• 杭州IATF16949认证优选

    杭州IATF16949认证优选

  • 2021-02-03 15:17 18
  • 产品价格:面议
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    产品描述
    企业信用评级等级如何划分?企业进行AAA信用认证需要哪些条件?
    • 知识产权管理体系认证
    • AAA信用认证
    • AAA铜牌

    诚信是立人、立业、立国之根本。一家企业是否诚信,直接影响了这家企业未来发展的前景。那么,如何判定一家企业是否“诚信”呢?
    为了加以防范企业的失信行为,大力鼓励企业的守信行为,各行各业陆续引入企业信用评级。企业信用评级是由的机构或部门按照一定的方法和程序在对企业进行全面了解、考察调研和分析的基础上,做出有关其信用行为的可靠性、安全性程度的评价,并以符号或简单的文字形式来表达的一种管理活动。
    企业信用评级等级如何划分?
    企业信用等级划分为三等九级,信用程度由高到低依次表示为:AAA级、AA级、A级、BBB级、BB级、B级、CCC级、CC级、C级。每个等级可用“+”、“-”符号进行微调,表示略高或略低于本等级,但不包括AAA级和C级。
    具体每个等级代表的企业信用详情如下表所示:
     


    由此可见,AAA信用认证对于一家企业来说,在表明其履约能力、获取客户信任、提升公信力和体现综合实力方面,都有很大的帮助。
    进行AAA信用认证需要什么条件?
      
    AAA信用认证对一家企业的帮助非常大,尤其是在帮助招投标方面。那么,企业进行AAA信用认证需要什么条件?又需要准备哪些资料呢?
    首先,参加信用评级的企业必须具备以下基础条件:
    1. 成立满三个会计年度;
    2. 近三年均有主营业务收入,企业处于持续经营状态,非即将关停的企业。
    企业根据实际情况,还需提交以下资料(复印件均需加盖企业公章):
    1. 企业简介(需盖章)。含公司核心产品或服务、主要市场区域,人员规模、主要负责人简介等,如是生产型企业还需介绍目前产能,近三年核心产品产量、产品技术研发投入等。
    2. 营业执照副本复印件盖章。
    3. 组织结构图(包括各部门岗位设置、各岗位职责说明);相关制度(人事管理制度、财务管理制度、营销管理制度、质量管理、信用管理等相关制度)。
    4. 企业近三年的财务报表(现金流量表、利润表、损益表)。
    5. 产品检测报告(部分,需盖章);项目检测报告及验收报告(部分,需盖章)。
    6. 清单(需盖章)。
    7. 通过的各种认证,以及获得的有关资质等级证书(如质量管理体系认证、环境体系认证等)、社会荣誉/获奖证书(如供应商、客户、银行、工商、税务、股东的评价)复印件。
    8. 近年来已获的自主知识产权、商标、专利、资质许可、新产品、科技进步奖、产品证书等各项荣誉的复印件。

    7.3.1  施工企业应使相关部门及人员掌握合同的要求,并保存相关记录。
    7.3.2  施工企业对施工过程中发生的变更,应以书面形式签认,并作为合同的组成部分。施工企业对合同变更信息的接收、确认和处理的职责、流程、方法应符合相关规定,与合同变更有关的文件应及时进行调整并实施。
    7.3.3  施工企业应及时对合同履约情况进行分析和记录,并用于质量改进。
    7.3.4  在合同改造的各阶段,应与发包方或其代表进行有效沟通。

    5.产品标准清单及名称与产品/过程有关的法律、法规
    组织在进行ISO9001认证第三方检查(审核)时,ISO9001认证机构会对组织的质量管理体系文件进行检查。
    ISO9001认证受审核方(组织)应按第三方要求提供质量管理体系文件,作为制定审核计划的依据,审核员应评审受审核方质量管理体系文件的充分性(如手册或同类文件)。
    宁波ISO9000认证外审文件审查的主要目的是:
    1、初步判断受审核方能否满足审核约定的文件要求,确定所申请的审核能否进行;
    2、了解受审核方的质量管理体系情况,以便制定审核计划。
    文件审查合格的,可通知受审核方迸行下一步审核工作;文件审查不合格的,待受审核方纠正不合格项后,审核员、受审核方均满意时,再继续工作。 
    通常ISO9001认证平衡记分卡用在何处
    1、用在ISO9000标准以顾客为关注焦点原则
    在应用以顾客为关注焦点原则的检查阶段"评价"时,要用ISO9001认证平衡记分卡方法;
    2、用在作用原则
    在应用作用原则的策划阶段战略策划和检查阶段评价中,要用平衡记分卡方法。
    3、用在全员参与原则
    在应用全员参与原则的检查阶段"评价"时,要用平衡记分卡方法。
    4、用在过程方法原则在应用过程方法原则的策划阶段过程识别和检查阶段"评价"时,要用平衡记分卡方法。
    5、用在管理的系统方法原则

    1、统计过程控制(SPC)
    SPC是一种制造控制方法,是将制造中的控制项目,依其特性所收集的数据,通过过程能力的分析与过程标准化,发掘过程中的异常,并立即采取改善措施,使过程恢复正常的方法。


    实施SPC的目的:


    对过程做出可靠的评估;


    确定过程的统计控制界限,判断过程是否失控和过程是否有能力;


    为过程提供一个早期报警系统,及时过程的情况以防止废品的发生;


    减少对常规检验的依赖性,定时的观察以及系统的测量方法替代了大量的检测和验证工作


    2、测量系统分析(MSA)
    测量系统分析(MSA)是对每个零件能够重复读数的测量系统进行分析,评定测量系统的质量,判断测量系统产生的数据可接受性。


    实施MSA的目的:了解测量过程,确定在测量过程中的误差总量,及评估用于生产和过程控制中的测量系统的充分性。MSA促进了解和改进(减少变差)。


    在日常生产中,我们经常根据获得的过程加工部件的测量数据去分析过程的状态、过程的能力和过程的变化;那么,怎么确保分析的结果是正确的呢?我们必须从两方面来保证:


    (1)是确保测量数据的准确性/质量,使用测量系统分析(MSA)方法对获得测量数据的测量系统进行评估;


    (2)是确保使用了合适的数据分析方法,如使用SPC工具、试验设计、方差分析、回归分析等。 MSA使用数理统计和图表的方法对测量系统的分辨率和误差进行分析,以评估测量系统的分辨率和误差对于被测量的参数来说是否合适,并确定测量系统误差的主要成分。


    3、失效模式和效果分析(FMEA)
    潜在的失效模式和后果分析(FMEA)作为一种策划用作预防措施工具,其目的是发现、评价产品/过程中潜在的失效及其后果;找到能够避免或减少潜在失效发生的措施并不断地完善。


    实施FMEA的目的:


    能够容易、低成本地对产品或过程进行修改,从而减轻事后修改的。


    找到能够避免或减少这些潜在失效发生的措施;


    4、产品质量先期策划(APQP)
    APQP是用来确定和制定确保产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法。


    APQP的功能:


    为满足产品、项目或合同规定,在新产品投入以前,用来确定和制定确保生产某具体产品或系列产品使客户满意所采取的一种结构化过程的方法。为制订产品质量计划提供指南,以支持顾客满意的产品或服务的开发。


    5、生产件批准程序(PPAP)
    生产件批准程序为一种实用技术,其目的是在批产品发运前,通过产品核准承认的手续,验证由生产工装和过程制造出来的产品符合技术要求。


    实施PPAP的目的:


    确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求。


    并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能。


    质量工具是TS16949的核心,是经过适用于汽车行业的质量工具,对于提高汽车行业的质量管理水平和竞争力,将起到重要作用。
    TS16949工具的关系


    这个话题如果没有实践的人一定是弄不清楚的,就算是有实践的人也未必能弄清楚,因为他们的相互交错。福特用了一百年的时间画出的经典的APQP网络图,可见其用心之。在这里我对工具做简单的描述希望能给大家一个基本的概念。


    APQP是在向整车厂提供新产品的时候,作为零部件公司必须要做的一项工作,意在产品未进行生产之前把所有的问题解决掉,所以它是个复杂的过程,也是需要几个来回反复才会成为后策划的结果。


    FMEA则是在APQP的二三阶段时进行的失效模式分析,包括产品和过程,这里重要的一点是这个时候产品并未生产出来,而是一种潜在的可能性分析,很多企业总是不习惯这一点,总是把它当成已经在生产的产品去分析。


    SPS,MSA都是在对过程策划的过程中形成的东西,也就是说什么样的过程需要用SPC来控制,一般来说具有特性的过程应该用SPC,当然也不是。这里需要说明的是控制计划,是APQP策划的结果,在这个结果中必然要用到测量工具,而这些测量工具是否能满足对过程测量的需要,需要用MSA来进行分析,简单地说控制计划中所涉及的测量器具都应该做MSA,然后在初的控制计划中,也就是试生产的控制计划中,策划的测量工具或所选用的SPC未必能有好的效果,因些可能会进行调整和改进,后形成正式生产的控制计划。而正式生产控制计划中的SPC和MSA应该是能满足批量生产的需要。


    简单地说:


    APQP是质量计划,但其实也是项目开发的计划。既然是计划,它的时间起点是项目正式启动的那一时间点到PPAP结束,正常量产后进行总结,认为没有其他问题,可以关闭开发项目的那一时间点为止。执行人是整个APQP小组。


    PPAP是生产件批准程序,只是整个APQP 计划中的一个环节,通常居于APQP计划的后半阶段,一般来讲是APQP计划的核心。若PPAP没有获得客户的批准,那么APQP的计划基本要泡汤。因此我们谈论起APQP,总是把它们说在一起:APQP/PPAP。由此可见PPAP的重要性。主要执行人是(开发、生产、质量)。、


    FMEA/SPC/MSA都是质量管理的工具。


    诚如有朋友指出的,FMEA有DFMEA, PFMEA,这些工作的导入事件多为APQP的初期或中、早期。它们主要正对的产品的设计、生产工艺或过程而言的。属于预防性的计划。


    MSA很简单,就是校对量、检具。不要把任何一切都看得很复杂。


    SPC也很简单,就是管制住某几个重要参数,监督它们生产的稳定性。若发现有较大的波动,则立即采取措施,纠正工艺或生产流程。


    MSA与SPC一样,都在PPAP阶段实施比较妥当(太早有很多影响因素导致MSA无效等)。实施者多为质量。SPC往往会根据客户的不同要求,在以后正式量产的长期过程中都需要实施下去。
    宁波三晨企业管理咨询有限公司,专注于ISO9001、(TS)IATF16949 、ISO14001、ISO45001咨询认证。是宁波一家咨询公司,公司以:“价格,认证周期短、师资力量”宗旨为企业服务。确保企业“证书通过率”,“证书国家认监委网站可以查询”
    
    宁波三晨企业管理咨询有限公司,15年的咨询经验,于企业质量管理体系(9001、16949),环境管理体系(ISO14001),职业健康及安全管理体系(ISO45001)咨询认证工作。目前公司在五金、塑料、橡胶、纺织、电器、建筑、制药、汽车、航空、石油、服务性行业等领域咨询1600多家公司。公司尤其在ISO9001、(TS)IATF16949咨询认证方面,有丰富的经验和的师资力量。

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