FDA注册认证定义
FDA代表食品和药物,一个负责食品,膳食补充剂,人类药物,疫苗,血液制品和其他生物制品,,辐射**电子产品,化妆品,兽医产品和**产品安全的机构。或在美国制造。FDA还检查和执行与这些行业相关的法规。
在上述行业中制造,重新包装或重新标记产品的组织必须向FDA注册,但化妆品除外,其中注册是自愿的。
注册过程因行业而异,但通常涉及年度注册,其中组织需要列出在美国进行商业销售的所有制造,制备,繁殖,复合或加工的药物。美国食品和药物注册组织的检验结果可在FDA网站。
FDA的出口认证根据FDA颁发时的可用信息(包括寻求的人提供的)提供该机构关于产品或营销状态的认证。FDA颁发出口的事实并不妨碍FDA对所涵盖的产品采取适当的措施。
FDA注册,也可以叫FDA登记,指的是化妆品、器械、食品、激光、LED灯具等产品出口美国必须到美国联邦食品药品监督登记注册,并保证产品符合美国相关标准和卫生安全要求的动作,其中部分产品还必须出具相关的检测才能登记成功。
如:二类和三类产品必须提供510K文件方可注册FDA。
国内外OTC药品市场概况
OTC药品面对的是非常激烈的市场竞争,市场是**,优势企业集中度高。主要表现在:在 OTC 市场起到关键作用,因大多数OTC 药品没有**保护,并且OTC 药品进入壁垒相对低,优势的企业能依靠策略进行市场开拓。OTC 企业通过不断的提高度产生市场效应,从而获得尽可能多的溢价。
OTC 药品往往能够决定药品的价格和销量。一般情况下,国家政策对于OTC 药品的价格管制少,企要根据市场状况进行自主定价,完全同质的药品可能由于度、药品包装的不同而形成显着的价格差异。
在**市场,主要的OTC 药品企业包括强生、GSK、拜耳、诺华、赛诺菲安万特、惠氏、宝洁等。**前药企的OTC 市场规模约占整体的34%,并有不断提升的趋势。
在中国,OTC 药物主要集中在、止痛、消化领域。根据中国非药物学会的分类,我国 OTC 药物主要分为9 大类,包括、胃肠、、止咳化痰、解热镇痛、皮肤外用、咽喉、维生素和其他。从领域看,药、止痛药、消化道疾病药品是当今**OTC 药品市场的主导产品。
标记FDA批准的产品
需要FDA批准的药品和设备制造商可在产品标签上加上“FDA批准”一词,只要制造商已收到FDA确认其批准的信函即可。无论产品是否获得批准,都不应在产品标签上使用FDA徽标。使用FDA徽标可能意味着该产品已获得FDA认可,因此未经授权使用徽标可能违反联邦法律。在产品标签上使用FDA徽标的制造商可能会承担民事或刑事责任。
无论其产品是否需要FDA批准,食品设施,药品企业,设备企业和化妆品公司必须遵守FDA当前的良好生产规范(CGMP)和广泛的标签要求。对于那些需要批准的产品,例如某些药品和设备,在批准产品时批准标签。但是,标签通常不受FDA批准。
当许多产品不需要上市前批准时,您可能想知道FDA如何执行其要求。FDA通过日常设施检查和美国边境的随机运输检查来执行其要求。
FDA注册有效期问题:
FDA注册有效期为一年,如果**过一年,则需要重新提交注册,所涉及的年费也需要重新付。
FDA注册有证书?
FDA注册实际上所有的动作都是在网上做登记,不存在证书一说。那么市面**传的FDA证书是什么呢?其实都是申请机构自己出的一份宣称性文件,产品已经去做了FDA注册。如:
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