上海气溶胶发生器定制

气溶胶发生器的应用：过滤器检漏目的
过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格。对制药企业来说，过滤器检漏是指过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。

气溶胶发生器的应用：检漏标准
在检漏结果的判定上，不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034 规定C 、D 级过滤器现场检漏透过率0.3um ，光度计扫描检漏法）为0.01 。欧盟EN1822 规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不**过规定的局部值便为合格，H13 级过滤器对应的局部透过率为0.25% ，但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP 测试得出的。我国在“洁净厂房设计规范G073-2001 及空气过滤器GB13554 -92 ” 中关于已安装过滤器的泄漏规定使用大气尘或其它气溶胶，测试，采用粒子计数器测得泄漏浓度，对于过滤器，穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的4 倍。对于制药企业HEPA 的检漏测试，在实际测试中，若有泄漏，光度计数值会明显升高，易于判断，过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01% 并不影响实际泄漏的检测。

气溶胶发生器简介：
LB-3300型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于器械检验所、疾病预防控制中心、、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
*特的气路设计，气流稳定，粒子输出较加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3 执行标准:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范相关只是产权
4 技术指标:
主要参数 参数范围 分辨率 大允许误差
工作压力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空气悬浮粒子输出范围 (1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度 100ug/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度 10ug/L在56.6m3/min流量时
产生类型 4-10个Laskin喷头
压缩空气 内置压缩机
气体类型 多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸 (长200×宽500×高280)mm

气溶胶发生器使用后的常规维护：
1.每次测试结束后，将机器外部残留的试剂清洗掉；
2.每次测试结束后检查仪器的气溶胶试剂储存是否有泄漏，如果有须将螺塞拧紧；
3.检查机器背部的喷嘴是否有异物堵塞；
4.检查机器背部喷嘴是否松动，如有，则需拧紧螺丝；
5.检查机器的紧固件是否松动，如有，须拧紧；
6.如果机器要被存放很长一段时间不用，存放温度为-25℃~95℃，那么在下一次使用要进行仪器使用前检查步骤。

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