郑州发酵消泡剂处理消泡剂

水介质消泡剂水性消泡剂环保型消泡剂
1、一种用于水介质的消泡剂，其特征在于：它是由50-60%聚氧甘油醚或聚氧聚氧乙基甘油醚分别与5 - 2 O%Cl0-Cl8脂肪酸在9 0-1 50€酯化20-9 0分钟所得产物再分别与2 0 - 3 0%助消泡剂、O. 5 -
0分散剂在4 0- 5 CTC混合3 0 - 6 O分钟得到的产物.
2、根据要求所述的消泡剂，其特征在于：助消泡剂为、、丁醇、乙二醇、丙二醇和乙酯
3、消泡剂，其特征在于: 分散剂为乳化剂NP,吐温-2 0、吐温-4 0、吐温-6 0、 吐温8 0和油酸聚氧酯。
4、消泡剂，其特征在原 料中加入8- 1 6 %氯化蜡。
消泡剂
产品涉及一种高分子化合物的组合物、
目前用干水介质的消泡剂有聚气甘油醚，该聚气片油醚再与环氧反应生成的聚氧聚氧乙基甘油醚，其消泡基团为 CH3
-O (CHCH20) a (CH2CH20) mH,它虽比前者多了一个消泡基团消泡能力有所增强，但其组分单一，消泡速度与抑泡能力都受局限，仍满足不了生产对高性能消泡剂的需要。
一种消泡速度快、抑泡能力强的消泡组合物。
产品的目的可通过以下措施来实现：-种用于水介质的消泡剂，其特征在于：它是由5 0-6 0%聚氧甘 醚或聚氧聚氧乙基注油醚分别与5 - 2 0%C10-C18脂肪酸在90-15QaC酯化2 0 - 9 0分钟所得产物再分别与2 0 一 3 0%助消泡剂、0,5- L, 0%分散剂在4 0-5CTC混合 3 0- 6 0分钟得到的产物。助消泡剂为、、丁 醇、乙二醇、丙二醇和乙酯。分散剂为乳化剂NP、吐温 - 2 0、吐温-4 0、吐温-6 0、吐温-80和油酸聚氧略原料中加入8 - 1 6 %氯化蜡。
消泡成分为聚氧甘油（单）脂肪酸酯或 聚氧聚氧乙基甘油（单）脂肪酸脂，再与助消泡剂、分散剂以及增效剂的组合物。其中主体消泡剂是由聚氧甘油醚或聚氧聚氧乙基甘油醚与C1Q-C18脂肪酸如癸酸、十二烷酸、十四烷酸、十六烷酸、十八烷酸和油酸等酯化的产物，
轿车发动机润滑消泡剂切削液髙效消泡剂混合物及其制备方法
消泡剂混合物及其制备方法，特别是涉及一种能用于水剂润滑介质消泡和抑泡的混合物及其制备方法。属于化工技术领域。
背景技术：
轿车发动机的生产中，多采用集中润滑方式，将大流量的切削液（一般是100?500m3)集中处理和输送，输送液体的压力一般在5.0?8.0kgfcm2,输送过程中产生大量的泡沬，使工艺介质的供液压力不稳、供液量减少、影响加工件的质量、导致液体介质的溢出， 并可能造成电器设备的短路和损坏。这种情况在使用高压 (5.0~8.0kg^cm2)清洗机清洗发动机零件（如缸体、缸盖等）时也常常遇到。
解决这一问题的方式是采用高性能的消泡剂。传统的消泡剂包括高碳醇、脂、聚醚、硅油、乳化硅油等。这些消泡剂中如聚醚、乳化硅油水溶性太好，消泡性不佳，需要加入消泡剂的浓度为1000?5000ppm或更多，也无法解决上述高压供液时产生的问题，持续消泡能力也不足，即抑泡能力较差，其中象太古油理想的施加量很难掌握，浓度低时不起作用，浓度过高时反而助长起泡的速度；其它的如高碳醇、脂、硅油、消泡性较好，水溶性又不好，但仍需加入lOOppm以上才可能显示出理想的效果，加入量大时容易在液面上漂浮一层不溶物，可能会影响零件的清洁度。

很早以来，印刷电路的形成、引线框架等的金属加工、等离子显示屏的间壁形成加工、基材的保护材料都使用着光致抗蚀剂。在使光致抗蚀剂时，使用了光致抗蚀剂溶解液，已知主要的光致抗蚀剂溶解液有显象液和剥离液。
光致抗蚀剂，用活化射线照射后，未曝光部分和曝光部分产生对显象液的溶解性差异，使用显象液的目的是为了除去显示溶解性的部 分。被活化射线照射后，光致抗蚀剂中对显象液不溶解的部分在基材上形成被膜，对于经显象后除去光致抗蚀剂而露出的基材可进行浸蚀、镀层等加工，被膜覆盖的部分被保护而发挥抗蚀膜的性能。
剥离液，是为了从基材上除去加工中所用的光致抗蚀剂被膜而使用的。
可以使用各种光致抗蚀剂溶解液，除了以往所使用的外，还大量使用近年环境保护所要求的碱性溶液，特别是碱水溶液。
光致抗蚀剂的溶解方法包括通过将光致抗蚀剂溶解液滴下、淋浴 或喷洒到光致抗蚀剂表面的方法和浸溃在光致抗蚀剂溶解液中的方法。这些方法都可以使光致抗蚀剂溶解液循环使用，然而喷洒方法容易发泡，所以需要使用消泡剂。
光致抗蚀剂溶解液容易发泡，需要具有充分效果的消泡剂。 另外，随着微型化，在显象后所形成的光致抗蚀剂被膜模板的间隙也变狭窄，除去产生的凝聚物变得困难，所以抑制凝聚物的发生越来越重要了。
可是，用于显象液和剥离液的以往的消泡剂中，酯系的消泡剂， 在碱浓度高的状态下，因发生水解而使其持续效果差。失去消泡剂的作用时，光致抗蚀剂溶解液的发泡现象严重，并且引起处理装置的停止，会产生生产率下降，需要不断地更换光致抗蚀剂溶解液，使得成本提高。
另外，以往的醚系消泡剂，虽然具有消泡效果，但是在光致抗蚀 剂溶解液中的分散性差，与溶解在显象液或剥离液中的光致抗蚀剂成 分作用，凝聚物的产生较加显著。成为制品不良的原因。
光致抗蚀剂对应于上述的微型化，要求髙解像性。为了提高光致抗蚀剂的解像度，在组合物中作为光聚合性单体使用了多官能的单体，但是多官能的单体大多是疏水性结构，根据添加量不同，析出或成为油状物，通过与消泡剂的上述作用成为凝聚物。特别是系单体中可以显著地看到凝聚物的发生。
即以往的消泡剂，还没有发现兼备凝聚物发生少和消泡效果充分的性能，对于添加了以往消泡剂的光致抗蚀剂溶解液及使用该溶液的方法，不能改善由于发泡而造成的生产率下降及成本上升、由于凝聚物的发生而产生不合格品的情况，而且，很难得到光致抗蚀剂的高解像度。
消泡剂组合物的光致抗蚀剂溶解液中溶解的光致抗蚀剂，可以使用以往的形态。作为光致抗蚀剂的形态，广泛使用溶液或干膜抗蚀剂。溶液型的光致抗蚀剂是光致抗蚀剂溶解在溶剂中的溶液，用旋转喷涂、浸渍涂层、辊涂、帘涂等方法，涂敷在基材上干燥， 得到光致抗蚀剂的被膜。干膜抗蚀膜是通过用膜涂器、深浸渍等的方法，将光致抗蚀剂成分溶解在溶剂中的溶液涂敷在支撑膜上、干燥形成光致抗蚀剂层后，根据需要，复合盖膜后，通常卷成辊状得到。将干膜抗蚀膜剥离复合盖膜后用热辊式层压机等进行热压后得到光致抗 蚀剂被膜。另外，在与光致抗蚀剂层的基材相反侧的支撑膜在显象前 和曝光前被剥离。
光致抗蚀剂的溶解方法可利用，在被溶解的光致抗蚀剂被膜上供给光致抗蚀剂溶解液的方法和将光致抗蚀剂被膜的整个基材浸渍在光致抗蚀剂溶解液中的方法等。

酶制剂抗苗素消泡剂酶法制备髙效**型消泡剂
酶法制备髙效**型消泡剂。它属于酶催化水解，制备髙效**型消泡剂的新技术。它的特征是酶法催化水解植物油，在常温、常压下，一步反应。方法、工艺路线和设备简单并节省能，无环境污染。该消泡剂用董少，消泡快，无毒。
酶法制备离效**型消泡剂，其特征在于:利用脂肪酶法的底物专一性在控制反应条件下，催化植物油水解反应、合成甘油单甘油二酯和甘油三酯的混合物，再离心除去酶液.
酶法制备离效**型消泡剂
属于酶催化水解植物油，制备离效、**型消泡剂的新技术.
在制糖和发醇生产味精，抗苗素、过程中，由于大置泡沫的产生，严重影晌生产搡作和产品貭量，拖延生产时间，浪费能源，因此，必须及时加入表面张力低的物质作为消泡剂，使其容易吸附镰展于泡沬液膜上，同时鑪带走液膜下邻近的液体，导致泡沫液脯变薄而破裂，达到迅速镰坏泡沫，又能在相当长的时间内抑制泡沫生成的目的，在国内，经过多年努力研究、已开发出乳化硅油，乙联化甘油酿(A070，A080)，蔗糖聚 酸(糖助剤-10号)，泡敌(GP)和DSA-5等用于不同产品的生产和同一产品不同工序的消泡剤，这些消泡剂除了成本高以外，还存在 通用性差、消泡不理想等问题；在国外，虽然也有种目繁多的化学合成消泡剂，如Mazu_400(美国Mazm公司)，HodagCB-6(美国 Hdoag公司)，AMTCK-50(苏联)，Nitto Ester S-1570(日本)等，但是也由于存在上述问题和化工鳜料价格增涨幌度远远**过豆油? 所以近些年倾向于利用豆油，加工生产的**消泡剂。
产品的目的在于：利用催化水解植物油，制备一种**型消泡剂
产品的目的是这样实现的：将脂肪酶粗酶粉加到缓冲液中、再将其全部酶溶液加到盛有植物油的磨口锥形瓶中.瓶中放入玻璃珠搅拌，锥形瓶置入振荡水浴，35 C恒温振荡L5小时.将上述反应液在常温下离心(转速2000转/分)10分钟，除去下层酶溶液，即得到离效**型消泡剤

产品目的在于提供一种消泡剂混合物及其制备方法，主要针对集中润滑系统和高压清洗机即能快速消泡，又能较好地抑泡。
产品的技术方案是：消泡剂混合物。由混合物A和混合物B组成。其中由二硅油25?35%、气相法二氧化硅2?4%和73~61%组成的混合物A。硅油可以是直链分子的硅油、带支链 (二）分子的硅油、化硅油、羟基硅油；气相法二氧化硅粒度的尺寸分布在1?lOMm之间，比表面积150?200m2/g为。溶剂可以是低粘度的，无味合适；混合物B由聚醚30?40%、 **酸钙8?12%和水48?52%组成。聚醚是环氧和环氧的无规共聚物，**酸钙中以钙。
步骤:首先将混合物A中的二硅油选用粘度为3 X lO'V/s (20°C)的，并在其中加入3%的气相法二氧化硅，初步搅拌后放入 150?180°C烘箱中保温60min,取出后冷却到20?40°C,在搅拌条件下按9: 1的比例加入规定数量的无味。
其次将混合物B中的纯的氧化钙加入适量的水调成糊状物， 并加入，在室温或在30?40°C的温度下搅拌反应至PH约为7.5 时，加入剩余数量的水，过滤除去沉渣，在搅拌下加入聚醚。
产品的积极效果是该混合物具有优良的协同消泡性能，它消除了只依靠加入大量的乳化硅油，造成浪费的问题；此外也避免了单独使用钙时所造成的阴离子乳化剂凝絮析出而形成皂渣的问题，在加入总量减少的情况下能迅速消泡和长期抑泡，一般在该介质的寿命期间内不需再补加消泡剂。
硅油消泡剂**硅消泡剂聚醚消泡剂矿物油应用及配方
硅油消泡剂，有效解决消泡剂制作成本高，消泡效果差问题，该消泡剂是，由重量百分比的：硅油膏 5. 4-7. 4%, CMC-NaO. 3-0. 8%,斯盘-801. 1-1. 3 %、吐温-800. 4-0. 6 %、硬脂酸 1. 1-1. 3%、平平加 0-250. 6-0. 8%和水 89-90%，和为作原料制成，首先在反应釜中加入水，边搅拌，边徐徐加入CMC-Na，搅拌至CMC-Na全溶、无疙瘩的生产用水溶液，在乳化釜中依次加入上述组份的硅油膏、斯盘-80、吐温-80、硬脂酸、平平加0-25，开启蒸汽阀，冷凝水阀，待固体物料融化时搅拌，达温后关闭蒸汽阀，将上述制备的生产用水溶液加入乳化釜内搅拌，得白色粘稠乳状液即成本品的硅油消泡剂，本品组份合理，工艺简单，效果好，环保无污染，经济和社会效益巨大。
1.硅油消泡剂，其特征在于，由以重量百分比计的：硅油膏5. 4-7.4%、羧纤维素 CMC-Na 0. 3-0. 8%、斯盘-80 1. 1-1. 3%、吐温-80 0. 4-0. 6%、硬脂酸 1. 1-1. 3%、 平平加0-25 0.6-0. 8%和水89-90%，和为100 %作原料制成，其中，首先在反应釜中加入水,边搅拌,边徐徐加入羧纤维素CMC-Na搅拌至羧纤维素CMC-Na全溶、无疙瘩的生产用水溶液，备用；在乳化釜中依次加入上述组份的硅油膏、斯盘-80、吐温-80、硬脂酸、平平加0-25，开启蒸汽阀，同时开启冷凝水阀，待固体物料融化时开动搅拌，温度升至 75-85°C时关闭蒸汽阀，1-2小时内，将上述制备的生产用水溶液加入乳化釜内，维持搅拌 5-15分钟，得固含量:10%，25°C粘度.( 800mPas，pH值：4. 0-6. 0的白色粘稠乳状液即成； 所说的硅油膏由粘度1000的二硅油30Kg、粘度500的二硅油70Kg和气相二氧化硅5Kg制成，其中，先在带有加热装置、搅拌器的设备内，加入粘度1000的二硅油和粘 度500的二硅油，边搅拌边加热至100°C，将气相二氧化硅加入，防止扬尘损失，继续加热至180°C，保温搅拌2. 5小时，即得硅油膏。
2.根据要求1所述的硅油消泡剂，其特征在于，由重量百分比计的：硅油膏7%、羧 纤维素CMC-Na 0.4%、斯盘-80 1.2%、吐温-80 0. 5%、硬脂酸1. 2%、平平加0_25 0.7%和水89%作原料制成，首先在反应釜中加入水，边搅拌边徐徐加入羧纤维素 CMC-Na，搅拌至羧纤维素CMC-Na全溶、无疙瘩的生产用水溶液，备用；在乳化釜中依次加入硅油膏、斯盘-80、吐温-80、硬脂酸、平平加0-25，开启蒸汽阀，同时开启冷凝水阀， 待固体物料融化时开动搅拌，温度升至80°C时，关闭蒸汽阀，90分钟内，将上述制备的生产用水溶液加入乳化釜内，搅拌10分钟，得固含量：10%，25°C粘度.( 750mPas，pH值：5. 5的 白色粘稠乳状液即成。
3.根据要求1所述的硅油消泡剂，其特征在于，由硅油膏13Kg、羧纤维素 CMC-Na 0. 8Kg、斯盘-802. 5Kg、吐温-80 1. OKg、硬脂酸 2. 5Kg、平平加 0-25 1. 5Kg、水 180Kg 作原料制成，首先在反应釜中加入水，边搅拌边徐徐加入羧纤维素CMC-Na，搅拌至羧 纤维素CMC-Na全溶、无疙瘩的生产用水溶液，备用；在乳化釜中依次加入上述组份的硅油膏、斯盘-80、吐温-80、硬脂酸、平平加0-25，开启蒸汽阀，同时开启冷凝水阀，待固体物料融化时开动搅拌，温度升至85°C时关闭蒸汽阀，1小时内，将上述制备的生产用水溶液加入乳化釜内，维持搅拌5分钟，得固含量：10%，25°C粘度：< 700mPas, pH值：5的白色粘稠乳状液即成。

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