新标准VOC测试服务
继2018年7月3日,*共和国发布《打赢蓝天保卫战三年行动计划》, 国家市场监督管理总局、国家标准化管理会也陆续发布了9项涉及VOCs的国家强制标准。2020年6月24日,中国生态环境部发布《2020年挥发性**物治理攻坚方案》,大力推进源头替代,减少VOCs产生,要求企业做好涂料、胶粘剂、油墨和清洗剂等VOCs相关国家强制标准的实施准备,并计划在2020年夏季对污染状况**地区和涉及VOCs重点企业集群进行。海思检测能够提供全面的VOCs标准测试服务,助力企业有效应对标准要求。
VOCs组成复杂,主要包括烷烃、烯烃、芳香烃、卤代烃、含氧烃、氮烃、硫烃、低沸点多环芳烃等。其中常见的VOCs种类有(Toluene Toluene )、 (Xylene) 、对 -二氯苯 (Para -dichlorobenzene) 、乙苯 (Ethyl benzene)、苯乙烯(Styrene) 、 () 、乙醛 (Acetaldehyde) 等。监测依据有三种:
一、《固定污染源废气 挥发性**物的采样 气袋法》(HJ 732-2014)
二、《泄漏和敞开液面排放的挥发性**物检测技术导则》(HJ 733-2014)
三、《固定污染源废气 挥发性**物的测定 固相吸附-热脱附/气相色谱-质谱法》(HJ 734-2014)
木器涂料检测
新标准适用于除功能性涂料以外的直接在现场涂装、在工厂涂装,对木制产品表面进行装饰和防护的各类木器涂料,包括腻子、底漆和面漆。
与GB 18581-2009和GB 24410-2009相比,新标准有以下较新:
增加了两种木器涂料类型:辐射固化型木器涂料、粉末型木器涂料
增加了不饱和聚酯类溶剂型木器涂料品种
修改了挥发性**化合物(VOC)含量的限值
修改了含量的控制名称
修改了苯系物含量的限值
修改了游离总和含量的限值,指标较加严格
增加了总铅含量的限值:90mg/kg
增加了溶剂型涂料(含非水性辐射固化涂料)多环芳香烃总和含量的限值:200mg/kg
增加了硝基类涂料邻苯二甲酸酯总和含量的限值:0.2%
增加了水性涂料(含水性辐射固化涂料)烷基酚聚氧乙烯醚总和含量的限值:1000mg/kg
VOCs的排放来源分为自然源和人为源。**尺度上,VOCs 排放以自然源为主;但对于重点区域和城市来说,人为源排放量远**自然源,是自然源的6-18倍。 在城市里,VOCs的自然源主要是绿色植被,基本属于不可控源;而其人为源主要包括不完全燃烧行为、溶剂使用、工业过程、油品挥发和生物作用等。人为源主要包括不完全燃烧行、溶剂使用工业过程油品挥发和生物作等。人为源主要包括不完全燃烧行、溶剂使用工业过程油品挥发和生物作等。人为源主要包括不完全燃烧行、溶剂使用工业过程油品挥发和生物作等。目前我国VOCs排放主要来自固定源燃烧、道路交通溶剂产品使用和工业过程。主要来自固定源燃烧、道路交通溶剂产品使用和工业过程。 主要来自固定源燃烧、道路交通溶剂产品使用和工业过程。在众多人为源中,工业源是主要的VOCs污染来源,具有排放集中、排放强度大、浓度高、组分复杂的特点。
不溶物测定
1)称取一定量的油样于锥形瓶A中,按油样与的质量比为1:30向锥形瓶中加入适量的,回流溶解油样1h,然后将锥形瓶放在暗箱中静置1h。
2)与此同时,将已在中浸泡24h的滤纸在110℃下真空干燥1个小时,冷却15min后准确称重,质量为m1。
3)将滤纸放入到玻璃漏斗内,在搅动的情况下,将溶液倒入滤纸过滤,用已称重后锥形瓶B接收滤液,连续几次用少量将锥形瓶A中的残留物尽可能完全的转移到滤纸上。
4)将滤纸折好放入抽提器中,用称锥形瓶B回流抽提,直至抽提器中上来的溶液变的无色透明为止。
5)将滤纸取出,110℃下真空干燥1个小时,冷却15min后准确称重,质量为m2。
6)生焦量即为m2-m1,该质量与油样的质量比即为该油品的生焦率。生焦趋势测定
本试验中定义不溶物为焦,生焦率则为反应生成的不溶物占原料的质量分数。实验如下:
1)取320g左右的渣油于高压釜中,供氢剂的量为渣油的10%,用氮气吹扫三次,后充压至2.0MPa;
2)体系温度到120℃后开搅拌,在反应温度前2℃使开始计时,控制温度在±2℃以内,用已称重的A系列锥形瓶定期取样,每次取样的重量在17g左右,待所有取样结束后,将高压釜移置于冷水中急冷,终止反应。
4)测将所取的样品取2-3g置于另一已称重的B系列锥形瓶中,测定其不溶物含量。
5)以反应时间为横坐标,生焦率为纵坐标作图,既得该油样的生焦曲线,纵坐标0.1%处所对应的横坐标即为该油样的生焦诱导期。
结合其他资料参考一下吧,也许不太准确。
不溶物含量是煤沥青中不溶于热的物质的含量。这些不溶物主要为游离碳,并含有氧、氮和硫等结构复杂的大分子**物,以及少量的灰分。 Q9F.h6w7T%`
喹啉不溶物主要由原生QI和次生QI组成。原生QI是在焦化过程中形成的,其含量主要与工艺有关。原生QI包含无机QI和**QI两部分,无机QI是煤中的灰分颗粒和炼焦过程中落入中的其它无机物,粒度小,在贮存过程中就不能沉降除去,而以胶体或悬浮物形式存在于中。原生**QI是煤热解和热解产物热聚合形成的大分子芳烃。次生QI是在蒸馏过程中由原生QI以外的其它物质缩聚而形成的。不溶物和喹啉不溶物含量过高会降低煤沥青粘结性,因此必须要加以限制。
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