材进境时，企业应当向主管海关申报预期用途，明确“药用”或者“食用”。申报为“药用”的材应为列入《*共和国药典》药材目录的物品。申报为“食用”的材应为国家法律、行政法规、规章、文件规定可用于食品的物品。

（一）进境材经检疫合格，海关出具入境货物检验检疫后，方可销售、使用或者在企业存放、加工。入境货物检验检疫均应列明货物的名称、原产国家或者地区、数/重量、生产批号/生产日期、用途等。
（二）检疫不合格的，海关签发检疫处理通知书，由货主或者其代理人在海关的监督下，作除害、退回或者销毁处理，经除害处理合格的准予进境。
需要由海关出证索赔的，海关按照规定签发相关检疫证书。
消毒处理
装运进境材的运输工具和集装箱应当符合安全卫生要求。需要实施防疫消毒处理的，应当在进境口岸海关的监督下实施防疫消毒处理。未经海关许可，不得将进境材卸离运输工具、集装箱或者运递。
要求
境内货主或者其代理人应当建立材进境和销售、加工记录制度，做好相关记录并至少保存2年。同时应当配备材防疫安全管理人员，建立材防疫管理制度。

（一）输出国家或者地区主管部门在生产企业申请向中国注册登记时，需对其进行审查，符合《进出境材检疫监督管理办法》*十条、*十一条相关规定后，向推荐，并提交下列中文或者中英文对照材料：
1.所在国家或者地区相关的动植物、兽医卫生、公共卫生、植物保护、企业注册管理等方面的法律法规，所在国家或者地区主管部门机构设置和人员情况及法律法规执行等方面的书面资料；
2.申请注册登记的生产企业名单；
3.所在国家或者地区主管部门对其推荐企业的防疫、卫生控制实际情况的评估结论；
4.所在国家或者地区主管部门对其推荐的企业符合中国法律法规要求的声明；
5.企业注册申请书，厂区、车间、仓库的平面图、工艺流程图、动物或者植物检疫防控体系文件、防疫消毒处理设施照片、废弃物和包装物无害化处理设施照片等。（二）收到推荐材料并经书面审查合格后，经与输出国家或者地区主管部门协商，可以派员到输出国家或者地区对其体系进行评估，对申请注册登记的生产企业进行检查。经检查符合要求的申请企业，予以注册登记。（三）已**注册登记需延续的生产企业，由输出国家或者地区主管部门在有效期届满6个月前，向提出申请。可以派员到输出国家或者地区对其体系进行回顾性审查，并对申请的生产企业进行检查。对回顾性审查符合要求的国家或者地区，经检查符合要求的生产企业，予以注册登记，有效期延长4年。

姜黄也叫做片姜黄，有破血、行气、通经、止痛的作用，可以用来、和，同时它还具有通络止痛的。发生手脚麻木或发凉的情况，出现糖尿病病变的时候，可用姜黄温通经脉、引经下行。姜黄搭配，可在止痛方面发挥很好的作用。一些胃部不适，如受凉后引起的胃痛，可以用姜黄做一些的配伍。
姜黄的准入输华国家有日本、、印度、越南等。
那么姜黄进口需要哪些资料，办理药品通关单需要哪些资料呢？
一、材进口清关资料：
1.合同、、装箱单、提单
2.产地证
3.国外检测报告
4.《进口药品注册证》（成品药）、《医药产品注册证》、《进口药品批件》（原料药）
5.药品通关单
二、办理通关单需要提供的资料：
1.《药品经营许可证》或《药品生产许可证》
2.《进口药品注册证》、《医药产品注册证》、《进口药品批件》
3.《营业执照》
4.产地证
5.合同、、箱单
6.提单、提单正本
7.COA
8.药品说明书及包装、标签的式样（原料不需要）
9.近一次《进口药品检验报告书》和《进口药品通关单》（不需要）
10.属于委托申请的，另须提供委托人的合法登记文件及委托文件
11.进出口双方国家的“濒危物种进出口管理机构文件（成分不涉及濒危则不需要）
12.生产检定记录、批签发（原料不需要）
13.、、蛋白同化制剂、肽类的《进口准许证》
14.申报材料真实性的自我保证声明，并对材料做出如有虚假承担法律责任的承诺，即承诺书
15.《进口药材批件》和《进口药品补充申请批件》（药材才需要）
16.《进口药品报验单》
青岛中颖通达供应链管理有限公司“专注-”精神。在行业内首先提出“专注于进口”创新理念，以客户需求为导向，打破行业的习俗和假设，探索出新的服务、新的商业模式。把原本由管理咨询公司、三方物流公司、外贸进出口公司、资金平台公司、报检报关公司、仓库管理公司等分别履行的多种职能**地结合在一起，把智慧和资源凝聚到“**进口门到门”服务上，大限度地优化进口物流供应链方案，服务贯穿整个**贸易流程：一般贸易代理、**贸易结算、进口单证办理、进口物流配送、进口清关、仓储。

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