AlleleID中文教程 放心购买

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Cross Species Detection
Changes in the DNA makeup of the organisms such as single nucleotide polymorphisms, during the course of evolution, have led to the diversity in phenotypic traits. Generations after generations, inherit these changes and contribute towards the biodiversity of species. Despite all these changes, there are still stretches of DNA which remain conserved during evolution. Such conserved regions or sequences are useful in suggesting phylogenetically similar groups, identification of an organism within a group or understanding the extent of its biodiversity amongst the flora of a particular area.

Choices for Probe Design: Similarly for probes, when you choose Unique, AlleleID® designs one probe per sequence. When you choose the Minimal set option, AlleleID® designs the smallest number of probes required to identify the sequences.

AlleleID 物种识别和分类鉴别的综合软件
的实验设计
AlleleID是一款旨在解决、病原体检测或物种的综合性桌面工具。以CulsSTW多序列比对为**，AlleleID可以设计用于物种识别/交叉物种的基因芯片探针以及用于实时PCR的SYBR Green, TaqMan MGB, TaqMan探针, Molecular Beacons以及实时PCR引物。AlleleID还提供了支持可变剪切片段检测的微阵列实验设计。
物种分析/跨物种实验/等位基因分析
AlleleID使用ClustalW对序列进行排列，并分析保存和物种特定区域。您可以使用程序进行实时PCR引物设计（包含SYBR Green引物设计）和双标签探针设计（TaqMan probes,
TaqMan MGB and molecular beacons）。这些检测方法只用于进行菌株检测或从混合菌株中找到感兴趣的物种。为了进行交叉物种试验，AlleleID通过识别保守区域来设计通用探针。对于相关的生物体，当研究物种的基因组草图不可用时，可以使用AlleleID来研究其基因表达。这些强大的功能可以帮助解决了很多具有挑战性的难题，例如的检测、、定量以及污染物、环境等的监测。
Sophisticated Algorithms for Assay Success
Highly specific oligos are designed by avoiding regions of significant homologies found by automatically interpreting BLAST search results. Real time PCR primer & probe efficiency is enhanced by avoiding template secondary structures. "Minimal Set", one of the most innovative features in the program, helps design the fewest number of allele specific oligonucleotide primers and dual labeled probes that uniquely identify each of the desired species/strain/taxa from the mix, lowering assay costs. For taxa or cross species assays, this feature is especially useful when the group or taxa is highly dissimilar. For a partial set of pre-designed, proven set of primers, AlleleID® can design compatible primers and probes for the rest of sequences for species identification or taxa specific assays.

检测成功的复杂算法
高度特寡核苷酸通过回避自动注释BLAST搜索结果找到的显著同源性区域而设计。实时定量PCR引物和探针阻止模板形成二级结构提升效率。"Minimal Set"，该程序具创新性的特点之一，有助于设计少数量的等位基因特寡核苷酸引物和双标记探针，其*特地识别来自混合物的所需物种/菌株/类群中的每一个，降低化验成本。对于类群或跨种分析，当类群或类群高度不同时，该特征尤其有用。对于一组预先设计的、经过验证的引物，AlleleID可以设计兼容的引物和探针的其余序列的物种或类群特检测。
广泛支持实时或定量PCR检测和SNP/表达微阵列
AlleleID可以设计优的SYBR Green引物、TaqMan探针、TaqMan Minor Groove Bingding
(MGB)探针、FRET探针或者分子信标，用于实时定量PCR差异基因表达SNP基因型分类试验。您也可以设计实时PCR引物和双标记探针多达一万个序列在一个单一的运行SNP检测或表达微阵列。
设计Luminex xMAP试验 
基于Luminex’s xMAP技术，AlleleID可以设计应用于悬浮阵列系统的应变-微分多重分析设计。如果您研究的是密切相关的生物体，这个功能可以帮助您在一个反应体系中进行等位基因特引物延伸（ASPE）和DHA检测。
多路连接依赖探针扩增（MLPA）检测拷贝数和突变检测
AlleleID是设计MLPA合成探针或者由MRC Holland引入的多重连接依赖探针扩增技术的程序，当合适的工具包不可用时，研究人员能够扩展这项技术。这是一种快速增长的高通量基因图谱分析方法。可以检测外显子缺失、拷贝数变化和CpG甲基化模式。具有成本效益合适、敏感性高、特好和可再生性好等特点。
AlleleID为PamGene检测设计了mRNA特,DNA特和突变特MLPA探针。这将使PamChip用户在使用PamGene高精度检测平台时设计自己感兴趣的基因探针检测。结合这两种技术，拷贝数的变化和突变可以很容易地在6小时内检测到。
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