江阴化妆品无菌净化车间工程 「河南霖硕」质量保证

河南霖硕空气净化设备有限公司是一家从事净化工程设计、制作、安装、调试以及空气净化工程设备产品生产的高科技企业。公司拥有精干的科技设计人员,的设备制作人员,优良的净化工程安装队伍。
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范
化妆品的生产流程毋庸置疑的非常严格的，所以化妆品生产工厂里的车间卫生要求也非常高，那么，化妆品车间管理制度及规范的操作流程有哪些呢？
化妆品车间卫生管理制度
1、化妆品车间只能建立在清洁区里面，要远离污染源。车间属于生产区，设置的时候要考虑风向，避免被非生产区污染的可能性。
2、化妆品的生产车间要满足卫生要求，同时还要满足生产要求，所以要严格设定好各个功能区域，比如原料区、生产区、半成品也要有的存放区、包管区、消毒渠、检验区、成品存放区等，还要给生产员工留有较衣区和办公区，每个区域都各司其职，严格管理，以防交叉感染。
3、因为化妆品的生产会产生一些有害物质，甚至还会有一些易爆物，这些要有的生产设备来操作，注意卫生和安全。排放之前必须先经过处理，不达要求的不能排放。
4、化妆品的生产车间在设计的时候是有严格的卫生规定和要求的，所以在生产过程中每一步都必须按照流程来，如果有员工违反，应有相应的处罚条例。
5、车间的卫生必须有专人来管理，并且员工上岗之前必须经过相关的卫生和培训，还要遵从当地门的管理。
6、所有的场地大小要符合规定，不能过小。
7、生产设备以及原料在生产前必须彻底消毒，在生产完成后，也要及时对生产器械进行消毒，对产品要注意密封保存。
8、较衣区以及办公区和休息区跟真正的生产区之间要有隔离带，人员进入生产区之前必须经过消毒。
化妆品车间管理制度及规范的操作流程大概就如此了，在进行管理和操作的时候一定要注意，这样才能确保不出错。

新无尘间管理规定
一、  目的全面加强无尘间日常生产管制，保证产品品质、生产效率、酿造良好的生产环境
二、  范围适用于公司无尘间所有员工。
三、  职责无尘间所有员工必须严格按照执行本规定，产线、品质人员负责现场管理及监督执行本规定。
四、  无尘间管理规定条文
4.1 人员管理
4.1.1进入无尘间人员需首先了解无尘间管理规范，并遵守无尘间的相关管理规定。
4.1.2尚未被认可的新员工、外单位人员、外宾等须进入无尘间者，应向公司主管报备申请，经主管同意后，领取
临时配于胸前(新员工凭临时），并在相关人员陪同在场方可进入，并做出入无尘间登记。
4.1.3经训练考试合格及主管审核后的人员有管理部发放正式。本公司员工凭无尘间进出车间，不得转
借、不得涂改、不得伪装，不得携带未经批准人员进入无尘间。
4.1.4其他未经允许的相关人员禁止进入无尘间。
4.2  无尘衣管理
4.2.1所有在无尘间作业的人员必须着无尘衣，鞋，帽，方可进入工作岗位不可穿着过大或过小之无尘衣，鞋，禁止穿戴他
人衣服、鞋子。
4.2.2公司会给无尘间作业人员免费配置无尘衣两套（其中白色和蓝色各一套）交替清洗使用，单周统一使用白色无尘衣，
双周统一蓝色无尘衣，在使用的过程中若是正常损坏，可以直接以旧换新。如果是人为损坏，需按价赔偿。
4.2.3无尘衣的发放需要按正常的发放流程执行，做好签字确认，存档便于管理。
4.2.3无尘衣，鞋帽至少每一周清洗一次。
4.2.4在下班或交接班后自己的无尘衣需要叠放整齐后，所在无尘间的无尘衣柜内。除正常清洗外严禁将无尘衣随意带
出无尘区。
4.2.5穿着顺序：网冒——口罩——无尘衣——无尘鞋——手套——检查服装衣容。
4.2.6口罩更换频率为一个/天，网冒为一个/周；手套、指套一次一换，生产发现手套、指套破损，脏污等立即进行更换；较
换过的口罩、网冒、手套等分别置入垃圾桶内；禁止随意丢弃。
4.2.7在无尘间内发现无尘服、口罩等没穿着好，禁止在车间内整理，必须去门禁室内整理；禁止在车间内随意摆弄无尘衣、
拉下口罩。
4.2.8无尘衣使用完后，整理好无尘服装，进行分类摆放，具体请看《无尘服管理办法与注意事项》。
4.2.9做静电鞋、静电手环测试，做好防静电工作，准备进入车间。
4.2.10进出无尘间，严禁携带任何违禁物品，一经发现，严肃处理。物料等物品进入无尘间，请看下面无尘间物品管理规
定。
4.3  进出风淋室注意事项
4.3.1和出口的门禁止同时打开。
4.3.2在进出无尘间时，进出无尘间要排队，依风淋室的大容纳人数规定进入，禁止拥挤。
4.3.3在风淋室内，人员不可倚靠在空气风淋室的门或墙上、不可蹲或坐在地板上。
4.3.4空气风淋时，禁止将风淋室出口的门打开。
4.3.5空气风淋时，人员必须站立与空气风淋室，按系统相关提示，进行风淋清洁。
4.3.6空气风淋时，双脚须多次踩踏脚踏粘垫，以利清除鞋底灰尘、异物。
4.3.7严禁触动出风口（设备须定期作确认并记录出风口位置是否正确），回风口过滤网更换频率1季/次（破损或脏污时立即
更换）。
4.3.8未经允许，禁止修改风淋系统参数。
4.3.9出无尘间，从无尘间出口按顺序出去，禁止拥挤，严禁同时打开两扇门，造成空气回流。
4.4无尘间物品管理规定
4.4.1进入无尘间物品，必需符合无尘管理规定，非无尘物品禁止携带进入无尘间。
4.4.2禁止携入之物品：
（1）.未经清洁过之器材、备品、测定器等各种物品；
（2）.纸箱、普通未经过特别处理之记录或笔记用纸浆。
（3）.笔记用铅笔、橡皮擦、钢笔、墨水、自来水笔等。
（4）.手机、相机、MP3、MP4、、洋火、打火机之类。
（5）.饮食品、泡泡糖之类。
（6）.宝石、装饰品、换装品类;特别是戒指，严禁作业时佩带。
（7）.钱包、钥匙、手表类。
（8）.卫生纸、手帕类。
（9）.小日记手册或其他个人物品。
(10).其他未列的任何非无尘物品。
4.4.3原物料、设备等进入无尘间时，需先在外面拆箱及拭净，并从物料口进入无尘间。
4.4.4物品进出无尘间必需登记，非无尘物品进入必需得到相关批准方可进入。
无尘间安全管理规定
5.1、员工在无尘间工作时必须确切地了解每一个工作站可能发生的危险及应采取之安全防护措施。
5.2、车间的各个通道上不得堆放物品，逃生通道要求明显识别并保持畅通。
5.3、无尘间仓库物料摆放必须按公司的相关物料仓库安全管理要求：整齐、稳定、可靠，保持通道畅通
5.4、值班专职安全员必须在每班前和每班后对车间的水、电、气仪器设备等进行安全检查，并做好相关记录；如发现异常
现象及时处理并上报。
5.5、消防设施、逃生指示灯、应急灯等由专职安全员负责按规定定期检查，做好记录，发现问题及时处理并上报。
5.6、每个员工必须熟悉紧急应变的步骤及工作区域之紧急应变设备（如*，逃生呼吸器等）之放置位置。
5.7、在设备发生异常状况（非紧急状况），必须与工务部设备负责人或设备部联络后再做处置。
5.8、所有化学品应详加标示，使用化学品后双手需洗净方能饮食或抽烟。
5.9、遇有气体外泄，化学品翻洒及火警等紧急状况必须通知值班专职安全员。
5.10、所有废弃物及用过的化学品应依规定方式处理及倾倒。
5.11、勿将酸及混合倾倒，以免发生爆炸。
5.12、**废溶剂应倒入容器中储存，勿倒入排水系统中。
5.13、处理废弃物时应遵守有关废弃物处理规定。
5.14、下班后应关水、关气、关电避免不必要的浪费，不安全因素。

浅析化妆品为什么需要做GMP无尘车间
化妆品GMP净化车间和其他的建筑工程相比的话还是有所不同的，虽然说都有包括产品的设计、验收以及日常的维护工作等，但是化妆品GMP无尘车间需要注意的是需要进行调试、检测和综合评价，不能够草草应付了事。那么，化妆品为什么需要做GMP无尘车间？
化妆品车间
1、化妆品中使用的各种类型的原材料以及配料，都非常的容易出现变质的情况。
2、在生产的时候对于生产设备的要求是很高的，所以需要要做GMP无尘车间。
3、在对化妆品进行生产的时候就会出现各种类型的粉尘或者使用有害，这些物质有不少都是易燃、易爆的，因此就需要使用到无尘净化房。
4、化妆品和人们的生活是有很大的相关性的，使用的时候需要保证的安全、稳定、实用，所以在对其进行生产的时候我们需要注意的是要保证在一个良好的环境空间中生产、制造。
5、需要知道的是如果是含菌的空气的话，在进行化妆品的制造、静置、灌装的时候就非常的容易就会出现二次污染的情况。根据《化妆品生产企业卫生规范》要求我们可以知道，对于车间中空气的总数是不能够**过1000个/立方米的，同时，还要注意的是在各种的半成品储存间、灌装间、清洁容器储存间等场所都是需要进行严格的空气消毒，这点也是非常重要的，只有这样才可生产出合格的产品。
所以，正是因为这些原因，化妆品行业才需要的GMP无尘车间，如果有需求的话，一定要找的公司进行建设，这样才能确保质量。

洁净车间的净化等级建议
洁净车间的净化等级是一个正规的净化工程公司都会考虑到的问题，如果5000平方米的场地，需要做
洁净车间且每个车间的用途不一，所以净化等级也是不一的，洁净车间的净化等级是要根据适用场合而确
定的。如生产间、包装间和实验室的洁净等级是不一样的，不可能全部都是百级净化，也不可能全是万
级、十万级净化，除了客户有要求净化等级外，我们人士也可以给客户一些建议和意见的。
制药洁净车间
通过学习下面的净化等级建议，自我选择一个符合标准的洁净等级车间。
( 1)100级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在后容器中灭菌的配液(指灌封前不需无菌滤
过)及灌封；能在后容器中灭菌的大体积(≥5Oml)用的滤过、灌封；粉针剂的分装、压塞；无
菌制剂、粉针剂原料药的精制、烘干、分装。
(2)1000O级洁净车间适用于：生产无菌而又不能在后容器中灭菌的配液(指灌封前*无菌滤
过)；能在后容器中灭菌的大体积用的配液及小体积(<5Oml)用的配液、滤过、灌封；
滴眼液的配液、滤过、灌封；不能热压灭菌口服液的配液、滤过、灌封；不在后容器中灭菌的油膏、霜
膏、悬浮液、乳化液等的制备和灌封;用原料药的精制、烘干、分装。
(3)100000级厂房一般适用于：片剂、剂、丸剂及其他制剂的生产；原料的精制、烘干、分装。
洁净车间的温度和湿度应与其生产及工艺要求相适应，温度控制在18℃～24℃，相对湿度控制在45%
～65%之间为宜。
本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!

河南霖硕空气净化设备有限公司是一家专业从事净化工程设计、制作、安装、调试以及空气净化工程设备产品生产的高科技企业。公司拥有精干的科技设计人员,专业的设备制作人员,优良的净化工程安装队伍。当您准备创建净化车间的生产工艺环境时，当您希望拥有节能、环保、*的洁净车间工程时，只有优质、全面的系统解决方案和优质配套才会给您带来安全可靠的**。本公司技术力量雄厚;净化工程(产品)质量优良,售后服务完善。本公司专注于空气净化工程领域多年,因为专业,所以可靠;因为诚信,所以发展。给我一个空间,还您一洁净的世界。让我们携手,一起成长!