• 菏泽工程实验室申报奖励

    菏泽工程实验室申报奖励

  • 2021-04-07 11:48 29
  • 产品价格:30000.00
  • 发货地址:山东省济南历城区包装说明:不限
  • 产品数量:不限产品规格:不限
  • 信息编号:61523724公司编号:4244939
  • 何艳 经理
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    产品描述
    科技**未来,服务创造**,山东凯文专注于商标,**,版权,认证,高企,双软,无形资产评估,为10万家客户提供,便捷,的知识产权咨询服务,秉承务实、创新、感恩、共赢的经营理念,诚心诚信、同心**的服务宗旨,致力于企业知识产权平台式、一站式、保姆式的长久规划,朝气蓬勃的我们愿与海内外客户共同携手,共铸辉煌,共护知识产权的一片蓝天!
    一、实验室CNAS认证--前期策划需完成以下6个方面 
    1、成立项目组 
    明确分工和职责,配备相关的资源。 
    2、项目调研 
    首先,对组织能力和管理模式的现状进行摸底。 
    其次,进行可行性论证和效益分析。需要考虑市场需求、行业分布、人员能力、资金需求和政策门坎等因素。 
    此外,还要摸清**检测机构(潜在竞争者)的实力。项目组需进行资料收集、市场调研等工作,收集客户需求和行业动态,做到知己知彼,切忌闭门造车。 
    3、项目审批 
    项目组将调研结果形成“项目可行性报告”报管理层审批。报告中应详细描述项目前景和效益分析,硬件需求(包括资金、场地、设备、新建或改扩建设施环境需求),软件需求(包括和政策准入门坎、人员需求、涵盖的标准和领域、认可程序要求),特别是项目建设周期,及项目所需的资金预算,存在的困难等。管理层召集相关人员进行讨论分析后,终作出开展与否的决策。管理层的决心和承诺十分重要。 
    之后,在适当时机召集各部门进行新项目评审,确保在开展新检测项目之前,实验室的硬件设施和软件得到满足,具备检测能力。 
    4、制定项目总体工作计划和体系分计划
    项目组应制订项目总体工作计划,充分考虑拟认可项目和领域的复杂程度、场地设施、人员配置等,估算工作量、明确工作步骤、时间节点和任务分工。质量负责人进一步拟订管理体系工作计划,成立体系文件编写小组,明确职责分工。对项目完成的进度,要定期进行跟踪检查。 
    5、明确实验室的法律地位 
    要求实验室或其所在组织是能够承担法律责任的实体。如果实验室是独立法人单位,应具备相应的法律文件,其有合法的服务范围和独立机构编制;如果实验室隶属于某一法人单位,应有独立建制,其机构组成应有主管部门(独立法人单位)的批准文件(如授权书),实验室负责人应有主管部门的正式书面任命,并授权实验室独立进行规定范围的检测工作。 
    6、明确实验室组织架构和职责权限 
    书面任命关键岗位人员,如质量负责人、技术负责人、授权签字人、设备管理员、给出意见和解释人员、监督员等,规定其职责权限。明确各部门职责权限,及部门之间的接口关系,并在组织内公布传达。
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    实验室认可是表现一所实验室是否达标的重要指标,北京爱格森咨询要做到的就是方便各个实验室的认可审核通过,让每个实验室都能达到国家**承认的标准化,提高竞争力和质量,使实验结果较能有好的品质。
    实验室认可流程及收费标准
    认可流程
    1.意向申请
    申请方可以用任何方式向 CNAS秘书处表示认可意向 , 如来访电话、传真以及其他电子通讯方式。 CNAS秘书处应向申请方提供版本的认可规则和其他有关文件。
    2.正式申请
    2.1 申请方应按CNAS秘书处的要求提供申请资料并交纳申请费用。
    2.2 CNAS 秘书处审查申请方正式提交的申请资料,若申请方提交的资料齐全,填写清楚、正确,对CNAS的相关要求基本了解,质量管理体系正式运行**过6 个月且进行了完整的内审和管理评审,并至少参加一项适宜的能力验证计划、测量审核或比对计划、且获得满意结果的,则可予以正式受理。正式受理后一般应 3 个月内安排现场评审。申请方造成延误除外。否则应进一步了解情况,需要时征得申请方同意后可进行初访,费用由申请方负担,以确定申请方是否具备在 3 个月内接受评审的条件,如申请方不能在 3个月内接受评审,则应暂缓正式受理申请。
    2.3 在资料审查协商或初访过程中, CNAS秘书处应将所发现的与认可条件不符合之处通知申请方,以便其采取相应的措施 
    2.4 当申请方申请进行检测 / 校准或其他能力的认可并得到正式受理后, 只要可能, 将要求申请方必须参加适宜的能力验证计划。
    3.评审准备
    3.1 CNAS 秘书处评审组并征得申请方同意,如申请方基于公正性理由,对评审组的任何成员表示拒绝时,秘书处经核实后应给予调整。
    3.2 评审组审查申请方提交的质量管理体系文件和相关资料,当发现文件不符合要求时,评审组长应以书面方式通知申请方采取纠正措施。秘书处根据评审组长的提议,认为需要时可与申请方协商进行预评审,预评审只对资料审查中发现的问题进行核实或做进一步了解,不做咨询,但须向秘书处提交书面的预评审报告。在申请方采取有效纠正措施解决发现的主要问题后,评审组长方可进行现场评审。
    3.3 文件审查通过后,评审组长与申请方商定现场评审的具体时间安排和评审计划报告。 CNAS秘书处批准后实施。
    3.4 需要时 CNAS可在评审组中委派观察员。
    4.现场评审
    4.1 评审组依据 CNAS的认可准则规则和政策及有关技术标准,对申请方申请范围内的技术能力和质量管理进行现场评审 。申请方的检测 / 校准检查或其他能力进行现场评审时,应利用参与能力验证活动的情况及结果,必要时安排测量审核。 CNAS将把申请方在能力验证中的表现作为是否给予认可的重要依据。除此之外评审组还要对申请方的授权签字人进行考核, CNAS要求授权签字人必须具备以下条件:
    a) 有必要的知识和相应的工作经历,熟悉授权签字范围内有关检测、校准和检测、校准方法及检测、校准程序,能对检测、校准结果作出正确的评价;
    b) 熟悉认可规则和政策、认可条件,特别是已认可机构义务,以及带认可标志检测 / 校准检查报告或证书的使用规定;
    c) 在对检测、校准检查结果的正确性负责的岗位上任职,并有相应的管理职权。
    4.3 现场评审结论分:符合、基本符合、不符合三种,由评审组在现场评审结束时给出。
    4.4 评审组长应在现场评审末次会议上,将现场评审报告复印件提交给被评审方。
    4.5 被评审方在明确整改要求后应拟订并提交纠正措施计划,提交给评审组长,并在规定的期限内完成。评审组长应对纠正措施的有效性进行验证。
    4.6 纠正措施验证后,评审组长将确认意见连同现场评审资料报 CNAS秘书处。
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    一、实验室认定要求
    1、自愿申请
    2、具有明确的法律地位,具备承担法律责任的能力
    3、符合有关法律法规的规定
    4、符合CNAS-CL01认可准则
    5、质量管理体系符合CNAS要求,运行6个月以上,进行过完整的内部审核和管理评审
    6、参加能力验证
    7、符合和要求的授权签字人
    8、使用的仪器设备的量值溯源
    二、实验室认定材料
    1.实验室法律地位的文件,包括法人营业执照、(非独立法人)法人或法人代表的授权文件
    2.实验室现行有效的质量手册和程序文件
    3.实验室进行近一次完整的内部审核和管理评审的资料
    4.实验室平面图
    5. 对申请认可的标准/方法现行有效性进行的核查情况(提交核查报告)
    6.非标方法及确认记录(材料)
    7.典型项目的检测报告/校准(参考测量)证书/文书及其不确定度评估报告
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    实验室技术要求:
    8.检测结果的不确定度评估 
    首先,应建立测量不确定度评估的程序,规定计算测量不确定度的方法。对于检测实验室,当检测产生数值结果,或者报告的结果是建立在数值结果基础之上的,则需要评估这些数值结果的不确定度。对每个适用的典型试验均应进行不确定度评估。例如,对于电学的电气强度试验、输入功率试验、接地电阻试验的结果均应进行不确定度评估。 
    9.检测有效性 
    应制订检测有效性计划并实施。作为质量保证的措施和手段,以检测的有效性,方法包括质量监督员的日常质量监督、对新员工的质量监督、实验室比对和能力验证、定期使用参考物质、分析一个物品不同特性结果的相关性等措施。
    10.能力验证和实验室比对 
    能力验证是一种重要的外部质量评价活动。CNAS及其他能力验证提供者每年会公布“能力验证计划目录”。只要存在可获得的能力验证,实验室初次申请认可的每个子领域应至少参加过1次能力验证且获得满意结果(具体要求见《CNAS能力验证领域和频次表》CNAS-AL07)。通过参加相关的能力验证活动其技术能力。 
    当实验室使用了不同型号设备、多台相同设备和/或不同方法对于同一项目(或参数)出具数据时,其中应至少有一台设备或一种方法参加1次能力验证并在内部开展仪器设备比对或方法比对在无适当、适时的常规能力验证计划时,可依据申请项目与范围参加适当的测量审核或实验室间比对。当出现结果不满意或有问题时,按“不符合检测工作控制程序”处理。 
    11.检测经历和典型报告 
    CNAS要求被认可各个场所的项目/参数,必须要有检测经历,或应实施过质量控制(如定期使用有证标准物质进行),或对检测结果的准确性、可靠性进行过评价、确认(如参加过能力验证或测量审核)被审实验室应准备好检测经历报告(含全过程的检测原始记录、检测协议书、检测流程单等)备查。
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