千级洁净车间规划

中净环球净化科技提供制药、器械、生物安全实验室、食品化妆品、微电子、LCD、光电、光伏、精密机械、手术室等领域工程设计、制造、安装调试、检测综合性成套服务。以洁净技术为**，在ISO9001**质量体系认证、ISO14001际环境管理体系下进行30万-10级洁净系统整体规划设计、安装。公司的产品有：风淋室、货淋室、传递窗、洁净工作台、初中效过滤、送风口、洁净棚、自净器、FFU净化单元、洁净服、洁净耗材。
    无尘室按用途分两大类：工业无尘室和生物无尘室。
    工业无尘室以无生命微粒为控制对象，主要控制无生物微粒对工作对象的污染，内部保持正压，它适用于精密工业、电子工业、宇航工业、化学工业、原子能工业、印刷工业等。
    生物无尘室，以有生命微粒为控制对象。可分为：一般生物无尘室，主要控制有生命微粒对工作对象的污染。用于食品工业、制药工业、手术室、动物实验室（无菌动物饲养和实验）、实验设施（理化、洁净实验室）。
    生物学安全无尘室，主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。用于实验设施（学生物学无尘实验室）、生物工程（重组基因、疫苗）。


维持净化车间空气洁净度的方法及措施
尽量采用生产污染物质少的工艺及设备，或采取必要的隔离和负压措施防止生产工艺产生的污染物质向周围扩散；采用产尘少，不易滋生微生物的室内装修材料及家具；减少人员及物料带入净化车间内的污染物质；维持生产环境相对于室外或净化等级要求低的邻室有一定的压差，防止室外或邻室的空气携带污染物质通过门窗或其它缝隙、孔洞浸入。
除采取上述种种相应措施外，为使生产环境或其它用途的净化车间内空气环境控制在所要求的洁净度内，就需要送入足够量的经过处理的清洁空气，以替换或冲淡室内在正常工作时所产生的污染物质对空气的污染。
通常空气的污染物质及其净化处理方式：悬浮在空气中的固态、液态粒子，使用净化方法：过滤法，洗涤分离法、静电沉积法、重力沉降法、离心力和惯性力分离法等；霉菌、致病菌等悬浮在空气中的微生物，使用的净化方法：过滤法、紫外线杀菌法、消毒剂喷雾法、加热灭菌法、臭氧杀菌法、焚烧法；各种对人体或生产过程有害的气体，净化方法：吸附法、吸收法、焚烧法、催化剂氧化法等。

   无尘室空调系统与一般民用建筑的空调系统不同，无尘室的空调系统对控制区内的洁净度、温度、湿度、噪音等都有不同程度的要求。
   无尘室的能源消耗大，是办公楼的10（1万级）-30（100级）倍。为保持无尘室内相应的洁净度，因此为其配套的冷、热源及相应的输送系统需每天运行。
    新风负荷大。在某些净化车间散发的有毒气体，需要通过排风加以消除，这就加大了系统的新风量。
    送风量大。一般办公大楼换气次数为10次每小时，无尘室的换气次数为：100级平均风速0.2-0.5M/S，1000级50-60次/小时，10000级15-25次/小时，100000级10-15次/小时。
    风机全压高。无尘室净化空调中空气过滤器多，过滤器的初阻力就在200Pa以上，终阻力在400Pa以上。要求高的车间阻力会较大，新风通过初效、中效、过滤器过滤，导致风机静压高、耗能增加。

  中净环球净化（/jinghuagongcheng.html）可提供百级、千级、万级、十万级净化车间、实验室、无尘车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务，技术、经验丰富、价格实惠。
  局部排风（LEV) 是一种点状污染源控制方法，它采用定型的气流型态以捕集生产操作中产生的粉尘或蒸汽，例如制粒、混合、称量、或压片操作，对于LEV的运用必须进行风险分析；局部排风（LEV) 风管支管中必须维持较高的流速以输送颗粒物，如果所收集的污染物具存粉尘或蒸汽危险性，此时空气污染控制装置必须设置在能使它们排出室外的位置 ，如果污染物是高度危险的，则必须选择另外的防止或抑制的策略；必须在操作单元和橾作人员之间设计适当的罩子或围档，以避免将污染物引入工艺过程屮，排风罩的气流型态必须防止污染物吹向操作人员呼吸的区域，排风罩作用很大程度上取决于操作人员的技术；LEV排风系统会对房间的HVAC系统空气平衡产生影响，如果没有额外的安全措施， LEV排出的空气不能再次循环间到工艺区域；当工艺房间的排风系统在操作而LEV系统停止运行，此时必须采取一系列措施防止空气由停运的LEV系统倒灌。
  空调系统的参数取决于终用户及其工艺过程 ，通常湿度既可以通过控制送风温度(RH40%-65% ,温度24℃ )来达到，也可以用干燥剂来满足，而高湿度则可通过蒸汽加湿器来维持，终用户和工艺过程可以决定加入到系统中的蒸汽的品质，加湿蒸汽时可用工厂蒸汽，也可以用纯化水制备的纯蒸汽，后者可以减少水汽化后进入空气中的粒子数量；在非**区，例如办公宰、走道、或存放区，空气可以循环回到HVAC系统 ，而在**区，例如压片、包衣、原料暂存，或其他可能会造成交污4染的地方，则必须采用回风HEPA过滤器或采用直流风。要使得直流风系统运行较有效，必须设置排风系统，排风系统可用来维持本区域与相邻区域之间一定的正压或 负压。一般排风系统：用于平衡送风系统的送风，同时可以提供不同区域之间的负压；工艺排风系统：用于提品保护，这 些隔离系统可以包括罩子、保护围档、以及手套箱等。
  HVAC系统的设计关键是提供整个建筑物总体上正压，而对于工艺**区域则相对负压，必须考虑送排风量平衡，以及降低不受控的未经过滤空气的影响，随意的增加排风系统，将对整个区域条件不利，并且终将影响区域的操作参数。当设计一个HVAC系统时，下列一些关键参数必须加以考虑：满足操作范围要求的房间温度和相对湿度；室外空气设计条件；过滤要求；区域压力要求；控制要求。在确定设计原则时，必须考虑一个可接受的操作范围，当温度短期内停留在参数之外，经过一段时间，将引起报警或反应，这些状况将通过空调控制和系统来实现。

中净环球净化可提供净化车间、无尘车间、洁净车间、无菌车间、无菌室的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务，技术、经验丰富、价格实惠。
  净化车间的地坪要求为：
    A.不得有细孔；
    B.地坪表面光滑平整，应采用连续地面或对地面各部分进行焊接；
    C.表面较少发散粒子，包括在地面受到人员走动，运输车辆行驶的情况也是如此；
    D.净化车间地面要耐磨损；
    E.防滑的表面；
    F.耐化学作用
    G.挥发**物的发散非常少；
    H.净化车间地坪须便于清洗和消毒，包括清除油漆斑点等；
    I.在规定的使用期限内能承受动、静荷载；
    J.良好的可修复性；
    K.在四角与墙相接处均能做成圆弧形；
    L.净化车间地坪美观。


  静态无尘室的检测
    静态是指无尘室建成并投入使用的状态，工艺设备已安装并调试（按定货方和执行方之间的约定运作），尚无人员。检测至少应完成如下几项：
    A.确认无尘室区划分原则是符合要求的；
    B.确定无尘室在经过污染水平升高后的自净时间参数；
    C.确定保持温度和湿度的稳定性；
    D.按粒子数确定洁净度的级别；
    E.确定压差；
    F.在必要的场所应按粒子和微生物污染水平确定表面的洁净度；
    G.确定无尘室的照明度；
    H.确定噪声级；
    I.利用必要的工具目视检查气流并检查换气次数；
    J.将**的数据结果写成书面文件。

 动态无尘室的检测
    动态是指无尘室按照给定要求发挥功能，已经规定数量的人员按工艺文件规定进行工作。评估动态无尘室的稳定性需要检测如下几项：
    A.验证无尘室分隔制度；
    B.评估将温度和相对湿度保持在规定范围内的能力；
    C.按粒子数检查洁净度级别并确定空气中的微生物浓度；
    D.验证无尘室的压差；
    E.按粒子数和微生物数量确定表面的洁净度；
    F.检查无尘室运行文件的成套性，其中包括参数的检查方法、工作事故及采取的措施等，是否有基本的规程，如无尘室清扫、较衣、人员卫生等方面的规定；
    G.检查人员是否经过培训，是否有培训体系和相应的文件。
    必要时还要检查振动强弱、空气电离程度、电场磁场强度。在使用过程中，应对无尘室的参数进行日常，要有一定的周期性，无尘室用户可根据规范文件的要求确定这种周期性。
    发生下列各项后需进行重复检测：
    无尘室达不到给定参数的原因已消除；与使用条件有较大的差异；空气长时间停止流通而影响无尘室的工作；做了影响无尘室工作的个别维护或修理工作，如更换过滤器之后。

  中净环球净化可提供GMP车间、GMP无菌车间、GMP净化车间的咨询、规划、设计、施工、装修改造等配套服务。
  GMP车间厂址选择选择应当遵循：
  （一）远离码头、铁路、机场、交通要道，远离散发大量粉尘和有害气体的工厂、堆场。如不能原离严重空气污染区时，则应位于其大频率风向的上风侧，或全年小频率风向的下风侧。
  （二）因运输频繁，生存和发展的需要，选择交利，通讯方便的地方。
  （三）选址时应当考虑防洪，选择排水好的地方。
  （四）应在大气含尘或含菌浓度低、无有害气体、自然环境好的区域。
   GMP车间总体布置：按照功能可划分为生产区、区、动力区、仓库区、厂前区。

 无尘室由以下各项系统构成，否则将无法构成一完整且品质良好的无尘室。
一、天花板系统：包括吊杆、钢梁、天花板格子梁。
二、空调系统：包括空气舱、过滤器系统、风车等。
三、隔墙板：包括门、窗户。
四、地板：包括高架地板、防静电地板、环氧自流平及滚涂地面。
五、照明器具：包括日光灯、黄光灯管等。
六、无尘室的建筑主体构造：一般是用钢筋或骨水泥，但无论何种构造，必须满足以下条件：不会因温度变化与振动而发生裂痕；不易产生微尘粒子，很难附着粒子；吸湿性小；热绝缘性要高。
GMP车间的质量控制区：设有质量控制实验室、检定室、仪器仪表室等，有洁净度要求；生产区：直接从事药品生产的区域，有洁净度要求；GMP车间称量区：对起始原料的称量，有一定洁净度要求或尘埃控制要求，可以放在储存区内；储存区：存放各类物料和产品，产品如中间产品、待包装材料和成品、待验产品、合格产品、不合格产品、再加工产品、回收产品，有一定的温湿度和洁净度要求，特别要注意高活性物料、麻醉品、有误用危险的药物以及需*防爆的物品的存放要求；区：包括较衣、存衣、洗衣、盥洗、休息、维修和动物房，除动物房和二较、洗衣外，一般无洁净要求。

深圳市中净环球净化科技有限公司是一家专业从事洁净室系统设计、施工及洁净室设备生产、销售，并提供专业化配套服务的高科技企业，公司始终秉承“以人才为基础，让科技服务于客户，为社会发展做贡献”经营理念，全心全意的为客户创造较优质产品，提供满意的服务。公司自成立以来，凭借自主创新的精神，开拓进取的科学管理，立志发展成为全国较具竞争力的行业**企业之一。（提供净化工程、净化产品、节能环保、LED车间、SMT车间、食品化妆品车间咨询、设计、施工）        
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    中净环球净化科技秉承“建*洁净室,创***品牌”的企业目标，倡导“务实、认真、敬业、创新”的****观，致力于**产品的研发和生产，提供优质的品牌产品与服务，净化世界各地生产者的生产环境，不断提升公司的利润与**，促进员工、股东与社会的共同繁荣。