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自PCR技术诞生以来已经有三十年了。从经典PCR、实时定量PCR再到现在的数字PCR，这一技术在不断蜕

变却**淡出我们的视野。近年来，等温扩增技术的兴起无疑是对PCR的**挑战。

等温扩增技术的基因**诊断方法，涉及生物检测技术领域，具体是用体外生物检测试剂**检测病原微

生物的一种技术。

包括如下步骤:一、对被检样品进行预处理;二、包括目标靶基因数据库的建立;生物信息学的分析比较;

基因组多态性的分型处理和简并碱基的运用，获得各种靶基因的特异性引物两对，等温核酸试剂盒总代理，分别与靶基因中的六个

独立区域序列特异性匹配;三、进行等温扩增反应;四、分析判断结果。该方法的优点:不需特殊试剂与

设备;高特异性;.灵敏度高;鉴定简便;用途广: 可用于食品、药品、化妆品等领域的质量控制和环境、

水质等监测;用于医学临床诊断，用于代谢性疾病和遗传疾病的基因诊断。

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RPA技术犀利在何处

常规PCR**经过变性、退火、延伸三个步骤，而PCR仪本质上就是一个控制温度升降的设备。RPA反应的温度在37°C - 42°C之间，*变性，在常温下即可进行。这无疑能大大加快PCR的速度。此外，由于不需要温控设备，RPA可以真正实现便携式的**核酸检测。据介绍，RPA检测的灵敏度很高，能够将痕量的核酸（尤其是DNA）模板扩增到可以检出的水平，从单个

模板分子得到大约1012扩增产物。而且RPA还用不着复杂的样品处理，适用于无法提取核酸的实地检测。

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如何提高扩增曲线的可重复性?

优化扩增曲线考虑以下因素: 对于低拷贝数模板，等温核酸试剂盒报价，不稳定扩增可能是因为达到检测限或者是反应混匀程度不同（未混匀的反应扩增效率不佳）。另外，在低温情况下存贮，重组酶和辅助蛋白在50%甘油情况下形成沉淀，等温核酸试剂盒，也是可能导致不稳定扩增的原因。所以，20x反应mix在室温下解冻并震荡涡旋将使其成为液体，不影响其功能，并且有效提高扩增效率。不稳定扩增也可能是因为master mix量不足，在加入体系前，用户****震荡后20x反应组分均一。

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