上海泽威于零九年成立于上海,致力于打造产品出口市场认证、检测服务一站式平台。主营包括FDA注册,FDA认证,510(k)编审,QSR820审核,OTC NDC注册,CE认证,ISO13485审核。
所谓的FDA510K,其实意思很简单,没有什么意义,它就是美国食品、和化妆品(FD&C)行动会的一个法案,而这个法案的,正好是在美国FD&C Act*510,所以很多人习惯性的把他称作是510K;
而且这个是美国食品、和化妆品(FD&C)行动会法案,所以大家又都喜欢叫它做FDA510K,这就是所谓的FDA510K的由来。
FDA全称(Food and Drug Administration 美国食品监督,针对美国市场上市的食品、(包括兽药)、器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及、酒精及电子产品的监督检验等进行上市前的认证,分测试和注册两个内容。
装置是仪器,装置,器具,机器,装置,植入物,体外试剂或其他类似或相关的物品,包括以下部件或附件:
1、在的国家集,或美国药典,或其任何补充中得到承认;
2、用于诊断疾病或其他疾病,或用于,缓解,或预防人或其他动物的疾病,或旨在影响人体或其他动物体的结构或任何功能,并且不通过人体或其他动物体内或身体上的化学作用实现其任何主要预期目的,并且不依赖于代谢实现其任何主要用途。
在美国,FDA对的宣传采取严格的管理制度,所以消费者普遍将视为补充营养元素、调节机体的一种手段,明确它们不具有能治病的。
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